荧光分光光度法测定甲磺酸培氟沙星胶囊的含量

目的用荧光分光光度法测定甲磺酸培氟沙星胶囊中甲磺酸培氟沙星的含量.方法样品稀释后,以320nm为激发波长,440nm为发射波长,用荧光分光光度法测定其含量.结果甲磺酸培氟沙星在0.5～2.5 μg.ml-1浓度范围呈线性,回归方程为Y=23.86C+2.37,r=0.9999.回收率为99.46%(RSD为0.81%,n=5).结论本法简便易行,灵敏度高,重线性好,可用于甲磺酸培氟沙星胶囊的含量测定.     

螺旋藻多糖对小鼠腹腔巨噬细胞游离Ca~(2+)浓度的影响

目的 :研究探讨螺旋藻多糖 (SPP)的免疫调节机制。方法 :采用荧光分光光度法 ,测定SPP对小鼠腹腔巨噬细胞 (MΦ)游离Ca2 +浓度 ([Ca2 +]i)的影响。结果 :SPP能剂量依赖性地引起小鼠腹腔MΦ[Ca2 +]i 明显升高 ,[Ca2 +]i 的升高是由胞外钙内流和胞内钙释放共同作用的结果。结论 :SPP所产生的免疫调节作用与其能够使巨噬细胞[Ca2 +]i 升高有关。     

血卟啉单甲醚（PsD—044）在家兔体内的药物动力学

用荧光分光光度法测定血卟啉单甲醚(PsD-044)的血药浓度激发光波长为395nm;发射光波长为613nm。PsD-044血浆浓度为10和20μg/ml时,测定回收率分别为98.31±1.17％(cv=1.19％)和97.76±6.35％(cv=6.80％)。PsD-044在家兔体内的药物动力学按三房室拟合。其主要药物动力学参数分别为:π=16.60h~(-1);α=0.546h~(-1);β=0.0303h~(-1);t_(1/2π)=0.0427h;t_(1/2α)=1.31h;t_(1/2β)=28.08h;V_c=0.0704L/kg;V_(area)=16.19L/kg;V_(ss)=6.26L/kg;Cl=0.487L/kg·h。     

荧光分光光度法测定氧氟沙星片剂的含量

用荧光分光光度法测定氧氟沙星片剂的含量。选用０．０５ｍｏｌ／Ｌ盐酸为溶剂，在Ｅｘ＝２９３ｎｍ、Ｅｍ＝５０７ｎｍ处测定荧光强度。在０．１０～０．３５ｕｇ／ｍｌ范围内，荧光强度与浓度呈线性关系，回归方程为Ｃ＝０．０７３６Ｆ—０．００６９（ｒ＝０．９９９８）。平均回收率为９９．５３％，ＲＳＤ为０．８９％（ｎ＝８）。本法灵敏度高，操作简便，结果准确。     

荧光法测定氟康唑滴眼液的含量

目的:建立荧光法测定氟康唑滴眼液的含量. 方法:261 nm为激发波长,284 nm为发射波长,狭缝5 nm;光电倍增管增益:正常;时间扫描速度10 nm/min. 结果:氟康唑在0.002~0.026 g/L范围内线性关系良好. 回归方程Y=1.53 2.66X, r=0.9998. 3种浓度的平均回收率(n=9)分别为99.4%,100.6%,100.8%;相对标准偏差(RSD)分别为0.38%,0.63%和0.56%. 结论:本法专属性强,结果准确. 可用于氟康唑滴眼液的含量测定.     

荧光分光光度法测定洛美沙星注射液及胶囊的含量

目的 :用荧光分光光度法测定洛美沙星注射液及胶囊中洛美沙星的含量。方法 :样品稀释后 ,以285nm为激发波长 ,445nm,为发射波长 ,荧光分光光度法测定其含量。结果 :洛美沙星在0 5～2 5μg/ml浓度范围呈现良好的线性关系 ,回归方程为 :Y=19 64C—0 34 ,r=0 9998。注射液及胶囊回收率分别为99 7 %(RSD=0 6 %,n=5)和99 6 %(RSD=0 8 %,n=5)。结论 :本法简便易行、灵敏度高、重现性好 ,可用于洛美沙星注射液及胶囊的含量测定。     

四物口服液对羟基自由基的清除作用

目的 评价四物口服液体外对羟基自由基的清除作用.方法 采用荧光分光光度法,过氧化氢溶液与不同浓度的四物口服液稀释、混匀,254 nm紫外光照射后加入苯甲酸溶液,室温放置后在激发波长304 nm、发射波长401 nm条件下测定荧光强度,用羟基自由基清除率IC50（荧光强度降低50％时药物浓度）作为四物口服液对羟基自由基清除率大小的评价指标.结果 四物口服液体外对羟基自由基清除率IC50为0.009 3倍原药.结论 四物口服液具有体外清除羟基自由基的作用.     

日立F-4600型荧光分光光度计测定硒含量方法的研究

目的:采用日立F-4600型荧光分光光度计研究测定硒含量的方法。方法:采用荧光法测定硒含量。结果:按实验所建立方法测定貉血清、被毛、心、肝、脾、肺、肾、肌肉中硒含量,发现均在0.5μg范围内变化,且与荧光强度呈线性关系。结论:应用日立F-4600型荧光分光光度计建立荧光法测定硒含量的方案是可行的。     

凝胶电泳法及荧光光度法测定siRNA阳离子脂质体的含量和包封率

建立siRNA含量测定方法,用于阳离子脂质体中siRNA的含量和包封率测定。利用荧光染料SYBR Gold和Ribogreen与siRNA结合后能发出强烈荧光的原理,分别采用电泳法和荧光分光光度法测定脂质体中的siRNA含量, 计算阳离子脂质体的包封率。SYBR Gold电泳法的检测线性范围为0.2～2.0 μmol·L^-1 (R=0.993 0), 高、中、低3个浓度的回收率分别为96.35%、96.92%和100.74% (n = 3); 日内日间精密度的RSD均小于5% (n = 5)。Ribogreen荧光分光光度法的检测线性范围为10～50 nmol·L^-1 (R = 0.997 1), 高、中、低3个浓度的回收率分别为98.22%、99.88%和99.64% (n = 3);日内日间精密度的RSD均小于5% (n = 5)。利用这两种方法所测得3批阳离子脂质体中siRNA平均含量分别为98.52%和97.85%,平均包封率分别为99.20%和96.45%,经方差分析, 两种方法无显著性差异。两种方法准确可靠、稳定性高和方便实用,均可用于阳离子脂质体中siRNA的含量和包封率测定。

     

分光光度法与荧光法测定肝组织丙二醛含量的比较研究

目的比较分光光度法与荧光法测定肝组织MDA的结果,探讨最适合测定肝组织MDA含量的方法。方法通过两种方法所建立的标准曲线计算大鼠肝组织中MDA含量及体外FeSO4诱导肝匀浆生成的MDA量,采用荧光法测定灯盏花素体外对FeSO4诱导肝组织生成MDA含量的影响。结果分光光度法测定肝组织MDA含量及体外FeSO4诱导MDA含量的△A值均在标准曲线最低测定值0.1以下,而荧光法测定值均在其标准曲线最低测定值0.4以上。灯盏花素终浓度在1.02～11.25mg·mL-1可抑制FeSO4诱导的肝组织生成MDA,且有一定的量效关系。结论由于肝匀浆本底的干扰,采用分光光度法往往难于通过其标准曲线计算出MDA准确含量,不适合用于肝组织的测定。建议采用荧光法替代。