陈昔洛韦滴眼液的HPLC测定

采用HPLC法测定阿昔洛韦滴眼液的含量。用C18色谱柱,流动相为甲醇－水（40：60）,检测波长为254nm。阿昔洛韦浓度在6－32μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9992,平均回收率为100．85％,RSD为1．0％。     

凝胶中不同溶剂系统对阿昔洛韦体外透皮速率的影响研究

目的研究阿昔洛韦凝胶中的不同溶剂系统对主药体外透皮速率及对氮酮促渗作用的影响,为优化阿昔洛韦凝胶处方提供实验依据。方法以纯水及不同比例的乙醇、丙二醇为溶剂系统,拟定7种不同处方,利用Franz扩散池测定体外阿昔洛韦透皮速率。大鼠背部全皮为实验模型,双波长等吸收法测定接受液中阿昔洛韦的含量,并用GC法检测氮酮在6种溶剂系统中的溶解度。结果1-6号溶剂系统中,氮酮的溶解度分别为0、0.013、0.036、0.091、1.78及2.01%,而1-7号处方中阿昔洛韦的体外渗透速率(J)分别为0.584、3.062、3.32、12.05、88.23、180.83及56.08μg/cm2·h。结论凝胶中不同溶剂系统对阿昔洛韦的体外透皮速率有显著影响,且氮酮的促渗作用随着其在溶剂系统中的溶解度的增加而增加。     

阿昔洛韦联合泼尼松治疗老年带状疱疹的疗效观察

目的观察阿昔洛韦联合泼尼松治疗老年带状疱疹的疗效及安全性。方法将78例诊断明确的60岁以上老年带状疱疹分为两组,治疗组40例,对照组38例。治疗组给予阿昔洛韦与泼尼松治疗,对照组只给阿昔洛韦治疗。两组均以7d为1疗程。结果治疗组止疱、止痛、止痂、痊愈时间分别为(3·52±2·10)d,(5·81±3·41)d,(5·92±2·49)d,(9·18±3·29)d;而对照组分别为(5·52±3·49)d,(12·41±5·29)d,(9·32±3·94)d,(13·74±5·46)d,两者相比治疗组明显优于对照组(P<0·01)。副反应与后遗症:治疗组有4例轻度反应,对照组中有2例轻度反应,6例遗留有神经痛。结论阿昔洛韦联合泼尼松治疗老年带状疱疹不仅疗效高、安全、简便,而且可有效预防带状疱疹治愈后的后遗神经痛。     

反相高效液相色谱法测定阿昔洛韦软膏的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定阿昔洛韦软膏含量的方法.方法反相高效液相色谱法,C18柱,流动相为甲醇:水(10:90),检测波长252 nm.结果阿昔洛韦1.8～28.8 mg·L-1内线性关系良好,r=0.99999(n=5),平均回收率100.88%,(RSD=0.16%,n=6).结论此法简便,快速,专属性强,结果准确.     

注射用阿昔洛韦与3种药物的配伍稳定性考查

目的:研究注射用阿昔洛韦与维生素C注射液、核黄素磷酸钠注射液和盐酸消旋山莨菪碱注射液的配伍稳定性。方法:将注射用阿昔洛韦与上述3种药物分别加入5%葡萄糖注射液和氯化钠注射液中,混匀,在4℃及25℃下观查6 h。结果:阿昔洛韦与核黄素磷酸钠、盐酸消旋山莨菪碱的配伍液外观及pH值均无显著变化,与维生素C注射液的配伍液在氯化钠注射液中4℃时出现白色沉淀。阿昔洛韦与核黄素磷酸钠、盐酸消旋山莨菪碱配伍液中的药物相对百分含量在95%以上。结论:注射用阿昔洛韦与核黄素磷酸钠、盐酸消旋山莨菪碱可以配伍使用,与维生素C不宜配伍使用。     

