盐酸二甲双胍胃漂浮缓释片的制备及体外释放

采用羟丙甲纤维素作为骨架材料制备了盐酸二甲双胍胃漂浮缓释片；研究了压片方式、规格及体外释放测定方法对其体外释放的影响。结果表明，该胃漂浮缓释片具有良好的漂浮和缓释特性。     

吲哚美辛肠溶片处方工艺对释放度的影响

通过对吲哚美辛肠溶片处方及工艺的改进，如添加适量乳糖和十二烷基硫酸钠及PVP、控制原药细度、修改包衣工艺等措施，解决了原产品存在的释放度低及其在贮存期间释放下降的问题，使吲哚美辛肠溶片释放工增加，稳定性提高。     

紫外分光光度法测定盐酸普罗帕酮片的含量

本文采用紫外分光光度法测定盐酸普罗帕酮片的含量，经与中国药典（１９９０年版）法比较结果基本一致，且快速、重现性好，回收率高。     

丹参银杏复方制剂治疗高血脂症的临床评价

目的：比较辛伐他汀（舒降之）、血脂康与丹参银杏复方制剂降血脂的临床疗效。方法：310例高脂血症患者随机分为4组。安慰剂组（n=30）：给予安慰剂胶囊2粒，每日3次；辛伐他汀组（n=50）：给予辛伐他汀20mg，每晚1次；血脂康组（n=50）：给予血脂康2粒，每日2次；丹参银杏复方制剂组（n=180）：给予丹参银杏复方制剂2粒，每日2次。除丹参银杏复方制剂组70例延长至24周，其余病例疗程均为12周。结果：丹参银杏复方制剂在降低总胆固醇、甘油三酯等方面均有显著疗效，对低密度脂蛋白的降低作用与阳性药相当，在升高高密度脂蛋白方面，短期内逊于辛伐他汀组和血脂康组，24周后有明显改善。结论：作为保健品丹参银杏复方制剂在降脂方面与血脂康、辛伐他汀疗效相当，随着服用时间的延长，还可显著改善高血脂症状。目前的实验结果显示：短期及长期（24周）服用，不良反应很轻微。     

Controlled Drug Release of Highly Water-Soluble Pentoxifylline from Time-Limit Disintegration-Type Wax Matrix Tablets

A pulsatile drug release system with a dry-coated tablet containing pentoxifylline was investigated for controlling drug release in the gastrointestinal tract. The system consisted of a core tablet with disintegrator and outer layer, which obtained compression from the ground mixtures of pentoxifylline and behenic acid. Drug release from a dry-coated tablet was investigated at 37°C in JPXII 2nd fluid at pH 6.8. The drug release from the outer layer was fitted to the Cobby model. The drug release from the wax matrix increased significantly after tablet disintegration; therefore, the drug release profiles showed typical sigmoidal curves. The disintegration time depended on the weight fraction of the core tablet, and the drug release rate after disintegration increased with increasing drug concentration in the core tablet. The relationship between the time required for 50% drug release and the disintegration time was linear, indicating that the drug release rate was controlled by regulating the disintegration time.     

依诺沙星片生产过程的工艺验证

目的验证依诺沙星片生产工艺的可靠性。方法采用同步验证法对依诺沙星片的各个工序的产品进行验证。结果制粒含水量、均匀性、压片硬度、崩解、包衣硬度、溶出度、片重差异、含量测定等均符合要求。结论该品种生产工艺合理,可在外在正常条件下生产出质量稳定可靠的产品。     

克泻灵片中苦参碱类生物碱的HPLC分析

目的:对克泻灵片中主要有效生物碱定性、定量。完善产品的质量控制及评价手段。方法:采用HPLC,紫外测定波长:220nm。结果:片剂中有有效生物碱以苦参碱类生物碱为主,其中苦参碱和槐定碱含量高,分别占总生物碱的14.2％～31.6％和22.6％～62.7％,其次为槐颗碱和槐胺碱,氧化苦参碱的含量很低。结论:建立了HPLC测定克泻灵片中主要生物碱,方法简便快捷,精密度好,回收率高,可用于制剂及原料的质量控制。     

药用大叶桉叶有机成分分析

从药用大叶桉叶片中分得一个白色结晶,经紫外光谱扫描、红外光谱、质谱及化学方法鉴定为4—羟基十四烷醇,确定大叶桉乙醇总提取物硅胶薄层分析的最佳条件。总结了短柱粗分离与大板薄层精制相互配合的分离方法。     

复方石韦片中生物碱的分离测定

目的:建立了复方石韦片中槐果碱和苦参碱的分离测定方法。方法:采用高效毛细管电泳法进行测定。运行电压27kV;运行缓冲液为0.2 mol·L~(-1) Tris-40 mmol·L~(-1)磷酸二氢钠-5％异丙醇,磷酸调pH 5.75;进样方式:真空进样;进样时间:5s;检测波长:205nm。结果:槐果碱和苦参碱的线性范围分别为0.5～5.76μg·mL~(-1)和0.66～13.2μg·mL~(-1),相关系数分别为0.9991和0.999 3,平均回收率分别为99.5％和99.3%,RSD分别小于4％和2％(n=3)。结论;本法简便、快速、重现性好。