奥曲肽与转化生长因子-α对人肝癌细胞增殖的影响

目的研究奥曲肽单独及与转化生长因子-α(TGF-α)联用对人肝癌细胞增殖的影响,并探讨其机制。方法细胞增殖变化采用MTT比色法、绘制细胞生长曲线及流式细胞术(FCM)检测,细胞中TGF-α的表达采用放射免疫法及逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测。结果奥曲肽能抑制肝癌细胞增殖,且其抑制作用呈浓度和时间依赖性。奥曲肽(1μg/ml)作用48h,对TGFα(1μg/L、5μg/L)刺激的人肝癌细胞增殖抑制作用明显。两者同时作用于细胞较TGF-α单独作用,细胞生长曲线下移,增殖指数(PI)值明显降低(P<0.01)。加入奥曲肽后,上清液中TGF-α含量在相应时间点均较对照组明显减少,抑制率为15.02%～26.71%;TGF-αmRNA指数较对照组降低。结论奥曲肽能抑制人肝癌细胞增殖,且对TGF-α刺激的人肝癌细胞增殖也有抑制作用,其机制可能与奥曲肽抑制肝癌细胞TGF-α分泌有关。     

肿瘤坏死因子α及孕酮对异位子宫内膜间质细胞分泌基质金属蛋白酶-3的调节

目的 :探讨细胞因子、性激素与基质金属蛋白酶 (MMPs)在子宫内膜异位症(EMs)发病机制中的作用及相关性。方法 :以EMs患者 15例作研究组 ,分别取其在位与异位内膜 ,以非EMs患者 10例的正常内膜为对照组。原代培养子宫内膜间质细胞 ,在研究组和对照组内分别设置空白对照组、孕酮组与肿瘤坏死因子 α(TNF α)组。孕酮组分别加入孕酮 10 - 7mol/L、10 - 5mol/L ,各孵育 2 4h ;TNF α组中加入TNF α 10 0ng/L ,分别孵育2 4h、4 8h。ELISA法检测MMP 3含量。结果 :空白对照组MMP 3含量 ,异位组显著高于在位内膜组与对照组 (P <0 .0 1)。加入孕酮后各组MMP 3含量均呈下降趋势 ,异位组下降程度更为显著 (P <0 .0 1) ,高浓度孕酮具有更强的抑制作用 (P <0 .0 5 )。TNF α干扰后 ,各组MMP 3含量均升高 (P <0 .0 1) ,以异位组显著 (P <0 .0 1) ,不同作用时间对MMP 3含量的影响各组间无显著差异 (P >0 .0 5 )。结论 :EMs患者子宫内膜间质细胞分泌MMP 3较正常人高 ,异位病灶分泌能力更强。TNF α和孕酮对MMP 3的分泌分别有升调与降调的作用 ,二者可能通过此途径参与了EMs的发生发展过程。     

新生儿缺氧缺血性脑病血浆TNF-α水平变化及意义

目的探讨新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）病儿血浆肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平的变化及其临床意义。方法应用ELISA法分别检测42例HIE病儿急性期、恢复初期及20例正常对照组儿童血浆TNF—α水平。结果HIE病儿急性期血浆TNF-α水平明显高于正常对照组（t=3．104，P〈0．01）；中、重度HIE病儿TNF—α水平明显高于轻度HIE病儿（t=2．535，P〈0．05）。结论TNF—α在HIE的发病机制中可能起重要作用。     

类胰蛋白酶对微血管内皮细胞中IL-6和TNF-α表达的影响

目的研究肥大细胞类胰蛋白酶（tryptase）对小鼠脑微血管内皮细胞系bEnd-3表达白细胞介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的影响以及可能的信号途径。方法bEnd-3细胞与不同浓度的类胰蛋白酶共同培养后，用RT-PCR和放射免疫的方法检测细胞及其上清液中IL-6、TNF-α mRNA和蛋白的表达量以及蛋白酶激活受体2（PAR-2）对其表达的影响。结果类胰蛋白酶上调bEnd-3 IL-6和TNF-α mRNA的表达和分泌，并呈时间和剂量依赖性，这一作用可能是通过激活细胞膜上的PAR-2而发挥的。结论肥大细胞类胰蛋白酶参与bend-3微血管内皮细胞的致炎性反应。     

肿瘤坏死因子-α与子痫前期-子痫患者胰岛素抵抗关系的研究

目的:探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)与子痫前期-子痫患者胰岛素抵抗的关系。方法:分别检测38例子痫前期-子痫患者(研究组)及34例正常健康孕妇(对照组)空腹胰岛素、血糖及血清TNF-α水平,用胰岛素敏感指数(ISI)反映机体胰岛素抵抗程度。结果:研究组空腹血清TNF-α及胰岛素分别为18.34±7.54pg/m l、16.55±4.56mU/L明显高于对照组的9.13±4.41pg/m l、10.38±2.94mU/L(P<0.05),ISI(取自然对数)研究组为-3.84±0.59,显著低于对照组的-3.46±0.45,差异有统计学意义(P<0.05),TNF-α与ISI呈显著负相关(r=-0.476,P<0.05)。结论:子痫前期-子痫患者胰岛素抵抗程度增加,可能与血清TNF-α水平升高有关。     

