全文获取类型
收费全文 | 6569篇 |
免费 | 722篇 |
国内免费 | 402篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 10篇 |
儿科学 | 9篇 |
妇产科学 | 10篇 |
基础医学 | 72篇 |
口腔科学 | 29篇 |
临床医学 | 206篇 |
内科学 | 136篇 |
皮肤病学 | 32篇 |
神经病学 | 35篇 |
特种医学 | 127篇 |
外科学 | 75篇 |
综合类 | 1224篇 |
预防医学 | 149篇 |
眼科学 | 22篇 |
药学 | 4313篇 |
7篇 | |
中国医学 | 1180篇 |
肿瘤学 | 57篇 |
出版年
2024年 | 20篇 |
2023年 | 64篇 |
2022年 | 141篇 |
2021年 | 214篇 |
2020年 | 216篇 |
2019年 | 124篇 |
2018年 | 137篇 |
2017年 | 200篇 |
2016年 | 262篇 |
2015年 | 242篇 |
2014年 | 646篇 |
2013年 | 503篇 |
2012年 | 682篇 |
2011年 | 635篇 |
2010年 | 468篇 |
2009年 | 397篇 |
2008年 | 426篇 |
2007年 | 469篇 |
2006年 | 351篇 |
2005年 | 307篇 |
2004年 | 227篇 |
2003年 | 166篇 |
2002年 | 129篇 |
2001年 | 118篇 |
2000年 | 110篇 |
1999年 | 83篇 |
1998年 | 46篇 |
1997年 | 44篇 |
1996年 | 29篇 |
1995年 | 31篇 |
1994年 | 29篇 |
1993年 | 15篇 |
1992年 | 20篇 |
1991年 | 10篇 |
1990年 | 11篇 |
1989年 | 13篇 |
1988年 | 21篇 |
1987年 | 19篇 |
1986年 | 20篇 |
1985年 | 5篇 |
1984年 | 7篇 |
1983年 | 4篇 |
1982年 | 5篇 |
1981年 | 4篇 |
1980年 | 6篇 |
1979年 | 6篇 |
1977年 | 3篇 |
1975年 | 2篇 |
1974年 | 2篇 |
1971年 | 1篇 |
排序方式: 共有7693条查询结果,搜索用时 15 毫秒
11.
本文报道了用导数光谱法测定磷酸丙吡胺的尿药浓度,本方法能消除尿中杂质干扰,测定结果准确。6名受试者交叉口服磷酸丙吡胺缓释片和普通片,测得尿药浓度计算消除速度常数K,排泄速率(Δx/Δt)_(max) 所需时间,证明缓稀片药物排泄慢,药效维持时间长,且缓释片的相对生物利用度与普通片基本相同。 相似文献
12.
根据蓝四氮唑与泼尼松生成蓝色产物,并于525nm 波长处测定吸光度。测定条件为:反应管长度为3.8m(0.5mm id);流速为1.6ml/min;反应温度为55±0.5℃;注射样品溶液为100μl;本测定系统的测定速度可达100次/h;线性范围可达0.09mg/ml;检测限量为1.54μg/ml;测定结果的变异系数小于1%。 相似文献
13.
复方盐酸伪麻黄碱缓释片的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
应用反相HPLC法测定血药浓度,对复方盐酸伪麻黄碱缓释片的体外溶出及兔灌服一次的药物动力学进行了研究,并与自制普通片进行对照。结果表明缓释片维持体内有效血药浓度的时间较长,其相对生长利用度为122.48%。体内外显著相关。理论值与实测值基本相符。 相似文献
14.
RP-HPLC法测定复合维生素B片中维生素B_1、B_2、B_6和烟酰胺的含量 总被引:13,自引:1,他引:12
用RP-HPLC法(固定相为μBondpak C18柱,流动相为己烷磺酸钠冰醋酸液,紫外检测波长为280nm)同时测定出复合维生素B片中四个组分的含量,方法专属性强,省时;维生素B1、B2、B6和烟酰胺的平均回收率和平均相对标准偏差分别为100.5%,2.0%;98.0%,1.9%;101.8%,1.1%;100.1%,2.1%(n=3)。 相似文献
15.
研究了卡尔曼滤波紫外分光光度法测定复方新诺明片和增效联磺片中各组分的实验条件,结果复方新诺明片平均回收率分别为100.4±0.2%(SMZ)和100.4±0.5%(TMP);增效联磺片平均回收率分别为99.5±0.7%(SMZ)、100.8±0.6%(SD)和99.2±0.6%(TMP)。 相似文献
16.
微囊化吲哚美辛片剂的研讨 总被引:2,自引:0,他引:2
以明胶-CAP 为囊材,经复凝聚法制备吲哚美辛微囊,再按所筛选的最佳处方制备微囊化片剂。该片与市售片相比,体外 T_(50)延长约5.6倍,家兔体内达峰时间滞后,能明显减轻对大鼠胃的刺激性。 相似文献
17.
18.
目的:研究原料药粒径等对盐酸普萘洛尔渗透泵片释药行为的影响。方法:取不同批号盐酸普萘洛尔及同批号重结晶前、后的原料药均按相同处方制备成渗透泵片,考察药物体外释放情况及释药24h后衣膜形态;并对上述不同原料药的粒径分别以光学显微镜和激光粒度分析仪进行证实。结果:以原料药粒径较小的渗透泵片释放完毕后衣膜变形,且不能维持零级释放,原料药粒径较大的渗透泵片结果与之相反。不同原料药经仪器证实粒径确有差异。结论:原料药的粒径可影响制备的渗透泵片的释放行为,提示性状稳定的原料药的合理选择在制剂过程中不可忽视。 相似文献
19.
目的 观察清前方对大鼠慢性非细菌性前列腺炎的作用。方法 采用向大鼠前列腺内注入1%角叉菜胶生理盐水的方法,建立实验性非细菌性前列腺炎模型,并将实验大鼠随机分为4组,分别给予相应剂量的蒸馏水(A组和B组)、清前方(C组)或舍尼通(D组)混悬液,观察清前方对该炎症模型大鼠体重增长变化、前列腺脏/体比值及病理学改变的影响。结果 清前方(2.5g/kg·d)组炎症模型动物体重增长回升,前列腺脏/体比值下降,前列腺平滑肌增殖受到抑制,局部病理性瘀血状态得以改善。结论 清前方可望用于治疗慢性非细菌性前列腺炎。 相似文献
20.
本文应用高效液相色谱法测定了8名健康受试者自身交叉服用炎痛喜康普通片与控释片(分别服用单剂量20mg)后的血药浓度。用非线性最小二乘模型嵌合的计算机程序对数据进行处理,表明该药在体内为一室模型,并求得各项参数如下:普通片,k_a=1.568h~(-1),k=0.0191h~(-1),V=7.9201,t_(max)=4.4h,C_(max)=2.502μg/ml,AUC=150.04h·μg/ml;控释片,ka=0.185h~(-1),k=0.0223h~(-1),V=7.3561,t_(max)=15.3h,C_(max)=2.048μg/ml,AUC=129.63h·μg/ml. 相似文献