阿昔洛韦壳聚糖眼用温敏性原位凝胶的研制及其体外释药研究

目的 制备阿昔洛韦（ACV）壳聚糖（CS）眼用温敏性原位凝胶（ISG）,并对其体外释药特性进行考察.方法 以CS为增黏剂及吸收促进剂,以泊洛沙姆407和188（P407,P188）为基质,制备ACV-CS-ISG,以胶凝温度为指标,筛选P407与P188的最佳配比;采用无膜溶出模型对ACV-CS-ISG的体外释药特性进行考察.结果 当P407与P188的处方用量分别为21%及6%时,ACV-CS-ISG胶凝温度为（33.6±0.4）℃,人工泪液稀释后变为（34.2±0.3）℃,与人眼表温度（34℃）相似;体外释药及凝胶溶蚀均呈现零级动力学特征,且两者相关性良好.结论 ACV-CS-ISG具有理想的胶凝温度及较好的缓释效果,值得进一步研究.     

更昔洛韦与阿昔洛韦治疗水痘临床疗效分析

目的观察更昔洛韦与阿昔洛韦治疗水痘的临床疗效。方法将115例水痘患者随机分为更昔洛韦治疗组和阿昔洛韦治疗组,治疗7d,观察疗效。结果更昔洛韦治疗组显效率为65．57％,有效率为31．15％,总有效率为96．72％;阿昔洛韦治疗组显效率为46．30％,有效率为33．33％,总有效率为79．63％。经秩和检验,Uc=2．553〉1．96,P〈0．05,差异有统计学意义。结论更昔洛韦治疗水痘临床疗效优于阿昔洛韦。     

阿昔洛韦加特定电磁波照射与单用阿昔洛韦治疗带状疱疹的比较

目的 :比较阿昔洛韦加用特定电磁波照射与单用阿昔洛韦治疗带状疱疹的疗效。方法 :带状疱疹病人 6 0 0例 ,分成 2组。治疗组 30 0例 (男性142例 ,女性 15 8例 ;年龄 4 7a±s 15a)用阿昔洛韦片 2 0 0mg ,po ,q 5h ,另加用特定电磁波沿受累部位照射 ,每日 1次 ,每次 6 0min ,10d为一个疗程 ;对照组 30 0例 (男性 143例 ,女性 15 7例 ;年龄 4 6a±13a)单用阿昔洛韦 2 0 0mg ,po ,q 5h ,疗程同上。结果 :治疗组对带状疱疹的痊愈率为 91.7% ,对照组为 5 2 .3% ,差异有非常显著意义 (P <0 .0 1)。 2组均未见严重不良反应。结论 :阿昔洛韦加用特定电磁波照射对带状疱疹的疗效优于单用阿昔洛韦     

不同剂量阿昔洛韦治疗带状疱疹临床疗效观察

目的：观察带状疱疹患者应用不同剂量阿昔洛韦的临床疗效。方法：随机分为观察组与对照组，两组带状疱疹患者分别口服1000mg/d，3000mg/d阿昔洛韦片剂，并观察其一临床疗效。结果：口服3000mg／d阿昔洛韦组的疗效显著尤于口服1000m/d组（p〈0．01），而且服药时间越早，疗效越高，并能显著降低带状疱疹后遗神经痛（P〈0．01）。结论：口服大剂量阿昔洛韦治疗带状疱疹是安全，简便，疗效确切高效治疗手段之一，也是预防疱疹后遗神经痛发生的一种有效措施。     

The treatment of varicella-zoster virus infection and its complications

Background: Varicella, zoster and their complications remain important causes of morbidity and mortality in a population containing increasing numbers of elderly or immunocompromised individuals. Objective: To review varicella-zoster virus pathogenesis and current therapeutic options. Methods: The English-language literature related to varicella-zoster virus, its associated diseases, complications and treatments was identified using the Pubmed search engine, examination of reference lists of reviewed articles and the authors' personal knowledge. Focus was placed on those studies and meta-analyses performed within the past 5 years. Results/conclusions: Antiviral agents may be used to prevent or treat the complications of varicella or zoster in a variety of patient groups. The oral prodrugs valaciclovir and famciclovir have an expanding role in the management of disease. A stepwise approach to the management of post-herpetic neuralgia should be employed in affected patients with tricyclic antidepressants and α2δ ligands as first-line agents.