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41.
目的 筛选出青黛炮制过程中显著影响靛蓝生成的因素,优化最佳水平组合,确定生成靛蓝的最佳工艺。方法 应用HPLC法测定粗靛中靛蓝;并以鲜叶产靛蓝的量(即靛蓝的转移率)为指标,采用Plackett-Burman设计,Box-Behnken设计效应面分析等统计学方法,筛选出显著影响因素及最佳水平组合。结果 青黛的浸泡、打靛工艺确定为浸泡前不除蜡,浸泡液pH 3.5,溶剂用量与鲜叶质量比例为13,避光、浸泡24 h,温度25 ℃,通气时间30 min,加氨水调节打靛前pH值至9。结论 系统地优化了青黛浸泡、打靛环节的工艺,阐明了青黛炮制过程中各个影响因素对有效成分靛蓝的影响,为炮制原理的研究奠定了基础。 相似文献
42.
钱华松 《实用中医内科杂志》2014,(11):94-96
[目的]观察中药外洗、青黛散外敷联合玻特利软膏治疗肛周湿疹疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将100例门诊患者按抽签法简单随机分为两组。禁用鱼虾、咖啡、白酒以及浓茶等,痔疮、肛裂等手术治疗。对照组50例清洗肛门,玻特利软膏,涂抹患部,早晚各一次。治疗组50例肛肠外洗(苦参、马齿苋、黄柏、土茯苓、地肤子、生地榆、蛇床子各30g,生百部、五倍子、槐角各15g),水煎300m L,加温水2000m L,坐浴10~15min/次,1次/d;青黛散(青黛10g,石膏煅5g,生黄芪、五倍子各10g,枯矾、滑石各5g,黄柏10g,白芷5g),磨粉,早晚外敷;西药治疗同对照组。连续治疗15d为1疗程。观测临床症状、皮肤破损、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈21例,显效16例,有效3例,无效3例,总有效率94.00%。对照组痊愈12例,显效29例,有效13例,无效15例,总有效率70.00%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。[结论]中药外洗、青黛散外敷联合玻特利软膏治疗肛周湿疹效果显著,值得推广。 相似文献
43.
不同氮素形态和浓度对大青叶生物量与生物碱类成分的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:分析不同氮素形态及不同浓度氮素施肥对大青叶生物量与生物碱类成分的影响,为研究提高菘蓝对氮素的利用效率提供理论依据。方法:采用大棚砂培种植菘蓝,正交设计L25(5),以大青叶的生物量及靛蓝、靛玉红含量为指标,分析3因素硝态氮(N03-N)、铵态氮(NH4-N)和酰胺态氮 [CO(NH2)2]和5种不同氮素浓度对菘蓝的影响。结果:不同的氮素形态和浓度对大青叶生物量与生物碱类成分含量的影响存在较大差异,酰胺态氮对大青叶生物量的影响最大,铵态氮对靛玉红影响更大;综合考虑其生物量与生物碱成分含量,优选出1个最佳的施氮组合,即17号组合(NH4)2SO4浓度为7.5 mmol·L, KNO3浓度为2.5 mmol·L,CO(NH2)2浓度为5 mmol·L。结论:菘蓝前期以促生长为主,经济有效的平衡施氮组合能合理促进菘蓝植株生长,提高大青叶的活性成分的含量和单株生物量。 相似文献
44.
青黛炮制过程中靛蓝定向生成的工艺设计与优化 总被引:5,自引:2,他引:3
目的筛选出青黛炮制过程中显著影响靛蓝生成的因素,优化最佳水平组合,确定生成靛蓝的最佳工艺。方法应用HPLC法测定粗靛中靛蓝;并以鲜叶产靛蓝的量(即靛蓝的转移率)为指标,采用Plackett-Burman设计,Box-Behnken设计效应面分析等统计学方法,筛选出显著影响因素及最佳水平组合。结果青黛的浸泡、打靛工艺确定为浸泡前不除蜡,浸泡液pH 3.5,溶剂用量与鲜叶质量比例为13,避光、浸泡24 h,温度25℃,通气时间30 min,加氨水调节打靛前pH值至9。结论系统地优化了青黛浸泡、打靛环节的工艺,阐明了青黛炮制过程中各个影响因素对有效成分靛蓝的影响,为炮制原理的研究奠定了基础。 相似文献
45.
