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31.
褶合曲线分析法同时测定小儿复方苯巴比妥片中四组分的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:不经分离同时测定小儿复方苯巴比妥片中四组分的含量。方法:以褶合光谱为基础,结合当前最优秀的数值计算法——偏最小二乘法(PLS法)利用计算机信息处理技术的褶合曲线分析法。结果:小儿复方苯巴比妥片中阿司匹林、非那西丁、咖啡因和苯巴比妥四组分的平均回收率及相对标准偏差(RSD)分别为99.75,0.92%;100.47,0.56%;99.82,1.12%;100.08,0.86%。结论:该方法可以用于小儿复方苯巴比妥片剂的质量监控。 相似文献
32.
盐酸伊托必利分散片的药代动力学及生物利用度研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 :研究健康志愿者单剂口服试验制剂盐酸伊托必利分散片与参比制剂盐酸伊托必利片的药代动力学和相对生物利用度。 方法 :将 18名健康志愿者随机分为两组 ,分别口服试验制剂和参比制剂 10 0 m g,采集服药后 0 .2 5、0 .5、1.0、1.5、2 .0、3.0、4 .0、6 .0、8.0、10 .0、12 .0、2 4 .0 h的血样本 ,采用高效液相色谱法 (HPL C)测定伊托必利经时血浓度。结果 :两种制剂的药 -时曲线符合口服吸收有滞后时间的一级动力学双室模型。试验制剂和参比制剂主要药代动力学参数如下 :t1 /2 分别为 (15 .0± 3.4 1)、(14 .6± 3.13) h,Tmax分别为 (0 .78± 0 .35 )、(0 .78± 0 .35 ) h,cmax分别为 (6 0 1.78± 15 9.2 9)、(6 11.2 2±16 6 .32 ) ng/ m l,AU C0~ 2 4 分别为 (2 72 1.6± 5 77.92 )、(2 6 32 .3± 6 14 .2 7) ng· h/ m l,AUC0~∞ 分别为 (486 0 .6 0± 80 4 .80 )、(46 75 .90± 6 4 5 .0 0 ) ng· h/ m l。试验制剂相对生物利用度为 (10 3.87± 6 .31) %。用 3P97程序统计分析 ,两种制剂各药代动力学参数均无显著性差异 (P>0 .0 5 )。 结论 :试验制剂盐酸伊托必利分散片和参比制剂盐酸伊托必利片具有生物等效性。 相似文献
33.
34.
目的:探讨溶出介质的离子强度对难溶性药物的丙基甲基纤维素(HPMC)骨架片释药的影响。方法:以甲氧苄胺嘧啶、卡马西平、磺胺甲恶唑和茶碱4种难溶性药物为模型药物,测定5种不同离子强度介质(水、0.20%氯化钠溶液、0.50%氯化钠溶液、0.90%氯化钠溶液和1.80%氯化钠溶液)下的药物释放度和溶出参数。结果:难溶性药物的HPMC骨架片释药随着其溶出介质离子强度的增加而减慢。结论:释药速率与离子强度之间存在较好的线性负相关关系。 相似文献
35.
法莫替丁咀嚼片的反相高效液相色谱法测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :建立法莫替丁咀嚼片含量测定的RP HPLC。方法 :采用ShimpackODS柱 (1 50mm× 6mm ,5μm) ,流动相为 :0 .1 %三乙胺的 0 .1mol·L- 1 乙酸钠溶液 (pH6 .0 0 )∶乙腈 (92∶8) ;流速 1 .0ml·min- 1 ,检测波长 2 66nm。结果 :在选定的色谱条件下 ,法莫替丁与有关物质完全分离 ;制剂中辅料对主药无干扰 ,法莫替丁在 5~ 2 0 0 μg·ml- 1 浓度范围内 ,峰面积与浓度线性关系良好 ,相关系数r =0 .9999,平均回收率为 99.4% ,RSD =0 .9%。结论 :本方法可用于法莫替丁咀嚼片的含量测定和有关物质检查。 相似文献
36.
目的:优选扑感敏片制备工艺,提高产品质量。方法:采用正交实验方法对工艺进行优化。结果:优化后的工艺,产品的脆碎度由原工艺的0.8%--1.0%降低到0.2%--0.4%;崩解度由原工艺的10--12min下降到4—7min;片重差异均在合格范围。结论:优化后的工艺使扑感敏片的质量指标明显提高,生产效率也明显得到提高,工艺切实可行。 相似文献
37.
