微波-呋喃西林疗法对宫颈糜烂的疗效研究

目的研究呋喃西林粉用于宫颈糜烂微波治疗术后的临床效果。方法将研究对象（病例）分成两组，一组为微波加呋喃西林粉（微呋组）；另一组为单纯微波组（对照组），两组例数相当，微波治疗剂量相同。结果用呋喃西林粉者治疗恢复后宫颈光滑，无瘢痕，无副作用、发热及感染，出血率低。恢复快。结论微波-呋喃西林疗法治疗宫颈糜烂疗效显著。     

呋喃西林溶液剂的稳定性研究进展

目的综述增加呋喃西林溶解度的方法、各种因素对呋喃西林液体制剂稳定性的影响,比较多种稳定性考察方法的实际应用效果。方法通过查阅国内外文献,进行归纳、分析和综述。结果吐温-80可增溶;二甲基亚砜、山梨酸和醋酸氯己定可增强其抑菌效果;选择适宜灭菌温度、控制灭菌时间可提高呋喃西林液体制剂的稳定性;加入硫代硫酸钠和亚硫酸氢钠做抗氧化剂则使其稳定性降低。结论将科学的质量考察体系与物理、化学增溶方法相结合可提高该制剂的稳定性,提高临床使用效果。     

复方呋喃西林滴鼻液微生物限度检查的验证

目的:建立复方呋喃西林滴鼻液的微生物限度检查法。方法:根据《中国药典》2010年版二部附录"微生物限度检查法"分别采用常规法、薄膜过滤法进行复方呋喃西林滴鼻液的微生物限度检查验证。结果:采用常规法时,大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌回收率均小于70%,其他菌回收率大于70%;细菌计数采用薄膜过滤法,并用500mL无菌氯化钠注射液冲洗滤膜,回收率大于70%;霉菌、酵母菌计数可用常规法,控制菌采用薄膜过滤法验证检出阳性菌,阴性菌未检出。结论:可采用常规法与薄膜过滤法相结合的方法进行复方呋喃西林滴鼻液的微生物限度检查。     

高效液相色谱法测定鸡肉、水产品中呋喃西林和呋喃唑酮残留量的研究

目的〕采用固相萃取 (SPE)前处理净化技术 ,高效液相色谱 (HPLC)法快速测定鸡肉、鱼、虾中呋喃西林(furacilin)、呋喃唑酮 (furazoldonum)药物残留量。〔方法〕通过对待测成分的提取、净化、定性、定量的液相色谱条件研究 ,建立了HPLC法测定鸡肉、鱼、虾中呋喃西林和呋喃唑酮药物残留量的方法。〔结果〕呋喃西林和呋喃唑酮在鸡肉、鱼、虾样品中三个不同水平的添加回收率 (n =7)为 84 %～ 10 5 % ;相对标准偏差 (RSD)为 8.5 %～ 3.2 % ;工作曲线的线性范围为 5 μg/kg～ 10 0 μg/kg ;呋喃西林、呋喃唑酮最低检出浓度分别为 3μg/kg和 2 μg/kg。〔结论〕方法简便、快速、准确 ,在日常工作应用中效果良好。     

经典恒温法考察呋喃西林溶液的稳定性

目的考察呋喃西林溶液的稳定性,并预测其室温贮存有效期。方法用紫外分光光度法测定呋喃西林溶液的含量,通过经典恒温法预测其有效期。结果呋喃西林溶液的含量随时间变化属一级降解反应,经典恒温法测得25℃时k值为1.851 4×10-5 h,分解10%的时间为7.91个月。结论呋喃西林溶液有效期暂订为6个月。     

复方呋喃西林栓剂的配制及质量控制

目的 制备复方呋喃西林栓剂并建立其质量标准。方法 以呋喃西林与雌二醇为主药、明胶甘油为基质制备栓剂，采用紫外分光光度法测定栓剂中呋喃西林的含量，测定波长为371．5nm。结果 呋喃西林浓度在5．0～9．0μg／mL范围内与吸收度线性关系良好，r=0．9999，平均回收率及RSD分别为100．25％和1．27％。结论 制备方法简便，结果满意。     

