日光温室作业对蔬菜种植人员眼健康的影响

目的探讨日光温室作业对蔬菜种植人员眼健康的影响。方法选取西北某地区739名温室蔬菜种植人员(温室组)和263名非温室蔬菜种植人员(非温室组)作为研究对象,采用问卷调查方式收集其一般人口学信息和眼异常症状情况,并测量双侧裸眼视力。结果温室组和非温室组人员左眼视力分别为4.89±0.33和4.91±0.25,差异无统计学意义(P>0.05);右眼视力分别为4.86±0.32和4.91±0.24,差异具有统计学意义(P<0.05)。男性温室组右眼视力(4.89±0.38)低于非温室组(4.98±0.22),差异具有统计学意义(P<0.05);女性温室组与非温室组右眼视力分别为4.84±0.28和4.89±0.24,差异无统计学意义(P>0.05)。温室组和非温室组眼痒、眼干等眼部异常症状发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。多因素分析显示,年龄、性别和眼异常症状种类数是影响视力的重要因素(P<0.05);女性和温室作业人员更易出现眼异常症状(P<0.05)。结论日光温室作业可能引起蔬菜种植人员眼损伤风险升高,主视眼视力可能更易受损。     

不良孕产史夫妇染色体核型的大样本分析

目的探讨不良孕产史夫妇染色体异常核型检出率及其分布，以及染色体异常核型与不良孕产史的关系，为优生优育及遗传咨询提供理论依据。 方法选取2016年1月1日至2017年12月31日，于济南艾迪康医学检验中心进行染色体核型检测的10 330对(20 660例)不良孕产史育龄夫妇为研究对象。采集每例受试者肘静脉血3 mL，肝素钠抗凝，取0.3 mL进行血细胞培养、标本制备，采用常规G显带技术进行染色体核型分析。对于染色体异常核型检出率、不同类型染色体异常核型占染色体异常核型总例数的比例等计数资料，采用率(%)表示。本研究遵循的程序符合2013年修订的《世界医学协会赫尔辛基宣言》要求。 结果①本组10 330对(20 660例)不良孕产史育龄夫妇中，共计检出染色体异常核型为1 119例(不含染色体多态性)，染色体异常核型检出率为5.42%(1 119/20 660)。其中，常染色体异常者为658例，占染色体异常核型的58.80%(658/1 119)，包括354例染色体平衡易位、205例染色体倒位、83例染色体罗伯逊易位、11例染色体插入、5例染色体重复，分别占染色体异常核型的31.64%、18.32%、7.41%、0.98%、0.45%。染色体倒位者中，以9号染色体倒位居多，偶见于1、4、7、11、12号染色体，并且多合并自然流产。性染色体异常者为440例，占染色体异常核型的39.32%(440/1 119)，包括365例性染色体数目异常(占染色体异常核型的32.62%)。其中，男性多表现为无精子症，以47，XXY染色体异常核型居多(144例)，女性多表现为原发性不孕，以45，X染色体异常核型居多(103例); 61例为性染色体结构异常、14例为性别反转，分别占染色体异常核型的5.45%、1.25%。其他罕见染色体异常核型者为21例，占染色体异常核型的1.88%(21/1 119)，如环状染色体、mar染色体等。②本组10 330对(20 660例)不良孕产史育龄夫妇中，11例为常染色体插入，5例为常染色体重复，54例为性染色体缺失，其主要临床表现为原发性不孕不育、胚胎停止发育、无精子症或重度少精子症。 结论染色体异常核型是导致育龄期夫妇不良孕产史的重要原因之一。对于不良孕产史夫妇，建议进行染色体核型分析和遗传咨询。临床为这类患者进行优生优育指导，可提高出生人口质量。     

