Ultrasonic nebulization platforms for pulmonary drug delivery

Importance of the field: Since the 1950s, ultrasonic nebulizers have played an important role in pulmonary drug delivery. As the process in which aerosol droplets are generated is independent and does not require breath-actuation, ultrasonic nebulizers, in principle, offer the potential for instantaneously fine-tuning the dose administered to the specific requirements of a patient, taking into account the patient’s breathing pattern, physiological profile and disease state. Nevertheless, owing to the difficulties and limitations associated with conventional designs and technologies, ultrasonic nebulizers have never been widely adopted, and have in recent years been in a state of decline.

Areas covered in this review: An overview is provided on the advances in new miniature ultrasonic nebulization platforms in which large increases in lung dose efficiency have been reported.

What the reader will gain: In addition to a discussion of the underlying mechanisms governing ultrasonic nebulization, in which there appears to be widely differing views, the advantages and shortcomings of conventional ultrasonic nebulization technology are reviewed and advanced state-of-the-art technologies that have been developed recently are discussed.

Take home message: Recent advances in ultrasonic nebulization technology demonstrate significant potential for the development of smart, portable inhalation therapy platforms for the future. Nevertheless, there remain considerable challenges that need to be addressed before such personalized delivery systems can be realized. These have to be addressed across the spectrum from fundamental physics through to in vivo device testing and dealing with the relevant regulatory framework.     

克伤痛气雾剂抛射剂替代研究

目的：优选抛射剂及用量,制备以四氟乙烷为抛射剂的中药克伤痛气雾剂。方法：以喷射速率、喷出量作为评价指标,对抛射剂及用量进行优化,对成品进行低温、加速稳定性试验。结果：对以四氟乙烷为抛射剂生产的克伤痛气雾剂产品进行加速稳定性试验,结果显示,产品质量稳定,符合气雾剂制剂要求。结论：所选抛射剂性能稳定可靠,适合克伤痛气雾剂的生产。     

利巴韦林气雾剂治疗患儿手足口病的临床效果及病毒阴转率情况

目的 探讨分析利巴韦林气雾剂治疗患儿手足口病的临床效果及病毒阴转率情况.方法 选取本院儿科2015年1月至8月收治的轻症手足口病患儿89例,采取随机数字的方法分成对照组(44例)和观察组(45例).两组均营养支持、静脉滴注抗病毒药物治疗,同时观察组给予利巴韦林气雾剂治疗,对照组给予安慰剂作为阴性对照.治疗1周后,对比两组治疗前后临床效果及病毒转阴率情况.结果 经过1周治疗,观察组发热、鼻塞、咳嗽、口腔溃疡、皮疹等症状缓解率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).两组治疗前咽拭子检测病毒阳性率差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,观察组病毒阴转率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 在轻症手足口病治疗时,给予患儿对症补液处理的同时加用利巴韦林气雾剂能够明显提高临床效果,提高病毒阴转率,值得临床推广使用.     

负压救护车排风净化装置的研制与应用

目的研制一种负压救护车排风净化装置,使安装该装置的普通救护车通过电路连接、车厢加强密封等简单改造后,快速升级为具备负压隔离功能的负压救护车。方法采用一体化设计,集成动力排风、空气高效过滤、紫外线杀菌、负压监测与报警等功能与一体。分别使用物理气溶胶和病毒气溶胶检测该装置的过滤效率;装置正常运行后,通过微压差传感器测量救护车病员室的负压值;通过测量装置的排风量计算救护车病员室的换气次数。结果该装置的过滤效率、救护车病员室的负压值、换气次数均达到国家卫生行业标准要求。结论该装置过滤效率高,体积小,功能集成化,安装方便,在全国范围内为呼吸道传染病疫情的防控提供了装备支撑,取得了显著的社会效益。     

