上尿路排石冲剂治疗尿路结石的临床研究

目的：探讨免煎中药颗粒“上尿路排石冲剂”联合西医内科治疗尿路结石的临床疗效;方法：将150例患者随机分为两组,治疗组76例,对照组74例。治疗组予西医常规内科治疗加用以清热利湿、化瘀通淋为法的上尿路排石冲剂加减方,对照组予常规治疗（包括针对各种原因引起的代谢性结石选择相应的内科药物治疗、止痛、抗感染、调节尿pH）,疗程2个月。结果：治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）。结论：上尿路排石冲剂治疗尿路结石具有一定的临床疗效。     

高效液相色谱法测定复方羊角颗粒中欧前胡素的含量

目的建立复方羊角颗粒中欧前胡素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18柱（200mm×4．6mm,5μm）;流动相为甲醇-水（65：35）;检测波长为248mm;流速为1．00mL·min^-1。结果欧前胡素进样量在0．0106～0．0954μg与其峰面积值呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均加样回收率为99．1％。RSD为0．8％。结论该方法操作简便,结果准确可靠,可用于复方羊角颗粒的质量控制。     

参苓颗粒提取工艺的实验研究

目的优选参苓颗粒的最佳提取工艺。方法醇提取工艺以出膏率、厚朴酚与和厚朴酚总含量为考察指标,水提取工艺以出膏率和甘草酸单铵盐含量为考察指标,分别采用正交设计法对其提取工艺条件进行优选。结果参苓颗粒醇提最佳工艺条件为加10倍量70%乙醇,回流提取3次,每次1.5 h;水提最佳工艺条件为加12倍量水,煎煮2次,每次2 h。结论优选出的提取工艺科学合理,适合现代化大生产。     

联苯双酯滴丸对肝纤维化指标与病理组织的影响

目的评价联苯双酯滴丸对肝纤维化指标,透明质酸（HA）,层粘连蛋白（LN）,Ⅳ型胶原（Ⅳ-C）,Ⅲ型前胶原（PCⅢ）水平与病理组织变化的影响。方法178例病毒性肝炎（乙型）,慢性（中度）患者随机分成治疗组和对照组,用放射免疫法测定治疗组与对照组患者治疗前、后的血清HA、LN、Ⅳ-C、PCⅢ水平;肝活检取肝组织检查,观察两组患者治疗前、后炎症和纤维化程度变化。结果治疗组在治疗前、后血清HA、LN、Ⅳ-C、PCⅢ水平变化有显著性差异（P〈0.05）,病理组织结果显示炎症程度有显著改善,而纤维化程度无显著变化。对照组在治疗前、后肝纤维化指标和病理组织无显著变化。结论联苯双酯滴丸治疗病毒性肝炎（乙型）,慢性（中度）患者可显著改善肝纤维化四项指标,而对病理组织中纤维化程度无显著改善。     

复方龟鹿颗粒剂与膏剂对老龄小鼠的抗氧化作用研究

目的：比较复方龟鹿颗粒剂与膏剂对老龄小鼠的抗氧化作用。方法：将老龄小鼠随机分成阴性对照组、阳性对照组、治疗组,测定连续给药18d后对老龄小鼠红细胞中的超氧化物歧化酶（SOD）和心肌过氧化脂质（LPO）的影响。结果：复方龟鹿颗粒和膏剂均能明显提高老龄小鼠红细胞中SOD含量（P〈0．01）,显著降低老龄小鼠心肌LPO的含量（P〈0．01）。结论：复方龟鹿颗粒剂同膏剂一样具有明显的抗氧化作用。     

金钱草颗粒剂的药效学研究

目的:探讨金钱草颗粒剂的药理作用.方法:建立动物实验模型,抗炎实验:通过小鼠耳廓二甲苯致炎,以左右耳片重量差为肿胀程度,计算各组肿胀度;利胆实验:采用胆管引流法测定金钱草颗粒对大鼠胆汁流量变化的影响.结果:金钱草颗粒可抑制由二甲苯所致小鼠耳廓肿胀,且各剂量组与空白对照组比较均有显著性差异(P<0.01);能明显增加胆汁分泌量,且中剂量组效果最佳,3h累积胆汁量为(1.68±0.02)mL,与空白对照组比有显著性差异(P<0.05,P<0.01).结论:金钱草颗粒有显著的消炎利胆作用,对胆囊炎有很好的治疗作用.     

正交设计法优选退热解毒灵颗粒的水提工艺

目的：优化退热解毒灵颗粒中的水提取工艺。方法：采用正交设计L9（3^4）法,以柴胡皂苷a为指标,优化退热解毒灵颗粒中的水提取工艺。结果：确定制备过程的最佳提取工艺为药材粉碎成粗粉加10倍量水,85℃时提取1．5h,分二次提取为宜。结论：优选工艺科学合理,可作为该制剂的合理开发依据。     

益肾降浊颗粒质量标准研究

目的建立益肾降浊颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中大黄、黄芪进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对样品中大黄素和大黄酚进行含量测定。结果定性鉴别方法专属性强．阴性对照无干扰;大黄素在2．45～39．2μg·mL^-1浓度范围内．大黄酚在2．76～44．16μg·mL^-1浓度范围内,浓度与峰面积线性关系良好,大黄素的平均回收率为99．53％．RSD为0．78％;大黄酚平均回收率为97．28％,RSD为0．69％。结论该方法简便、准确可靠,可用于该制剂的质量控制。     

RP—HPLC测定复方感冒止咳颗粒中绿原酸含量

目的 建立反相高效液相色谱法测定复方感冒止咳颗粒中绿原酸含量。方法 采用Shim-pack VP-ODS C18反相色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）,以乙腈-0．2％磷酸溶液（12：88）为流动相;流速为1．0mL·min^-1;检测波长为327nm;柱温：30℃。结果 绿原酸对照品进样量在0．101-0．805μg范围内线性关系良好（r=0．9999,n=5）,平均加样回收率为99．67％,RSD为1．02％（n=6）。结论 方法简便快捷,结果准确可靠,可作于该制剂的含量测定。     

BCA法测神奇灵颗粒剂中蛋白含量

目的对神奇灵颗粒剂中的蛋白含量进行测定,建立一种快速测定药品中蛋白含量的方法。方法对样品溶解、过滤后,采用BCA法,以牛血清白蛋白作为对照品,测定吸光度,并做精密度、样品重现性、加样回收实验。结果用本法得到样品含量为48.09%,RSD=0.11%;平均回收率为98.81%,RSD=0.51%。结论应用BCA测蛋白法可作为含有蛋白的药品制剂中蛋白含量的测定方法。