吡哌酸片的电荷转移反应分光光度测定

研究了吡哌酸与四氯苯醌间的荷移反应．两者在硼砂缓冲溶液中形成１∶１的络合物，其λ_（ｍａｘ）为３３０．８ｎｍ，摩尔吸光系数ε＝１．６６×１０~４，ＲＳＤ为２．２％。用于测定制剂含量，结果与药典方法一致。     

维生素C分光光度分析法的研究——Ⅰ.用新显色剂2,5-二硝基苯酚作分光光度测定片剂中维生素C的含量

本文报道2,5-二硝基苯酚在0.5mol/L氢氧化钠介质中及在40℃恒温水浴中加热15min的条件下与维生素C作用生成红色还原产物,其最大吸收波长位于500nm。维生素C浓度介于0.03～0.1mg/ml之间服从比耳定律,其mol吸光系数为3.2×10~3L·mol~(-1)·cm~(-1),Sandell灵敏度为0.055μg/cm~2。红色还原产物的色泽可稳定24h。本法曾用于药物片剂中维生素C含量的测定获得满意结果。     

分光光度法测定抗风痛胶囊中总生物碱的含量

目的：采用分光光度法对抗风痛胶囊中总生物碱进行含量测定。方法：采用将生物碱变成盐酸生物碱，再和溴麝香草酚蓝络合反应后，用氯仿萃取出总生物碱比色测定。结果：与HPLC法测定结果相比，分光光度法对抗风痛胶囊中总生物碱进行含量测定结果可靠。结论：本方法能够作为抗风痛胶囊质量控制方法之一。     

高效液相色谱法测定去氧氟尿苷含量及其有关物质

目的 用高效液相色谱法（HPLC法）测定去氧氟尿苷的含量及其有关物质。方法 采用Diamonsil C—粒（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（1：1），检测波长为269nm，流速为0．8mL／min。结果 去氧氟尿苷质量浓度在10．0～200．4μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，r：0．9999（n：5），平均回收率为100．2％，RSD=0．14％。结论 HPLC法简便、准确，专属性好，灵敏度高，可用于去氧氟尿苷含量及有关物质的测定。     

原子荧光法测定氯化氨基汞软膏中汞含量

目的建立氯化氨基汞软膏中汞的含量测定方法。方法利用HCIO4-HNO，湿法消解，对氯化氨基汞软膏中汞进行原子荧光测定。结果汞线性范围是1．0000～8．0000μg／L，r=0．9995，平均加样回收率为98．17％，RSD=0．2％（n=9）。结论所用方法简单、结果准确、灵敏度高，可有效控制氯化氨基汞软膏的质量。     

同时测定复方磺胺药各组分的卡尔曼滤波紫外分光光度法

研究了卡尔曼滤波紫外分光光度法测定复方新诺明片和增效联磺片中各组分的实验条件,结果复方新诺明片平均回收率分别为100.4±0.2%(SMZ)和100.4±0.5%(TMP);增效联磺片平均回收率分别为99.5±0.7%(SMZ)、100.8±0.6%(SD)和99.2±0.6%(TMP)。     

扑苯黄片中三组分的HPLC测定

用ＨＰＬＣ同时测定扑苯黄片中三组分的含量。采用Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ ＣＮ柱，操作简单，结果准确。对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、盐酸苯海拉明的回收率分别为１００．３％、９９．８％、９９．５％，ＲＳＤ分别为０．２９％、０．５１％、０．４５％。     

消渴降糖胶囊制备工艺的研究

目的 研究消渴降糖胶囊制备工艺.方法 采用高效液相色谱仪,以甲醇-0.4%磷酸溶液(60∶40)为流动相,检测波长为367 nm进行测定,记录色谱图,计算峰面积.结果 提取3 h、提取2 h与提取1 h相比,槲皮素提取率有显著增高(P<0.05),但提取3 h与提取2 h槲皮素的含量无显著性变化,浸膏得率3 h比2 h显著提高(P<0.05);加醇量4.0倍与3.0倍相比较,浸膏得率显著降低(P<0.05),槲皮素含量相差不大.结论 在制备消渴降糖胶囊工艺中,应减少能源消耗,降低无效成分的提取率,减少浸膏量.在尽量减少杂质,保留有效成分,降低服用量的综合考虑下,采用4.0倍量乙醇进行醇沉有效成分损失少,浸膏得率低,符合工业化要求.