ICU尿路感染患者不同膀胱冲洗溶液及方式治疗效果比较

目的探讨不同膀胱冲洗溶液及方式对ICU留置尿管患者尿路感染的治疗效果,为治疗尿路感染提供参考。方法采用随机区组设计方案将120例ICU尿路感染患者分为A、B、C、D四组各30例,A组为压力式、0.02%呋喃西林/5%NaHCO_3溶液,B组为压力式、酸性氧化电位水(EOW),C组为重力式、0.02%呋喃西林/5%NaHCO_3溶液,D组为重力式、EOW。分别于冲洗后第3、7、10天采集尿培养标本,观察尿液性质变化。结果冲洗前后四组尿培养阳性率、菌落数、尿液浑浊率均存在显著差异,其中菌落数随冲洗天数的增加而逐渐降低(均P0.05);A、D组的除菌效果优于C组,即压力组优于重力组、EOW组优于0.02%呋喃西林/5%NaHCO_3组(均P0.05);B组尿培养阳性率、菌落数、尿浑浊率均低于C组(P0.05,P0.00714),尿培养阳性率从第7天开始出现显著差异(均P0.05)。结论采用压力式膀胱冲洗或选择EOW作为冲洗溶液均可有效降低病原菌数量,两者联合可有效治疗尿路感染,冲洗大于7d效果更好。     

高浓度呋喃西林溶液制备工艺研究

目的制备高浓度且质量稳定的呋喃西林溶液。方法以不同浓度的苯甲酸、硼酸以及苯甲酸加硼酸作助溶剂．通过含量测定、澄明度观察、3个月留样观察和稳定性试验，寻找合适的助溶剂及其浓度。结果0.02％及0.03％的苯甲酸、0.02％苯甲酸＋0.2％硼酸、0.03％苯甲酸＋0.4％硼酸均能使呋喃丙林溶液浓度达到1：3000，质量稳定，放置3个月不析出结晶，其中以0.02％苯甲酸为助溶剂的呋喃西林溶液的稳定性试验结果最为理想。结论以0.02％苯甲酸作为呋喃西林溶液助溶剂效果最为理想。     

白药膏外敷治疗颈部放射性皮炎的效果观察

目的探讨白药膏外敷治疗颈部放射性皮炎的临床疗效。方法选取颈部放射性皮炎患者90例,按诊治顺序分为观察组与对照组,每组各45例。对照组给予呋喃西林湿敷治疗,观察组给予白药膏外敷治疗。观察两组患者临床疗效、治疗时间、不良反应的差异。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组,平均治疗时间少于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组均未见不良反应的发生。结论白药膏外敷治疗颈部放射性皮炎具有较好的临床疗效,患者平均治疗时间短,无明显的不良反应,值得临床推广应用。     

HPLC 法同时测定小儿复方呋喃西林滴鼻液中的盐酸麻黄碱与呋喃西林含量

目的 建立同时测定小儿复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱和呋喃西林的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法(HPLC)。色谱柱为Agilent Eclipse Plus–C₁₈(4.6 mm× 250 mm, 5 μm)色谱柱;流动相,乙腈:水相(30 mmol·L-1 Na₂HPO₄,0.1 %三乙胺,用50 %磷酸调节pH = 3.0 ± 0.03)= 18∶82;检测波长:210 nm,375 nm;柱温:25 ℃;流速:0.9 mL·min-1;进样体积:20 μL。结果 盐酸麻黄碱测定质量浓度在0.08~0.40 g·L-1范围内与其相应峰面积积分值呈良好线性关系(r = 0.999 1);精密度、稳定性、重复性试验相对标准偏差(RSD)分别为0.58 %、0.67 %、0.82 %;平均回收率为100.56%,RSD为1.39 % (n = 9)。呋喃西林测定质量浓度在0.003 2~0.024 g·L-1范围内与其相应峰面积积分值呈良好线性关系(r = 0.999 6);精密度、稳定性、重复性试验RSD分别为0.51 %、1.32 %、0.74 %;平均回收率为100.68 %,RSD为1.14 % (n = 9)。结论 该方法专属性、重复性、准确性高,可用于小儿复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱和呋喃西林的含量测定。