针刺治疗慢性紧张型头痛随机对照研究

目的观察毫针治疗慢性紧张型头痛的临床疗效。方法应用随机数字表法将研究对象分为治疗组、对照组共纳入50例病人,治疗组27例,对照组23例,完成随访46例。治疗组针刺头部和辨证远端穴位,对照组接受安慰针刺加服艾司唑仑。针刺治疗每周3次,连续治疗4周,艾司唑仑0.5mg每晚睡前服用,连续4周。16周后进行随访。结果治疗组随机分组后第4周、16周时,在头痛天数变化率、头痛天数、头痛时间方面疗效优于对照组(P<0.05),在生活质量改善方面,治疗组仅在2个维度(社会功能、健康状况)得分上优于对照组(P<0.05),在头痛程度、情绪及生活质量等其他6个维度的改善方面组间差异无统计学意义。结论针刺治疗慢性紧张型头痛安全、不良反应小,疗效优于安慰针刺加服小剂量艾司唑仑。     

解郁丸与艾司唑仑治疗失眠症对照研究

目的 探讨解郁丸与艾司唑仑治疗失眠症的临床疗效和安全性.方法 将60例失眠症患者随机分成两组,每组30例,研究组口服解郁丸治疗,对照组口服艾司唑仑治疗,观察4周.于治疗前及治疗2周、4周末采用匹兹堡睡眠质量指数、睡眠障碍评定量表评定临床疗效,在治疗过程中,随时记录药物不良反应.结果 治疗后两组匹兹堡睡眠质量指数、睡眠障碍评定量表评分均较治疗前有显著下降(P＜0.01),治疗4周末研究组较对照组下降更显著(P＜0.01),且总有效率显著高于对照组(P＜0.05).研究组未见明显不良反应,对照组不良反应发生率为30.0%,显著高于研究组(χ2=13.47,P＜0.01).结论 纯中药制剂解郁丸治疗失眠疗效显著,安全性高,依从性好,显著优于艾司唑仑治疗.     

鼻饲舒乐安定治疗新生儿破伤风28例疗效分析

目的总结鼻饲舒乐安定治疗新生儿破伤风的疗效及安全剂量。方法回顾舒乐安定鼻饲治疗新生儿破伤风28例,分析其治疗效果。舒乐安定剂量从0.5mg/(kg·次)开始,根据患儿抽搐情况渐增至安定化剂量,平均剂量为1mg/(kg·次),最大达1.5mg/(kg·次),间隔4～6h给药一次。抽搐停止病情稳定3～4d后逐渐延长给药时间,减少给药剂量至完全停药。结果28例治愈27例,死亡1例,治愈率96.43%。其中1例因舒乐安定过量出现肌张力低下,呼吸抑制,经停药,利尿及纳络酮治疗而恢复。结论舒乐安定鼻饲治疗新生儿破伤风疗效好、安全。     

RP-HPLC法同时测定人血浆中5种镇静催眠药物浓度

目的建立血浆中硝西泮(nitrazepam,NZP)、艾司唑仑(estazolam,EZ)、阿普唑仑(alprazolam,AZ)、咪哒唑仑(midazolam,MZ)和地西泮(diazepam,DZP)5种镇静催眠药的HPLC检测方法.方法采用日本分光JASCO-1500系列高效液相色谱仪,Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),以泼尼松(prednisone,PDS)为内标,流动相组成为甲醇-乙睛-水-四甲基乙二胺-冰醋酸(50:50:100:2:1.5),流速为0.8 ml·min-1,紫外检测波长243 nm,灵敏度AuFs=0.02.结果血浆中5种组分和内标均能很好地分离,无明显的干扰峰.各组分线性良好,日内、日间RSD＜5%.结论本法操作简便、结果可靠,适用于药物监测和中毒分析.     

关节松动术结合功能针刺法治疗偏瘫肩痛症临床研究

目的：探讨关节松动术结合功能针刺法对偏瘫肩关节疼痛的临床疗效。方法：将30例脑卒中患者随机分成治疗组和对照组,每组各15例。对照组进行单纯的康复治疗,治疗组在对照组的基础上加用功能针刺法和肩关节关节松动术综合治疗。两组患者于治疗8周时上肢进行Fugl—Meyer运动功能评定,疼痛采用VAS疼痛评分标准评定。结果：治疗组偏瘫肩关节疼痛的改善明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：关节松动术结合功能针刺法对偏瘫肩关节疼痛有明显的改善作用。     

