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41.
采用1,1,2-三氯乙烷作溶剂,三乙胺作相转移催化剂合成了吡喹酮的重要中间体1-氰基-2-苯甲酰-1,2-二氢异喹啉。本法单耗低,产物质量好。Reissert 反应收率由文献报道的82%提高至90%。 相似文献
42.
复方盐酸伪麻黄碱缓释片的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
应用反相HPLC法测定血药浓度,对复方盐酸伪麻黄碱缓释片的体外溶出及兔灌服一次的药物动力学进行了研究,并与自制普通片进行对照。结果表明缓释片维持体内有效血药浓度的时间较长,其相对生长利用度为122.48%。体内外显著相关。理论值与实测值基本相符。 相似文献
43.
RP-HPLC法测定复合维生素B片中维生素B_1、B_2、B_6和烟酰胺的含量 总被引:13,自引:1,他引:12
用RP-HPLC法(固定相为μBondpak C18柱,流动相为己烷磺酸钠冰醋酸液,紫外检测波长为280nm)同时测定出复合维生素B片中四个组分的含量,方法专属性强,省时;维生素B1、B2、B6和烟酰胺的平均回收率和平均相对标准偏差分别为100.5%,2.0%;98.0%,1.9%;101.8%,1.1%;100.1%,2.1%(n=3)。 相似文献
44.
我院自2002年2月至2003年10月期间施行脑动脉瘤手术18例。现将麻醉处理体会,并结合文献总结如下。 相似文献
45.
生物胶复合物加解剖钢板内固定治疗胫骨平台骨折 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨生物胶复合物加解剖钢板内固定治疗胫骨平台骨折的临床效果。方法采用切开复位、生物胶复合物植骨加解剖型支撑钢板内固定治疗胫骨平台骨折28例,受伤至手术时间5~10d,植入复合物量为3~8g。结果所有患者均获随访,随访6~24个月,全部骨折均获得临床愈合,未见关节面下陷,生物胶复合物中羟基磷灰石未见移动及吸收,治疗效果参照M echant评分标准,优13例,良11例,可3例,差1例,总优良率达85.3%。结论生物胶复合物加解剖钢板内固定治疗胫骨平台骨折的临床效果良好。生物胶复合物具有较强的成骨能力,可修复骨缺损。 相似文献
46.
研究了卡尔曼滤波紫外分光光度法测定复方新诺明片和增效联磺片中各组分的实验条件,结果复方新诺明片平均回收率分别为100.4±0.2%(SMZ)和100.4±0.5%(TMP);增效联磺片平均回收率分别为99.5±0.7%(SMZ)、100.8±0.6%(SD)和99.2±0.6%(TMP)。 相似文献
47.
微囊化吲哚美辛片剂的研讨 总被引:2,自引:0,他引:2
以明胶-CAP 为囊材,经复凝聚法制备吲哚美辛微囊,再按所筛选的最佳处方制备微囊化片剂。该片与市售片相比,体外 T_(50)延长约5.6倍,家兔体内达峰时间滞后,能明显减轻对大鼠胃的刺激性。 相似文献
48.
复方通络中药改善肥胖患者血管内皮细胞功能障碍研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察复方通络中药对单纯性肥胖患者血管内皮依赖性舒张功能障碍的干预效应,探讨其作用机制。方法应用高分辨血管超声检查选择血管内皮依赖性舒张功能障碍[以血流介导的肱动脉扩张率(FMD)表示]肥胖患者(65例),随机分为通络中药治疗组和对照组。治疗组32例,对照组33例。治疗组给予辛香疏络2号胶囊,3g/次,每日3次;对照组给予淀粉胶囊,3g/次,每日3次。共用药12周,分别测定用药前后FMD、肱动脉内径(D0),同时检测辛香疏络2号治疗前后患者血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)的变化。结果治疗后治疗组FMD较对照组明显增加(P〈0.01),TC、TG较治疗前及对照组明显下降(P〈0.01)。结论复方通络中药辛香疏络2号胶囊可明显改善肥胖患者血管内皮障碍,调节血脂可能是其改善血管内皮功能机制之一。 相似文献
49.
50.
目的:研究原料药粒径等对盐酸普萘洛尔渗透泵片释药行为的影响。方法:取不同批号盐酸普萘洛尔及同批号重结晶前、后的原料药均按相同处方制备成渗透泵片,考察药物体外释放情况及释药24h后衣膜形态;并对上述不同原料药的粒径分别以光学显微镜和激光粒度分析仪进行证实。结果:以原料药粒径较小的渗透泵片释放完毕后衣膜变形,且不能维持零级释放,原料药粒径较大的渗透泵片结果与之相反。不同原料药经仪器证实粒径确有差异。结论:原料药的粒径可影响制备的渗透泵片的释放行为,提示性状稳定的原料药的合理选择在制剂过程中不可忽视。 相似文献