妊娠期糖尿病患者血清TNF-α浓度与空腹血糖水平的相关性研究

1829年Astley Cooper首次报道乳腺结核病例。1860年Lan—Ceraux首先以病理检查诊断此病。1868年Culaeo从患者脓液中分离出结核杆菌并动物接种成功。乳腺结核为乳腺组织的慢性特异性感染，多见于南非和印度，约占乳腺疾病的4．5％，国内报道为2．8％，欧美乳腺结核发病率为0．5％-1．0％。由于其在临床上少见，临床表现多样，缺乏特异性，且各种检测方法各有局限，误诊率可为57％-80％，因此其诊断与治疗值得进一步探讨。     

3,4,5,6-四羟基(口山)酮对大鼠离体心肌缺血-再灌注损伤的保护作用

目的:研究合成的口山酮化合物3,4,5,6四羟基口山酮对离体大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及其机制。方法:离体大鼠心脏采用Langendorff法灌流,停灌30min再灌30min造成心肌缺血再灌注损伤模型。左心室插入水囊导管,记录左室内压(LVP)、左室内压最大上升速率( dpdtmax)和心率(HR),定时收集冠脉流出液,测定冠脉流量(CF)和肌酸激酶(CK)活性。心脏灌流结束后心脏称重,计算单位心脏湿重的CK释放量。心肌组织制备匀浆,用放射免疫法测定心肌组织TNFα含量。结果:预先给予3,4,5,6四羟基口山酮(30、100或300μmol·L-1)可显著改善缺血再灌注所致的心功能损伤,减少CK的释放和心肌组织TNFα的产生。结论:3,4,5,6四羟基口山酮对心肌缺血再灌注损伤具有保护作用,其作用机制可能与抑制TNFα的产生有关。     

Renal injury induced in alloxan diabetic rats. Role of Mycophenolate Mofetil as therapeutic agent

BackgroundRenal injury may develop in uncontrolled chronic hyperglycemia due to increased oxidative stress and release of pro-inflammatory mediators, leading to diabetic complications.MethodsMycophenolate Mofetil (MMF) is an immunosuppressant drug, an inhibitor of inosine monophosphate dehydrogenase (IMPDH), relevant to inflammation processes. MMF effect was tested in alloxan-diabetic rats on selected parameters like oxidative stress, gene expression of tumor necrosis factor-α (TNF-α) and transforming growth factor-β1 (TGF-β1), in relation to microalbuminuria and renal function.ResultsWe found that the onset of microalbuminuria preceded the increase in serum glucose after alloxan treatment. Gene expression of TNF-α and TGF-β1 showed gradual increase after one and two weeks of alloxan administration as compared to the normal group. MMF administration decreased the gene expression of TNF-α and TGF-β1 in kidney tissues, serum glucose, fructosamine, urea, creatinine, C-reactive protein, malondialdehyde, urinary microalbumin and total protein. Histological examination of kidney tissues showed significant improvement in MMF treated rats as compared to diabetic control.ConclusionsMMF modulated renal injury of alloxan diabetic rats. Collective data may support its therapeutic effect but further clinical trials may be requested.     

重症狼疮肾炎患者血清TNF-α与sTNF-R水平及甲泼尼龙与环磷酰胺双冲击治疗对其的影响

目的探讨重症狼疮肾炎(SLN)患者血清肿瘤坏死因子!(TNF-!)、可溶性肿瘤坏死因子受体(sTNF-R)的水平、sTNF-R/TNF-!比值及甲泼尼龙(MP)与环磷酰胺(CTX)双冲击治疗对其的影响。方法采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)检测35名健康人(正常对照组)和38例SLN患者经MP与CTX双冲击治疗前后血清TNF-!、sTNF-RⅠ、sTNF-RⅡ的水平;抗双链DNA抗体采用ELISA法测定;抗核抗体采用间接免疫荧光法检测;补体C3、C4含量采用速率散射比浊法测定。结果SLN患者血清中TNF-!、sTNF-RⅠ、sTNF-RⅡ水平及TNF-!/sTNF-RⅠ、TNF-!/sTNF-RⅡ比值均显著高于正常对照组(P<0.01),且sTNF-RⅡ增高幅度明显高于sTNF-RⅠ(P<0.01),TNF-!、sTNF-RⅠ、sTNF-RⅡ水平与系统性红斑狼疮疾病活动指数(SLEDAI)评分、抗核抗体、抗双链DNA抗体、血沉、24h尿蛋白定量、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)呈显著正相关(P<0.05或P<0.01),与补体C3、C4、内生肌酐清除率(Ccr)呈显著负相关(P<0.05或P<0.01);sTNF-RⅠ与sTNF-RⅡ之间呈显著正相关(P<0.01)。MP与CTX双冲击治疗能显著降低SLN患者血清TNF-!、sTNF-RⅠ、sTNF-RⅡ水平及sTNF-RⅠ/TNF-!、sTNF-RⅡ/TNF-!比值(P<0.01)。结论TNF-!、sTNF-R参与了SLN的发病过程,血清TNF-!、sTNF-RⅠ、sTNF-RⅡ在一定程度上可反映SLN患者肾脏损害程度、病情轻重。动态观察血清TNF-!、sTNF-RⅠ、sTNF-RⅡ水平及sTNF-R/TNF-!比值,有助于判断SLN的狼疮活动、治疗效果及预后。MP与CTX双冲击疗法可能通过抑制SLN患者单核/巨噬细胞、T细胞产生TNF-!而发挥治疗作用。     

Effectiveness of Reinduction and/or Dose Escalation of Ustekinumab in Crohn’s Disease: A Systematic Review and Meta-analysis

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