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61.
高密度cDNA微阵列技术检测乳腺癌差异表达基因 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 描绘乳腺癌的基因差异表达谱,以寻找乳腺癌新的肿瘤相关候选基因和分子标志。方法 用含14000个cDNA克隆的表达微阵列检测乳腺癌组织、乳腺癌旁组织及乳腺非癌组织的mRNA表达,并分析其表达的差异。结果 乳腺癌组织与乳腺非癌组织比较有80个差异表达基因,乳腺癌组织与乳腺癌旁组织比较有57个差异表达基因,乳腺癌旁组织与乳腺非癌组织比较有29个差异表达基因,在乳腺癌组织与乳腺非癌组织和乳腺癌旁组织比较中有14个差异表达基因是一致的。结论 用微阵列技术对乳腺癌的肿瘤相关基因和分子标志作初步探索,为了解中国女性乳腺癌发生发展的分子机制、发展新的诊断和治疗手段提供了信息。 相似文献
62.
63.
目的:建立一种快速鉴定临床常见真菌菌种的方法。方法:选取真菌核糖体RNA的ITS区为靶基因,设计通用引物和种特异性探针,将3个属的6种临床常见真菌(白色念珠茵、热带念珠茵、光滑念珠茵、新型隐球菌、烟曲霉和黄曲霉)的种特异性探针加尾后固定于硝酸纤维素膜上;用标记生物素的真菌通用引物扩增11种医学真菌DNA,产物与固定在膜上的探针杂交。结果:通用引物可以扩增所试11种医学重要真菌的DNA,扩增片段长度约为560bp。6种真菌扩增产物只与其对应的探针杂交。结论:此方法快速、简便、特异,适合常规实验室开展。 相似文献
64.
应用流式细胞术,探讨了不同贮存条件和时间对FITC和PE标记单抗的荧光变化。结果表明4℃-30℃1冷冻干燥对FITC标主单抗无明显影响,PE偶联物皮4℃为宜。两种标记物检测的正常粉外周血T细胞及其亚群结果一致。 相似文献
65.
本文简单介绍了荧光染色精子新技术在CASA系统中的地位、意义和它的特点,以及它在操作功能上的独到之处。 相似文献
66.
本文采用基因探针检测孕妇静脉血及新生儿脐静脉血白细胞中CMVDNA,同时应用ELISA检测其血清中IgG、IgM.结果:10例孕妇CMV-DNA阳性,占8.7%(10/115),这10例孕妇血IgG均阳性,IgM均阴性;17例新生儿CMV—DNA阳性.占14.3%(17/119),其中IgM阳性2例,占1.7%(2/119)。本次研究中配对者79例,母儿CMV—DNA均阳性者8例,新生儿CMV—DNA阳性而母亲阴性者4例。上述CMV-DNA阳性者均无临床症状。研究结果提示基因探针可监测CMV的潜伏感染,从而进一步研究CMV感染的母儿传播机制。 相似文献
67.
68.
白纹伊蚊和埃及伊蚊defensin A基因克隆及序列分析 总被引:5,自引:0,他引:5
应用PCR技术从白纹伊蚊和埃及伊蚊基因组中扩增出defensinA基因 ,并与文献报道的defensinA的5个型的cDNA序列进行同源性比较 ,发现此两序列中存在内元 ;从埃及伊蚊体内扩增的片段为蚊虫defen sinAl的前体AaDefAl;从白纹伊蚊体内扩增的片段为defensinA的 1个新型 ,命名为DefA6。 相似文献
69.
70.
人FascDNA的克隆及其在大肠杆菌中表达的研究 总被引:1,自引:1,他引:1
为获得高质量及充足的Fas蛋白,采用PCR技术调整Fas基因的开放阅读框架,使之与生物素化蛋白基因阅读框架一致;缺失了FascDNA基因的起始密码子并增加一个大肠杆菌偏性终止密码子,构建FascDNA和生物素化融合原核表达质粒PinPoint-Fas。将重组质粒转入大肠杆菌HB101,经500mmolIPTG在37℃条件下诱导4h,SDS-PAGE及Western印迹检测融合蛋白在大肠杆菌得以高效表达,表达量为细菌总蛋白的13.8%。用亲和层析树脂对生物素化融合蛋白进行亲和层析纯化,得到Fas重组的蛋白,且表达的Fas融合蛋白具有抗体结合活性。此蛋白的表达成功将解决Fas膜蛋白不易提取的难题,为深入研究Fas提供了良好材料来源 相似文献