目的比较应用不同处理方法对兔发生多柔比星外渗性损伤后的防治效果,为临床护理提供依据。方法在10只大白兔背部制作多柔比星外渗模型,每只共4个模型,按处理方法的不同共分四组,每组模型数为10个,设立生理盐水外敷对照组及常规封闭组、自制青黛膏冰敷组、复方七叶皂苷凝胶组3个实验组,对外渗损伤愈合时间、损伤程度、病理形态学进行观察。结果在同一观察时间里,青黛膏组的溃疡面积小于其他实验组,差异有统计学意义(P<0.05)。自制青黛膏冰敷组的愈合时间明显短于其他实验组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论局部常规封闭、自制青黛膏冰敷、复方七叶皂苷凝胶外涂均可应用于多柔比星外渗性损伤的防护,但自制青黛膏冰敷因其避免了不必要的痛苦、方法简便、效果最好而易被患者接受。 相似文献
46.
47.
目的:鉴别临床应用的一种可疑“青黛”的真伪。方法:采用显微,薄层层析,吸收光谱及理化鉴别法对其性状,显微及理化特性进行鉴别并与真品比较,结果“青黛”从外形,颜色及一般化学性质上与真品不同;薄层层析按药典规定方法“青黛”无斑点吸收光谱鉴别真品在608nm有一最大吸收峰,伪品在400 ̄800mm之间无吸收峰,进一步鉴别伪品中主要含有Fe2S3,FeS等对人体有害的掺假成分。结论:“青黛”为一种伪品,本 相似文献
48.
49.
目的:对甘青青兰的紫蓝色和粉色2种花色的花朵进行非靶向代谢组学分析,为该药材质量评价和适宜用途提供参考。方法:采用超高效液相色谱-质谱法分析甘青青兰不同花色花朵中的代谢物,并进行鉴定;结合主成分分析、正交偏最小二乘法-判别分析分析甘青青兰不同花色花朵中代谢物的差异;将差异代谢物注释到京都基因与基因组百科全书、人类代谢组数据库和小分子通路数据库,利用MetaboAnalyst进行差异代谢物的代谢途径和富集情况表征。结果:经检测分析,甘青青兰2个不同花色样本中共鉴定出560个代谢物,包括脂类和类脂类223个、含氧有机物类77个、苯丙素和聚酮类76个、有机杂环化合物74个、有机酸及其衍生物59个、苯环衍生物31个、含氮有机物10个、核苷/核苷酸和类似物4个、木脂素/新木脂素及相关化合物4个、烃类衍生物1个和生物碱及其衍生物1个。其中紫蓝色花与粉色花中共有33个显著差异成分;与紫蓝色花相比,粉色花中共有20个代谢物水平上调,13个代谢物水平下调。结论:阐明了甘青青兰不同花色次生代谢产物,明确了紫蓝色花与粉色花的差异代谢物及其代谢途径,可为藏药甘青青兰开发应用提供基础数据。 相似文献
50.
目的:利用多波长高效液相色谱法,建立同时测定青黛药材中2种有效成分(靛蓝和靛玉红)含量的方法,并对其质量特征进行分析.方法:采用HPLC法,Phenomenex C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),柱温30 ℃;以甲醇-水溶液(70∶30)为流动相洗脱,流速1.0 ml/min;检测波长286 nm(检测靛蓝)、292 nm(检测靛玉红),同时测定不同产地青黛药材中靛蓝和靛玉红含量.结果:在20 min内青黛中靛蓝和靛玉红2种有效成分被完全分离.靛蓝在5.19~83.04 μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.46%,RSD为2.18%;靛玉红在0.364~5.825 μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.57%,RSD为2.22%.结论:本方法合理、便捷、快速简便、准确、重复性好,能同时测定青黛中靛蓝和靛玉红含量,符合现行《中国药典》简便、快速、准确的要求. 相似文献