护理干预对毛细支气管炎吸入治疗辅助效果的临床观察

目的：探讨护理干预对小儿毛细支气管炎吸入治疗的辅助效果。方法：将126例毛细支气管炎患儿随机分为两组,两组均行氧气驱动雾化吸入治疗。观察组（n=64）在吸入治疗过程中行强化护理干预,对照组（n=62）仅予常规护理。观察对比两组主要症状和体征的持续时间及住院天数。结果：观察组行护理干预后在喘憋、咳嗽、哮鸣音、湿罗音持续时间及平均住院天数等方面均较对照组显著缩短（p〈0．01）。结论：护理干预对毛细支气管炎吸入治疗的辅助效果显著。     

膜生物反应器在处理医院污水中空气微生物的监测

目的监测膜生物反应器(MBR)在处理医院污水过程中散逸的气溶胶对周围环境造成二次污染的程度。方法通过对医院污水处理站内MBR在负压、常压及部分敞开3种状态下的空气微生物进行监测,运用Andersen采样器着重研究空气微生物的数量及粒径分布。结果反应器在负压运行时工作间内的平均细菌和真菌粒子浓度低于常压及部分敞开状态。经过高效空气过滤器处理后的细菌粒子浓度(388CFU/m3)明显小于处理前反应器内部的细菌粒子浓度(8039CFU/m3),去除率达到95.2%。结论负压运行的MBR尾气经过高效过滤器排放未对周围环境造成二次污染。     

心理指导对雾化吸入治疗喘憋性肺炎的影响

目的 观察心理指导方法结合万托林、普米克令舒、沐舒坦联合雾化吸入治疗喘憋性肺炎的临床效果.方法 采用随机对照方法,观察心理疏导、情绪调节、健康宣教等心理指导方法结合万托林、普米克令舒、沐舒坦联合雾化吸入治疗喘憋性肺炎的临床效果.结果 观察组在缓解临床症状、体征、总有效率方面优于对照组,两组有显著性差异(P＜0.01).观察组住院时间与对照组比较有显著性差异(P＜0.05).结论 心理疏导方法结合联合雾化吸入对患儿可起到直接治疗作用,且效果显著,可缩短病程,提高治愈率,有利于患儿恢复.     

灭蟑烟剂的研制

目的开发一种新型灭蟑烟剂,用于国境口岸快速杀虫。方法参照国家标准及相关文献的报道。结果灭蟑烟剂的常温贮存,对德国小蠊的KT50为8.09~8.32 min,48 h死亡率为100%;(54±1)℃贮存1~4周,对德国小蠊的KT50为7.39~9.45 min,48 h死亡率为100%;模拟现场对德国小蠊、美洲大蠊和淡色库蚊2 h全部击倒,48 h死亡率为100%;安全性能检测合格;大鼠的急性吸入毒性LC50大于5 000 mg/m3,属微毒类农药,家兔眼刺激试验为无刺激。结论灭蟑烟剂设计合理,性能稳定,符合烟雾剂技术指标和实际应用要求。     

雨水收集利用工艺及安全饮用的观察研究

该研究采用了环境卫生学、卫生工程学、卫生检测学、水生生物学、统计学和流行病学的方法进行研究．指出了雨水收集的重大意义和雨水收集的可行性工艺．包括采集方法、储水池建设、水质净化等。同时,对天然雨水水质按降雨时段进行了监测分析,并对所储存的雨水进行了卫生学指标、毒理学指标及水生生物学指标监测,并在一定范围内进行了腹泻搞人的流行病学调查。研究结果证实,雨水的收集利用在社会经济学、卫生经济学方面可产生巨大影响。有效的推广可创造可观的社会效益和经济效益。     

小儿豉翘清热颗粒治疗疱疹性咽峡炎临床研究

目的:观察小儿豉翘清热颗粒治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效及安全性。方法:选取79例疱疹性咽峡炎患儿,随机分为对照组39例和治疗组40例,对照组常规给予利巴韦林气雾剂治疗,治疗组使用小儿豉翘清热颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗。比较2组患儿临床症状、体征消失时间,观察2组总体疗效及用药安全性。结果:与对照组比较,治疗后治疗组症状体征恢复时间均更短,总体疗效更优,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患儿用药期间不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿豉翘清热颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎,可缩短临床症状、体征消失的时间,增加总疗效率且不增加药物不良反应,比传统抗病毒治疗更加有效。