首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   14661篇
  免费   809篇
  国内免费   381篇
耳鼻咽喉   56篇
儿科学   329篇
妇产科学   58篇
基础医学   592篇
口腔科学   16篇
临床医学   1773篇
内科学   2091篇
皮肤病学   15篇
神经病学   2924篇
特种医学   1447篇
外科学   3353篇
综合类   1948篇
预防医学   263篇
眼科学   203篇
药学   471篇
  11篇
中国医学   67篇
肿瘤学   234篇
  2024年   25篇
  2023年   262篇
  2022年   478篇
  2021年   607篇
  2020年   589篇
  2019年   512篇
  2018年   407篇
  2017年   418篇
  2016年   444篇
  2015年   534篇
  2014年   852篇
  2013年   913篇
  2012年   724篇
  2011年   863篇
  2010年   684篇
  2009年   735篇
  2008年   756篇
  2007年   685篇
  2006年   673篇
  2005年   605篇
  2004年   559篇
  2003年   434篇
  2002年   347篇
  2001年   298篇
  2000年   255篇
  1999年   199篇
  1998年   215篇
  1997年   178篇
  1996年   158篇
  1995年   137篇
  1994年   143篇
  1993年   111篇
  1992年   116篇
  1991年   105篇
  1990年   94篇
  1989年   78篇
  1988年   62篇
  1987年   76篇
  1986年   70篇
  1985年   68篇
  1984年   85篇
  1983年   36篇
  1982年   67篇
  1981年   79篇
  1980年   27篇
  1979年   33篇
  1978年   20篇
  1977年   8篇
  1976年   13篇
  1973年   4篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
91.
目的 分析颅内肿瘤的CT误诊原因 ,提高颅内肿瘤的CT诊断水平。方法 回顾分析经病理证实、CT误诊的 17例颅内肿瘤的CT图像资料 ,并与病理学结果进行对照。结果 CT误诊的 17例包括脑膜瘤 7例 ,胶质瘤 7例 ,颅咽管瘤 1例 ,垂体瘤 1例 ,多发颅内肿瘤1例。病变征象不典型、对病变CT征象认识不足和观察不仔细、检查方法不当、诊断思维错误、机器因素等是造成CT误诊颅内肿瘤的主要原因。结论 加强对病变CT征象的认识 ,培养客观正确的诊断思维 ,选择恰当的扫描方式 ,有助于减少或避免颅内肿瘤的CT误诊。  相似文献   
92.
介绍了测量颅内血肿体积的体视学法 ,并与尺量法进行比较 ,两种方法的测量结果无显著性差异 (P >0 0 5 ) ,但体视学法更加简便、快速。  相似文献   
93.
颅内结核的MRI诊断   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨MRI对颅内结核的诊断价值。方法:回顾性地分析11例经手术或活检病理证实的颅内结核病例资料和MRI表现,其中结核性脑膜炎5例,颅内结核瘤4例,颅内结核瘤并脑膜炎2例。结果:结核性脑膜炎的MRI主要表现为脑梗塞、脑积水,脑膜及脑基底池的异常增强等。结核瘤MRI可表现为占位、脑水肿,可见钙化,在T2WI上呈低信号以及环形或结节状的异常增强为其特征表现。结论:MRI在诊断颅内结核方面有比较特征性的表现。具有重要的诊断价值。  相似文献   
94.
Abdominal aortic aneurysm (AAA) is a dilatation of the infra-renal abdominal aorta to greater than 3 cm. Population screening is offered to men in the year of their 65th birthday in the UK. Patients with small, asymptomatic AAAs (<5.5 cm) are entered into surveillance programmes and have their cardiovascular risk factors managed aggressively. An AAA ≥5.5 cm diameter, or one which is symptomatic, should be considered for surgical repair to prevent rupture. Aneurysm repair can be undertaken using either an open surgical or endovascular approach; the decision should be tailored to the individual patient and made by the surgeon and patient, with input from a multi-disciplinary team.  相似文献   
95.
