首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   41216篇
  免费   2866篇
  国内免费   1079篇
耳鼻咽喉   104篇
儿科学   589篇
妇产科学   330篇
基础医学   5313篇
口腔科学   657篇
临床医学   2802篇
内科学   4530篇
皮肤病学   238篇
神经病学   3829篇
特种医学   1030篇
外国民族医学   2篇
外科学   1510篇
综合类   3391篇
现状与发展   2篇
预防医学   3947篇
眼科学   152篇
药学   10936篇
  12篇
中国医学   4050篇
肿瘤学   1737篇
  2024年   124篇
  2023年   584篇
  2022年   1136篇
  2021年   1418篇
  2020年   1286篇
  2019年   1273篇
  2018年   1259篇
  2017年   1370篇
  2016年   1278篇
  2015年   1241篇
  2014年   2099篇
  2013年   3344篇
  2012年   1890篇
  2011年   2327篇
  2010年   1531篇
  2009年   1811篇
  2008年   1812篇
  2007年   1788篇
  2006年   1504篇
  2005年   1342篇
  2004年   1173篇
  2003年   1062篇
  2002年   943篇
  2001年   915篇
  2000年   681篇
  1999年   689篇
  1998年   693篇
  1997年   602篇
  1996年   587篇
  1995年   551篇
  1994年   470篇
  1993年   462篇
  1992年   464篇
  1991年   427篇
  1990年   400篇
  1989年   401篇
  1988年   358篇
  1987年   346篇
  1986年   332篇
  1985年   447篇
  1984年   408篇
  1983年   281篇
  1982年   355篇
  1981年   279篇
  1980年   289篇
  1979年   212篇
  1978年   223篇
  1977年   159篇
  1976年   195篇
  1975年   81篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
81.
采集23名产妇的脐带血和8名正常成人的外周血制备LAK细胞,随机分为4组,在培养第3,5,7,14天,分别利用MTT法和^125I-UdR释放法对4组LAK细胞的增殖力和杀伤活性进行了测定,同时用细胞毒方法测定培养7天的LAK细胞的免疫表型。结果发现,在不同培养时间,脐血来源的LAK细胞增殖力显著高于成人血LAK细胞(P〈0.05或P〈0.01),成人血清组,脐血血清组,红细胞组LAK细胞增殖力有  相似文献   
82.
本研究经杀菌试验和免疫后保护力试验探讨小鼠巨噬细胞在抗白色念珠菌感染中的作用,结果表明白色念珠菌酵母形体对巨噬细胞杀伤作用的抵抗力及对小鼠的毒力均较菌丝形体强。小鼠体内不同部位巨噬细胞杀伤白色念珠菌的作用不同,脾脏巨噬细胞作用大于腹腔残存巨噬细胞。经白色念珠菌活菌静脉免疫后脾巨噬细胞杀白色念珠菌作用增强,但其对再感染的抵抗力不增强。  相似文献   
83.
合成了水杨酸铜络合物并分析了其组成,提纯了Tween-20,-40,-60,-80,并测定了它们在pH7.4的磷酸缓冲液中的CMC。用Cyt.c还原法分别测定了水杨酸铜络合物在不同介质中的SOD样活性。详细研究了表面活性剂与水杨酸铜络合物协同清除O-2的作用。观察到在胶束体系中水杨酸铜络合物的SOD样活性明显高于缓冲液体系无表面活性剂时的SOD样活性,表面活性剂本身也具有清除O-2的功能。抗红细胞膜脂质过氧化实验也得到类似结果。这可用胶束催化解释。水杨酸铜-Tween体系可能是一种潜在的抗炎药物。  相似文献   
84.
探讨成人原发性肾病综合征(NS)血容量与肾素、醛固酮及心钠素的关系。方法 应用~(113)mInCl标记转铁蛋白稀释法测定血容量,放免法测定血浆激素水平。对水肿期NS28例、正常26例及其中NS缓解期随访18例进行检测。结果 (1)水肿期NS血容量与正常组无差别,血浆肾素活性(PRA)、血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)、醛固酮(Ald)、心钠素(ANP)水平均较正常组高,白蛋白、各激素水平与血容量无显著相关;(2)缓解期与水肿期比较,总的血容量无差异,Ald、ANP显著降低,PRA、ATⅡ则无明显差异;(3)Ald与24小时尿排钠(UNaV)显著负相关。结论 Ald和ANP是NS钠排泄的主要调节因子。  相似文献   
85.
目的 对比观察头孢噻肟(CTX)与其他两种抗菌药物治疗方案对30例血液病合并感染患者杀 菌活性(SBA)及临床疗效。方法SBA采用微量稀释法测定,临床疗效根据临床治疗登记表按三 级标准判定。结果与结论 头孢噻肟的临床反应最佳,杀菌作用时间维持较长,但对绿脓假单胞 菌和阴沟肠杆菌杀菌作用较差;呱拉西林(PIP)与阿米卡星(AN)方案的抗菌谱广,但PIP杀菌 作用时间较短,可考虑缩短给药间期,而AN可按一日一次给全日量的方案,以提高疗效减少不 良反应;头孢哌酮(CPZ)可主要用于绿脓假单胞菌感染,也可用于其它细菌的混合感染,但给药 间隔时间以一日三次为宜。  相似文献   
86.