自拟养心安神汤治疗心脾两虚型失眠82例疗效观察

目的:观察自拟养心安神汤治疗心脾两虚型失眠的临床疗效。方法:164例失眠病例随机分为两组,每组82例,分别给予艾司唑仑片和自拟养心安神汤治疗,4 w为1个疗程,1个疗程后比较疗效。结果:对照组治疗后总有效率为80.5%,治疗组治疗后总有效率为90.2%,两组病例治疗后总有效率比较差异有统计学意义;两组病例治疗后较治疗前入睡时间明显缩短,睡眠时间明显延长,症状积分明显改善,且治疗组治疗后入睡时间、睡眠时间和症状积分与对照组治疗后入睡时间、睡眠时间和症状积分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟养心安神汤治疗心脾两虚型失眠疗效显著,而且能明显改善睡眠质量,值得在临床上推广应用。     

2021—2023年天津市安定医院第二类精神药品使用情况分析

目的 通过对天津市安定医院2021—2023年第二类精神药品的使用情况进行分析,为临床上加强精神药品管理、合理用药提供参考。方法 通过提取2021年1月—2023年12月天津市安定医院第二类精神药品的相关信息,对其销售金额、销售量、药物使用频度（DDDs）、药物日均费用（DDC）、药物排序比（B/A）进行回顾性统计分析。结果 天津市安定医院第二类精神药品销售金额和DDDs逐年增长,艾司唑仑片的DDDs始终位于第1位;第二类精神药品的DDC值总体上较为稳定,个别品种出现上涨。奥沙西泮片、扎来普隆片、咪达唑仑片的DDC值排序始终位于前3位;艾司唑仑片、阿普唑仑片等药物的B/A大于1,地西泮注射液、地西泮片的B/A接近于1,咪达唑仑片、扎来普隆片、酒石酸唑吡坦片等药物的B/A小于1,咪达唑仑注射液的B/A等于1。结论 天津市安定医院第二类精神药品的使用基本合理,建议以国家三级公立医院绩效考核为抓手,多措并举优化各项药事管理措施,进一步提升合理用药的精细化管理水平。     

龙胆夜安汤治疗失眠伴焦虑60例

目的:观察龙胆夜安汤治疗失眠伴焦虑的临床疗效。方法:将120例肝郁化火所致失眠患者随机分为治疗组及对照组各60例,治疗组运用龙胆夜安汤治疗,对照组运用艾司唑仑治疗,两组患者均连续治疗4周,治疗前后分别比较予匹兹堡睡眠质量指数(PSQI),汉密顿焦虑量表(HAMA)评分,过程中记录不良反应。结果:治疗组疗效优于对照组(P0.05);治疗组PSQI、HAMA评分较对照组改善更明显,存在显著性差异(P0.01);两组患者治疗过程中均未发现明显不良反应。结论:龙胆夜安汤治疗肝郁化火之失眠伴焦虑疗效显著,也具有安全性。     

酸枣仁汤联合艾司唑仑治疗肝郁血虚型失眠43例

目的:观察酸枣仁汤联合艾司唑仑治疗肝郁血虚型失眠的临床疗效。方法:将83例肝郁血虚型失眠患者按照随机数字表法分为观察组(43例)及对照组(40例)。对照组使用艾司唑仑治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上加用酸枣仁汤,2组均连续治疗1个月。观察2组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、睡眠状态自评量表(SRSS)评分、中医证候评分的变化情况及临床疗效和不良反应。结果:PSQI及SRSS评分治疗前后2组组内比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组组间比较,差异也有统计学意义(P0.05)。总有效率观察组为88.37%,对照组为70.00%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。入睡困难、早醒、多梦、醒后难以入睡、情绪抑郁等中医证候单项评分治疗前后2组组内比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组组间比较,差异也有统计学意义(P0.05)。不良反应发生率观察组为6.98%,对照组为27.50%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:酸枣仁汤联合艾司唑仑治疗肝郁血虚型失眠的临床疗效优于单用艾司唑仑治疗,可有效改善患者睡眠质量,安全性高。     

高效液相色谱法测定艾司唑仑注射液含量

目的;研究高效液相色谱法测定艾司唑仑注射液含量的方法及条件。方法;色谱柱Ｓｐｂｅｒｉｓｏｒｂ Ｃ１８,流动相为甲醇－水（６０：４０）、检测波长为２３３ｎｍ结果;艾司唑仑在５．０－３０．０μｇ．ｍｌ＾－１范围内线性关系良好。回归方程为Ｙ＝２５２８．７＋８５４３．９Ｘ,ｒ＝０．９９９９,回收率为１００．７５,结论：本法快速,准确,重现性好。