辛芩冲剂治疗变应性鼻炎的疗效和安全性分析 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:探讨辛芩冲剂对变压性鼻炎的疗效和安全性。方法:确诊为变应性鼻炎的患者142例随机分成两组,试验组(112例)接受辛芩冲剂口服,一次5g,一日3次;对照组(30例)接受千柏鼻炎片口服,一次3片,一日3次,二种药物均用药20天。观察的症状包括喷嚏、流涕、鼻塞和鼻痒,并进行4分法评分,计算出治疗后积分改善率。结果:经过20天的治疗,辛芩冲剂治疗组的临床控制率为27.67%(31/112),显效率为43.75%(49/112),有效率为17.86%(20/112),无效率为10.71%(12/112),总有效率为89.29%(100/112);千柏鼻炎片治疗组的临床控制率为0%(0/30),显效率为6.67%(2/30),有效率为20.00%(6/30),无效率为73.33%(22/30),总有效率为26.67%(8/30)。经统计学处理两者差异有显著性意义(P<0.01),辛芩冲剂治疗组明显优于千柏鼻炎片治疗组,辛芩冲剂和千柏鼻炎片治疗组的病人均未发生不良反应。结论:辛芩冲具有疗效好、无毒副作用等优点,是治疗变应性鼻炎的理想药物。 相似文献
38.
HPLC法测定三黄片中黄芩苷的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 应用HPLC法对三黄片中黄芩进行含量测定。 方法 选用Hypersil-ODS(5μm ,2 50nm× 4mm) ,乙腈 水 磷酸 (2 1∶79∶0 0 5)为流动相 ,检测波长 2 74nm ,流速 :1 0ml·min- 1 。 结果 线性范围为 0 432~ 2 .1 60 μg(r=0 .9998)平均回收率 1 0 1 5 % ,RSD =0 6 %。 结论 本法简便、灵敏、准确 ,同药典中所测成分互为补充。 相似文献
39.
目的 探讨火把花根片对哮喘豚鼠抗炎作用机制及其对肺泡灌洗液 (BALF)白介素 5(IL 5)受体mRNA表达的影响。方法 3 2只健康豚鼠随机分为 4组 :正常对照组 ,哮喘组 ,地塞米松治疗组 ,火把花根片治疗组。后 3组制作成哮喘豚鼠模型 ,再激发用药。测定肺泡灌洗液的细胞总数和细胞分类 ,观察肺组织的病理改变 ,进行BALF的IL 5受体mRNART PCR半定量分析。结果 火把花根片治疗组BALF的嗜酸性粒细胞 (Eos)数较正常组和哮喘组 ,差异均有显著性 ,分别为P <0 0 5和P <0 0 1。肺组织病理切片 ,火把花根片组充血水肿明显 ,但Eos肺组织浸润较哮喘组有明显减少。BALF的IL 5受体mRNART PCR半定量分析显示 ,火把花根片治疗组与地塞米松治疗组差异无显著性 ,P >0 0 5,但和正常组与哮喘组比较差异有显著性 ,P <0 0 1。结论 火把花根片能抑制哮喘豚鼠的气道炎症 ,为临床治疗哮喘提供初步的理论基础 相似文献
40.
曲马多(奇曼丁)治疗肌肉骨骼系统慢性疼痛的I临床疗效评价 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 :评价盐酸曲马多缓释片 (奇曼丁 )治疗中度以上肌肉骨骼系统慢性持续性疼痛的临床疗效与耐受性。方法 :在骨科门诊选择中度以上慢性非癌症性疼痛 ,应用NASIDs疼痛缓解不满意的成人病例共 4 0例 ,服用奇曼丁 ,根据疼痛控制程度和副反应调整剂量。总观察时间为 4周 ,受试者记录疼痛治疗手册 ,每周门诊随访 1次 ,医师检查后填写临床观察表。结果 :全部病例均完成试验 ,无失访和因不能耐受而退出者。服药前VSA值平均为 ( 6 8± 1 84 )分 ,服药后VSA值平均为 ( 1 0± 1 4 6 )分 ,两者经t检验 ,差异有显著性意义 (P <0 0 0 1)。平均疼痛缓解度为 ( 85 5± 5 35 ) % ,其中完全缓解和明显缓解占 77 5 %。不良反应 9例 ,总发生率为 2 2 5 % ,结论 :奇曼丁作为盐酸曲马多的缓释片 ,是一种长效中枢性镇痛剂 ,使用方便。在治疗肌肉骨骼系统的慢性疼痛方面具有优良的镇痛效果 ,副反应程度轻 ,有良好的耐受性 ,为骨科慢性疼痛的药物治疗提供了一种新的选择。 相似文献