Heritable thoracic aortic diseases (HTAD) are rare pathologies associated with thoracic aortic aneurysms and dissection, which can be syndromic or non-syndromic. They may result from genetic defects. Associated genes identified to date are classified into those encoding components of the (a) extracellular matrix (b) TGFβ pathway and (c) smooth muscle contractile mechanism. Timely diagnosis allows for prompt aortic surveillance and prophylactic surgery, hence improving life expectancy and reducing maternal complications as well as providing reassurance to family members when a diagnosis is ruled out. This document is an expert opinion reflecting strategies put forward by medical experts and patient representatives involved in the HTAD Rare Disease Working Group of VASCERN. It aims to provide a patient pathway that improves patient care by diminishing time to diagnosis, facilitating the establishment of a correct diagnosis using molecular genetics when possible, excluding the diagnosis in unaffected persons through appropriate family screening and avoiding overuse of resources. It is being recommended that patients are referred to an expert centre for further evaluation if they meet at least one of the following criteria: (1) thoracic aortic dissection (<70 years if hypertensive; all ages if non-hypertensive), (2) thoracic aortic aneurysm (all adults with Z score >3.5 or 2.5–3.5 if non-hypertensive or hypertensive and <60 years; all children with Z score >3), (3) family history of HTAD with/without a pathogenic variant in a gene linked to HTAD, (4) ectopia lentis without other obvious explanation and (5) a systemic score of >5 in adults and >3 in children. Aortic imaging primarily relies on transthoracic echocardiography with magnetic resonance imaging or computed tomography as needed. Genetic testing should be considered in those with a high suspicion of underlying genetic aortopathy. Though panels vary among centers, for patients with thoracic aortic aneurysm or dissection or systemic features these should include genes with a definitive or strong association to HTAD. Genetic cascade screening and serial aortic imaging should be considered for family screening and follow-up. In conclusion, the implementation of these strategies should help standardise the diagnostic work-up and follow-up of patients with suspected HTAD and the screening of their relatives.  相似文献   
96.
97.
98.
99.
目的探讨高分辨率MR(HRMR)血管壁成像(VWI)所测壁强化指数(WEI)评估颅内动脉瘤不稳定性的价值。方法回顾性分析174例未破裂颅内动脉瘤患者。以3D-DSA观察动脉瘤大小、位置、形态。基于HRMR血管壁成像主观评估是否有动脉瘤壁强化(AWE),并采用软件计算WEI。采用ELAPSS及PHASES评分评估动脉瘤生长风险及破裂风险。以Spearman相关分析观察WEI与动脉瘤生长及破裂风险的相关性。结果 174例患者共248个无症状未破裂颅内囊状动脉瘤,HRMR VWI示AWE 78个、无AWE 170个。AWE与无AWE动脉瘤大小、位置、形态、ELAPSS评分、生长风险、PHASES评分、5年破裂风险差异均有统计学意义(P均0.05)。AWE动脉瘤WEI高于无AWE动脉瘤(P0.001)。Spearman相关分析显示,WEI与动脉瘤3年、5年生长风险(r_s=0.40、0.40,P均0.01)及5年破裂风险(r_s=0.24,P0.01)均呈正相关。结论 HRMR VWI所测WEI越高,提示动脉瘤不稳定性越高。  相似文献   
100.
目的观察介入治疗内脏动脉瘤(VAA)的远期疗效。方法回顾性分析30例接受介入治疗VAA患者(41个瘤灶),术后随访时间均12个月,观察治疗效果及并发症。结果对12个肾动脉瘤、8个脾动脉瘤行动脉瘤填塞术,其中5个脾动脉瘤、5个肾动脉瘤采用裸支架辅助填塞;对13个脾动脉瘤、1个肝动脉瘤行动脉瘤栓塞术;对4个肾动脉瘤行载瘤动脉支架植入术,其中3个采用多层裸支架植入术、1个采用覆膜支架植入术;对2个肾动脉瘤、1个腹腔干动脉瘤行保守治疗;均获得成功。1个脾动脉瘤栓塞术后出现部分脾梗死,1个左肾多发动脉瘤植入支架后瘤腔小部分显影。术后随访12~55个月,平均(23.44±12.48)个月,期间脾梗死者梗死面积未增大、未见脓肿形成,瘤腔部分显影病变显影面积未增大。30例患者中,1例因心力衰竭死亡,余均存活,无VAA复发及其他并发症。结论介入治疗VAA远期疗效较好,且安全性较高。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号