长春西汀片中阿朴长春胺酸乙酯含量的紫外分光光度法测定

采用紫外分光光度法测定长春丁汀片的含量。长春西汀片在２７４ｍｍ波长处有最大吸收，方法线性范围是１０－２０μｇ／ｍｌ，回归方程Ｙ＝３０．０９２Ｘ＋０．０５３３，ｒ＝０．９９９９，平均回收率为１０１．３８％（ｎ＝５，ＲＳＤ＝０．７１％）。     

贵阳市婴幼儿和青少年发育调查研究 Ⅰ．骨龄研究

对贵阳市１５００名健康婴幼儿童和青少年进行骨发育的调查，根据手腕部骨Ｘ线解剖变化规律，观察每块骨从出现至成熟的过程中，骨化点的出现顺序、数量、形态和密度的改变等指标的系列变化，提出了骨发育评价标准。可供我省运动员选材、儿童少年发育咨询和临床治疗参考。     

氧氟沙星及其胶囊的HPLC测定

改进了氧氟沙星及其胶囊的ＨＰＬＣ测定条件。与卫生部药品标准方法相比，柱放大为提高，拖尾现象减小。     

反相HPLC法同时测定饮料中的两种人造甜味剂

应用反相HPLC法，探讨了同一色谱条件下，食品中安赛蜜，糖精钠、咖啡因及苯甲酸的分离条件，并在此基础上建立了饮料中人造甜味剂安赛蜜、糖精钠的测定方法，取得了满意的结果。在反相C_(18)柱上，使用甲醇-冰乙酸-水（20+3.5+76.5）为流动相，可使安赛蜜、糖精钠、咖啡因，苯甲酸快速而良好地分离，254nm波长下检测，安赛蜜的线性范围为0.002～1.00g／L，最小检测量为0.04μg；糖精钠的线性范围为0.005～1.00g／L，最小检测量为0.08μg，在饮料分析中，外标单点校正法测得数据再用标准添加法处理进而求出的回收率分别为安赛蜜97.6％（n=5,CV=0.74%)、103.5%（n=5，CV=1.l%）、95.l%（n=5，CV=0.73%）；糖精钠97.9%（n=5，CV=0.66％）、99.9%（n=5，CV=0.73%)、102.1％（n=5，CV=0.18%）。本方法分析步骤简便，且检测波长适用于国产单波长检测器。     

α-L-岩藻糖苷酶测定的临床应用

研究结果表明AFU测定对肝癌的诊断具有较高的敏感性和特异性，其价值优于AFP，两项指标联合检测可提高阳性检出率。动态监测有利于肝癌的早期诊断、鉴别诊断，并可作为转移、复发的指标，也可用于白血病及卵巢癌的诊断。     

“多叶咽宁口含液”中鞣酸含量测定方法探讨

对中药制剂“多叶咽宁口含液”中鞣酸（主要有效成分）的含量测定方法。采用酒石酸亚铁为显色剂的比色法测定其含量，其回收率达１００．４±０．３％（ｎ＝４）。该法准确、方便、重现性好，为新中药制剂“多叶咽宁口含液”质量控制提供了有效方法。     

改进虎杖、鸡血藤炮制方法的研究

对虎杖、鸡血藤作了切制、干燥时间和成品、主要成分及水浸出物的比较。结果表明,趁鲜切片优于传统切块、再切片,既能提高饮片的规格质量和成分含量,亦能减少重复劳动,节约能源,避免药材的浪费。     

我省流通领域阿莫西林制剂质量现状

目的:了解流通领域中阿莫西林制剂的质量状况。方法:在全省各市县的部分医药经营企业,抽取阿莫西林胶囊及干糖浆共54批样品,按国家药品标准进行全检后,对其检验结果进行统计分析。结果:不合格的项目有含量、胶囊剂溶出度、干糖浆粒度。该药物制剂的标示百分含量普遍偏低。结论:影响该产品质量的主要项目是含量和溶出度,含量偏低的主要原因是厂家的低限投料,应予以充分重视。     

酸性染料法测定盐酸地尔硫(艹卓)及其片剂含量的研究

目的 :根据盐酸地尔硫 艹卓 与溴甲酚绿形成有色离子对的性质 ,建立酸性染料法测定盐酸地尔硫 艹卓 及其片剂的方法。方法 :盐酸地尔硫 艹卓 与溴甲酚绿形成有色离子对络合物用氯仿萃取后比色。结果 :最大吸收波长λmas=(415±1)nm ,A -C回归方程为 :A =0 0 4 37C - 10 3 r=0 9996 (n =3) ,线性范围为 6 μg/ml～ 18μg/ml。结论 :该法灵敏准确 ,专属性强 ,便于普及     

离子色谱法测定硫酸软骨素的含量

建立了用离子色谱法测定硫酸软骨素的方法。在６ｍｏｌ／Ｌ盐酸介质中将硫酸软骨素水解生成等摩尔的硫酸根离子，然后用ＡｎｉｏｎＨＣ离子色谱柱进行分离，以硼酸钠／葡萄糖酸钠淋洗液为流动相，流速１．５ｍｌ／ｍｉｎ，电导检测器检测。硫酸根离子在０．００１～０．０８０ｍｇ／ｍｌ浓度范围内线性关系良好，相关系数为０．９９９４，最低检测浓度为０．０００６ｍｇ／ｍｌ。样品中硫酸根离子的加样回收率为９８．５１％～９９．５２％，硫酸软骨素原料药和注射液及鲨鱼软骨粉胶囊中硫酸软骨素测定的相对标准偏差分别为０．２５％，１．０６％和１．９６％。该方法已应用于多种硫酸软骨素制剂中硫酸软骨素的含量测定