阿昔洛韦眼膏的制备及质量控制

目的:制备阿昔洛韦眼膏并建立质量控制方法。方法:以凡士林,羊毛脂,液体石蜡为基质制备阿昔洛韦眼膏,用反相高效液相色谱法测定阿昔洛韦的含量。结果:测定阿昔洛韦的平均回收率为98.47％,RSD为1.20％(n=5);制剂无刺激,稳定性好。结论:本制剂工艺简单,质量稳定、可控,能适应临床需要,以反相高效液相色谱法测定阿昔洛韦的含量准确、快速。     

高效液相色谱法测定阿昔洛韦尿素乳膏中阿昔洛韦的含量

建立阿昔洛韦尿素乳膏中阿昔洛韦含量的HPLC测定方法.色谱柱为SUNTEK Kromasil C18;流动相为甲醇-水(10:90),流速为1.0ml·min-1,检测波长为254nm.线性范围:2.5～20μg·ml-1,r=0.9999 ,平均回收率为96.90%,RSD为0.77%.方法准确可靠,简单易行,适用于阿昔洛韦尿素乳膏中阿昔洛韦的含量测定.     

阿昔洛韦治疗基本型单纯疱疹病毒性角膜炎两种用药途径的比较

目的:评价阿昔洛韦眼液及口服片剂在治疗单纯疱疹病毒性角膜炎中的疗效。方法:采用随机、单盲、平行对照的方法选择60例单纯疱疹病毒性角膜炎患者,30例用阿昔洛韦眼液,为A组:男19例,女11例,年龄7～61(平均33.9)岁;30例用阿昔洛韦口服片剂,为B组:男13例,女17例,年龄10～65(平均38.2)岁。A组用1g/L阿昔洛韦眼液,点眼5～8次/d,2滴/次。基本痊愈后减为3次/d,维持8wk。B组用阿昔洛韦口服片,0.2g5次/d,基本痊愈后减为2次,0.4g/次,维持8wk。评价其症状体征的改善率、总有效率和不良反应。结果:2组治疗7d时总有效率为30%和87%,P <0.01;治疗14d后A组总有效率为90%,B组为100%,P >0.05。不良反应轻微。结论:阿昔洛韦是一种有效、安全的治疗病毒性角膜炎的药物。局部及全身治疗,疗效明显优于其它药物,且疗程短。     

Recurrent herpes simplex virus type 2 infection of the hand complicated by persistent lymphoedema

A 33-year-old, immunocompetent woman had recurrent herpes simplex virus reactivation of the right hand presenting with a cellulitis-like picture. She continued to have monthly debilitating recrudescences for more than 3 years until an adequate dosage of prophylactic antiviral therapy was achieved. After 2 years of repeated episodes she had chronic dull pain and developed persistent acquired lymphoedema of the left hand and forearm, which is an extremely rare complication. This case highlights the need for herpes simplex infection of the hand to be included in the differential diagnosis of bacterial cellulitis in order for appropriate and prompt therapy to be achieved.     

中药内调外敷治疗老年性带状疱疹临床研究

目的观察中药内调与外敷相结合治疗老年性带状疱疹的疗效,从循证医学角度对其进行疗效评估。方法采用随机、开放、阳性药平行对照的试验方法,将符合入选标准的156例患者随机分为观察组和对照组(各78例)。观察组给予中药内调配合外敷,对照组给予阿昔洛韦、聚肌胞。均以10d为1个观察周期。结果观察组总有效率(98.70%)高于对照组(84.62%),2组比较差异显著(P<0.05);观察组症状改善(止疱、结痂、止痛)优于对照组(P<0.05),视觉模拟评分(VAS)积分值优于对照组(P<0.05);观察组后神经痛的发生率(2.60%)低于对照组(39.7%),免疫球蛋白(IgM、IgG、IgA)下调幅度优于对照组(P<0.05),T淋巴细胞亚群CD3 、CD4 、CD4 /CD8 上调幅度优于对照组(P<0.05);CD8 下调幅度优于对照组(P<0.05)。循证医学临床价值评估:OR=6.82,95%CI=1.60～29.089;RR=0.17,95%CI=0.04～0.73;RRR=83.0%,95%CI=27.0%～96.0%;ARR=12.8%,95%CI=4.00%～13.68%;NNT=8,95%CI=4～25(例)。结论中药内外合治法治疗老年性带状疱疹疗效好,可有效预防带状疱疹治愈后的后遗神经痛,并可调节老年性带状疱疹患者的免疫功能。     

阿昔洛韦联合多抗甲素治疗复发性口腔溃疡

目的观察阿昔洛韦(ACV)联合多抗甲素全身治疗效果,以及对复发性口腔溃疡(ROU)患儿免疫状态的影响。方法选择ROU患儿48例,随机分为治疗组25例,对照组23例。治疗组口服ACV100～200mg/次,5次/d,多抗甲素10mg/次,3次/d。对照组局部采用碘氧疗法和溃疡软膏涂敷。治疗前后两组均检测T淋巴细胞亚群,进行对比,并分析其与治疗结果的关系。结果治疗组治疗后CD3、CD4、CD4/CD8比值均明显升高(P<0.05),CD8明显降低(P<0.05),总有效率96%,其中44%患儿1年后无复发。对照组治疗前后各项指标无明显变化(P>0.05),总有效率47.82%,均在1年内复发,复发率100%。两组疗效比较有显著性差异(P<0.01)。结论ACV联合多抗甲素治疗ROU有效率96%,并可控制复发。     

阿昔洛韦缓释微丸的研制

目的制备阿昔洛韦缓释微丸,并对其体外释药情况进行研究。方法采用离心造粒技术制备阿昔洛韦素丸,在流化床内采用丙烯酸树脂水分散体对其包衣,制备阿昔洛韦缓释微丸。对包衣材料种类、配比及用量进行选择,对包衣微丸体外释药机理进行研究。结果包衣材料EudragitNE30D与L30D-55质量比为12∶1、增重8%时包衣微丸在pH6.8的磷酸盐缓冲液中呈现良好的缓释效果,体外释药过程基本符合Higuchi方程:Y=0.405+30.021t(r=0.9912)。结论采用离心造粒技术和丙烯酸树脂流化床包衣,成功地制备了阿昔洛韦缓释微丸,其体外释药缓慢、持续、平稳。     

高效液相色谱法测定阿昔洛韦眼用凝胶中阿昔洛韦含量

目的采用高效液相色谱法测定阿昔洛韦眼用凝胶中阿昔洛韦含量。方法以Hepersil C18不锈钢柱(250 mm×4 mm,5μm)为色谱柱,以水-甲醇-冰醋酸(92∶8∶0.1)流动相,检测波长为252 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为室温(25℃),进样量20μL。结果阿昔洛韦质量浓度在12～32μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.94%,RSD=0.48%(n=6)。结论该方法可有效控制阿昔洛韦眼用凝胶中阿昔洛韦的含量,方法简单、结果准确、灵敏度高。     

HPLC测定阿昔洛韦分散片的含量

目的建立阿昔洛韦分散片测定含量的HPLC方法。方法HPLC法测定条件:采用WatersSymmetryC18柱,甲醇—水(10∶90)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长254nm。结果阿昔洛韦在4.0μg/ml～200.0μg/ml进样量范围内线性关系良好,r=0.9999(n=6),精密度为0.48%,平均回收率98.81%(RSD=0.59%,n=9)。结论本法操作简便、快速,专属性强,结果准确。