The neuropeptide neurotensin (NT) has been shown to modulate mesolimbic dopaminergic activity. Neurotensin injected into the VTA produces motor stimulation and release of dopamine in the nucleus accumbens. In contrast, when neurotensin is administered into the nucleus accumbens, it produces neuroleptic-like effects such as attenuation of the locomotor activity elicited by psychostimulants. In the present study, the hypothesis that neurotensin injected into the nucleus accumbens might modulate the psychostimulant and reinforcing actions of cocaine was tested. In experiment one, rats were trained to self-administer cocaine intravenously on an FR5 schedule of reinforcement. Following the establishment of baseline responding, rats were implanted with bilateral cannulae in the nucleus accumbens. One week later, rats were injected into the nucleus accumbens with various doses of neurotensin (4.2, 8.4 and 16.7 μg, total doses bilaterally) immediately prior to the self-administration session. No significant effects were found with any of the doses of neurotensin tested on the self-administration of cocaine. However, in experiment 2, neurotensin at doses of 4.2 and 16.7 μg injected into the nucleus accumbens significantly reduced the locomotor activation induced by an acute injection of cocaine (15 mg/kg i.p.) and a dose of 16.7 μg attenuated the locomotor activation induced by amphetamine (0.75 mg/kg i.p.). Thus, neurotensin in the nucleus accumbens appears to specifically modulate the acute locomotor activating properties of cocaine but not cocaine self-administration. Different mechanisms by which NT interacts with dopamine in the nucleus accumbens may provide a means of selectively altering psychostimulant motor actions without affecting psychostimulant reinforcement.  相似文献   
87.
In search of potential drugs for the treatment of estrogen- and androgen-dependent cancer as well as the prophylaxis of metastases, tetralones, tetralins, and dihydronaphthalenes bearing a OCH3 substituent at the benzene nucleus and an imidazol-4-yl, imidazol-1-yl, or 1,2,4-triazol-1-yl substituent in 2-position were synthesized with and without C1-spacer between the rings (compounds 2 – 26 ). The compounds were tested in vitro for inhibition of the three target enzymes P450 arom (human placental microsomes), P450 17 (rat testicular microsomes), and P450 TxA2 (citrated human whole blood). To examine selectivity, some compounds were further tested in vitro for inhibition of P450 18 (bovine adrenal mitochondria), P450 see (bovine adrenal mitochondria) and corticoid formation (aldosterone, corticosterone; ACTH stimulated rat adrenal tissue). In vivo, selected compounds were examined in Sprague Dawley rats regarding P450 TxA2 inhibition, reduction of plasma testosterone concentration, antiuterotrophic activity (inhibition of the uterotrophic activity of androstenedione), reduction of plasma estradiol concentration (pregnant mares' serum gonadotropin-primed rats), and mammary tumor inhibiting activity (dimethylbenzanthracene-induced tumor; pre- and postmenopausal model). In the series of imidazol-4-yl compounds, which represent a novelty in the field of azole inhibitors of steroidogenic P450 enzymes, strong inhibitors of P450 arom and/or P450 17 were found: 7-OCH3-2-(imidazol-4-ylmethylene)-1-tetralone ( 4 ) and 7-OCH3-2-(imidazol-4-ylmethyl)-tetralin ( 12 ) are among the most potent inhibitors of P450 arom in vitro known so far. Compound 4 is a selective inhibitor, whereas 12 shows in addition strong inhibition of P450 17. In contrast to 12 , the 6-OCH3 derivative (compound 11 ) is a selective inhibitor of P450 17, being 50 times more potent than ketoconazole. Some imidazol-1-yl compounds show a marked inhibition of P450 TxA2: 2-(imidazol-1-ylmethyl)-1-tetralone ( 13 ) is a selective inhibitor of P450 TxA2, whereas 7-OCH3-2-(imidazol-1-ylmethyl)-tetralin ( 17 ) as well as 2-(imidazol-1-ylmethyl)-tetralin ( 16 ) and 7-OCH3-2-imidazol-1-yl-3,4-dihydronaphthalene ( 25 ) additionally show strong inhibition of P450 arom and P450 17. Regarding the other steroidogenic P450 enzymes as well as corticosterone formation, the compounds show only little inhibitory activity. Aldosterone formation, however, is inhibited at low concentrations. Nevertheless, 4 and 12 are more selective, i.e. inhibit aldosterone synthesis less than the well known inhibitor of P450 arom fadrozole. The compounds show activity in the aforementioned in vivo tests.  相似文献   
88.
This paper describes the isolation of isoguanosine from Croton tiglium L. and its cytotoxic effect against several tumor cell lines in culture and newly reports that isoguanosine has an antitumor activity against implanted S-180 ascitic tumor mice. Isoguanosine is effective at the dose of 24 mg/kg/day x 5, with T/C value of 168%. Isoguanosine inhibits the growth of S-180 and Ehrlich solid tumor in mice at the optimal doses of 96 mg/kg/day x 12 and 48 mg/kg/day x 12, with 1-T/C values of 65% and 60%, respectively.  相似文献   
89.
真皮下血管网岛状皮瓣抗菌力的实验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
为研究真皮下血管网薄皮瓣用于感染创面的可行性,在家猪臀部两侧分别形成以旋髂深血管主干分支为蒂的传统岛状皮瓣和远侧50%修薄的真皮下血管网岛状皮瓣。用细菌计数、吖啶橙荧光染色测定白细胞吞噬指数和白细胞内杀菌率,应用激光多普勒、墨汁灌注、透明标本等方法,对两种皮瓣的抗菌力作自身对照研究。结果表明,真皮下血管网岛状皮瓣的抗菌力明显降低,可能与皮瓣修薄后血供减少,白细胞功能相应降低有关。  相似文献   
90.
标记抗原在贮存过程中,由于受幅射分解和脱碘影响而使免疫活性和生物活性降低。我们对自制的~(125)碘-绒毛膜促性腺激素进行了实验观察。结果显示:贮存1月后,其免疫活性和生物活性分别降低了33.1%和44.0%;经电泳纯化后的标记物的免疫活性和生物活性明显提高,分别达到了最初的90.5%和95.3%。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号