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目的:采用反相高效液相色谱(RP—HPLC)法对10批不同来源蛇床子药材活性成分进行分离分析。建立评价其质量的特征成分谱。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶柱Diamonsil^TM C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-10mM醋酸铵水溶液(用醋酸调节pH至4.0,体积比为50:50);紫外检测波长320nm。结果:以安定为内标,佛手柑内酯、欧前胡素、蛇床子素的回归方程分别为Y=0.0685X-0.0522,Y=0.0204X+0.0232,Y=0.0579X-0.1058;线性范围分别是4~100μg/mL,4~100μg/mL,10~200μg/mL;平均回收率和RSD分别为98.1%、92.5%、98.4%和4.58%、5.73%、4.51%。结论:本方法简便快速,回收率及重现性良好,适用于蛇床子药材中香豆素类化合物的优化分离及佛手柑内酯、欧前胡素和蛇床子素的定量分析,并为蛇床子药材的质量控制与道地性研究提供了简便的方法。 相似文献
53.
Remarkable substrate-specificity of CYP6AB3 in Depressaria pastinacella, a highly specialized caterpillar 总被引:1,自引:0,他引:1
The parsnip webworm, Depressaria pastinacella, a specialist on two genera in Apiaceae, feeds exclusively on the furanocoumarin-containing reproductive structures of its host plants. This caterpillar relies principally on cytochrome P450-mediated detoxification for coping with the high concentrations of furanocoumarins in its diet. A cDNA encoding the furanocoumarin-inducible P450 CYP6AB3 from this species was coexpressed with house-fly NADPH P450 reductase in baculovirus-infected Sf9 cells and tested for binding and metabolism of the six furanocoumarins typically encountered in host plant tissues. Only imperatorin and bergapten bind in close proximity to the catalytic haem and only imperatorin is metabolized (V(max) and K(m) of 2.412 pmol/min per pmol P450 and 94.28 microm, respectively). Purification of the imperatorin metabolite by normal phase HPLC and characterization of its structure by MS-MS analysis indicate that CYP6AB3 initially epoxidizes the carbon-carbon pi-bond on the isoprenyl side chain on imperatorin. An improved molecular model for the CYP6AB3 protein based on this biochemical characterization and the recently defined mammalian CYP3A4 crystal structure provides insight into the remarkable substrate specificity of this protein. 相似文献
54.
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HPLC法同时测定不同产地白芷中2种香豆素的含量 总被引:13,自引:0,他引:13
目的采用HPLC法同时测定不同产地白芷中 2种香豆素的含量。方法色谱柱为岛津UL TRONVX ODS (2 5 0mm× 4 6mm ) ,5 μm柱 ,流动相为乙腈 水 (V∶V =6 5∶ 35 ) ,流速为0 8mL·min-1,检测波长 2 4 9nm。结果欧前胡素在 5~ 5 0mg·L-1(r =0 9999) ,异欧前胡素在2~ 2 0mg·L-1(r =0 9998)内线性关系良好 ,欧前胡素和异欧前胡素平均回收率分别为 98 4 %、96 3% ,RSD分别为 1 2 %、1 7%。结论不同产地白芷中 2种香豆素总量存在较大差异 ,可为评价不同产地白芷质量提供依据 相似文献
56.
HPLC测定痛可停胶囊中欧前胡素和异欧前胡素含量 总被引:7,自引:0,他引:7
目的 :建立高效液相色谱法测定痛可停胶囊 (白芷、地龙等 )中欧前胡素和异欧前胡素的含量的方法。方法 :ODSC18色谱柱。乙腈 水 (6 0∶4 0 )为流动相 ;流速 :1mL·min-1;柱温 :4 0℃ ;检测波长 2 4 5nm。结果 :本法可测定欧前胡素和异欧前胡素的含量。其分别在 6 5 μg~ 32 5 μg和 5 0 μg~ 2 5 0 μg范围内与峰面积成线性关系。平均回收率分别为 98.3%和98.7% ;RSD分别为 1.73%和 1.6 5 % ,结论 :该方法简便、准确 ,可作为痛可停胶囊的含量测定方法。 相似文献
57.
目的研究芸香科黄皮属植物光滑黄皮Clausenalenis茎中的化学成分。方法综合运用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及制备型高效液相色谱等方法进行系统分离和纯化,根据化合物的理化性质及其波谱数据,并通过与文献中报道的波谱数据进行对照,鉴定化合物的化学结构。结果从光滑黄皮茎的90%乙醇提取物中分离得到了18个化合物,分别鉴定为6,8-diprenylumbelliferone(1)、byakangelicin(2)、tert-O-methylheraclenol(3)、pabularinone(4)、异栓翅芹烯醇(5)、独活属醇(6)、欧前胡素(7)、前胡醇(8)、花椒树皮素甲(9)、异紫花前胡内酯(10)、茵芋碱(11)、香草木宁(12)、N-metilatanina(13)、clausine Z(14)、九里香碱(15)、2-methoxy-1-(3-methyl-buten-1-yl)-9H-carbazole-3-carbaldehyde(16)、claulansine I(17)和clausehainanine A(18)。其中化合物1~10为香豆素类化合物,11~18为生物碱类化合物。结论所有化合物均为首次从光滑黄皮中分离得到,其中化合物2、3和8为首次从黄皮属植物中分离得到。 相似文献
58.
研究白细胞介素-1β(IL-1β)对牛脑微血管平滑肌细胞(BCSMC)增殖的影响。浓度为5~100ng·L-1的IL-1β与BCSMC共同孵育24h,即可明显诱导BCSMC的增殖,IL-1β浓度为50ng·L-1时,增殖率为17%。欧芹素乙,异欧芹素乙,6-(α,α-二苯基乙酰哌嗪基苯基-4,5-二氢-5-甲基-3(2H)-哒嗪酮(简称DMDP),6-(α-本基乙酰哌嗪基苯基)-4,5-二氢-5-甲基-3(2H)-哒嗪酮(简称PMDP)分别在不同浓度可显著抑制IL-1β所诱导的BCSMC增殖。 相似文献
59.
薄层层析-紫外分光法测定北沙参中欧前胡素和异欧前胡素的含量 总被引:4,自引:1,他引:3
利用薄层层析-紫外分光法测定了北沙参根皮,带根皮北沙参。去根皮北沙参和药材北沙参四种样品中的欧前胡素和异欧前胡素的含量。结果发现上述两种成分在根皮中含量最高,在药材中含量最低。 相似文献
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