2015—2019年某焦化厂下风向居民血清免疫球蛋白分析

目的： 比较2015—2019年某焦化厂下风向居民不同人群血清免疫球蛋白的含量并分析其变化趋势。方法： 2015—2019年夏季，选取中国北部某焦化厂下风向（1~2 km）两个村庄的常住居民为研究群体，按照一定的纳入排除标准确定研究对象，采集其血液及尿液通过全自动生化分析仪分别检测血清免疫球蛋白（IgG、IgA和IgM）含量及尿肌酐（Cr），并对血清免疫球蛋白含量异常率进行统计分析。尿液中多环芳烃代谢物1-羟基芘的含量采用高效液相色谱-荧光法检测。结果： 2015—2019年某焦化厂下风向居民中，女性血清IgG含量均值在各年份间均高于男性（P<0.01），IgM含量均值在2015年和2016年高于男性（P<0.05）；成人血清IgG和IgA含量均值在各年份间均高于未成年人（P<0.01），IgM含量均值在2016年低于未成年人（P<0.01）。2015—2019年某焦化厂下风向居民血清免疫球蛋白含量异常率总体呈先上升后下降的趋势，血清IgA和IgM在不同年份间的差异具有统计学意义（P<0.01），且2016年成人血清IgG、IgA和IgM含量异常率均高于未成年人（P<0.05），2015年和2016年女性血清IgG含量异常率高于男性（P<0.05）。2015—2019年，该地区居民尿液中多环芳烃代谢产物1-羟基芘的检出水平（用尿肌酐含量校正）中位数依次为0.468、0.797、0.678、0.169和0.021 μg/g。结论： 2015—2019年焦化厂下风向居民血清免疫球蛋白（IgG、IgA和IgM）含量具有一定的性别差异和年龄差异，其异常率总体呈现先上升后下降的趋势。     

儿童踝关节背屈在步行中后期完成足廓清动作的作用分析

目的：探讨儿童踝关节背屈在步行中后期完成足廓清动作的重要性分析。方法将100例存在异常步态患儿随机分成两组，一组作为治疗组给予加强摆动相中后期踝关节背屈活动的康复训练，另一组作为对照组只给予常规康复训练。结果特别加强踝关节背屈训练组步行时足廓清动作显著改善，异常步态明显纠正。结论踝关节背屈对步行中后期完成足廓清动作进而纠正异常步行姿势有重要作用。     

Isolated abnormal value during the 3-hour glucose tolerance test: which value is associated with macrosomia?

Objective.?The aim of this retrospective review was to evaluate obstetric outcomes in patients with an isolated abnormal value on the oral glucose tolerance test (OGTT) at 0, 1, 2, and 3?h.

Methods.?From January 2003 through June 2009, all consecutive pregnant women who presented to Baskent University were screened for gestational diabetes mellitus (GDM). Patients with one abnormal value based on findings of the OGTT were grouped according to increased levels of glucose at 0, 1, 2, and 3?h (Group 1?>?95 mg/dl for fasting glucose concentration, Group 2?>?180 mg/dl for the serum glucose concentration in the first hour, Group 3?>?155 mg/dl for the serum glucose concentration in the second hour, Group 4?>?140 mg/dl for serum glucose concentration in the third hour). The four groups were compared for classic GDM risk factors. The primary outcome measures were large for gestational age (LGA) (birthweight?>95th percentile for gestational age using population birth weight centile charts) and macrosomia.

Results.?The incidence of LGA baby (Group 1, 10%; Group 2, 3.8%; Group 3 20.3%; Group 4, 13.2%; p?=?0.008) was significantly highest in Group 3 and macrosomia (Group 1, 30%; Group 2, 5.1%; Group 3, 18.6%; Group 4, 15.8%; p?=?0.039) was significantly higher in Groups 1 and 3.

Conclusions.?Our results suggest that even with relatively mild degrees of glucose intolerance at 2?h, no treatment is associated with LGA babies.     

Responses to Norepinephrine of Normal and "Ischemic" Canine Purkinje Fibers are Consistent with Activation of Different α1-Receptor Subtypes

α₁-Receptor Subtype Stimulation of Purkinje Fibers. Introduction: Previously we found that WB4101 (WB) 10^-7 M competitively blocks three α₁-adrenergic receptor-effector responses: the increase in normal automaticity occurring in Purkinje fibers (PF) at high membrane potentials: the increase in abnormal automaticity occurring in PF at depolarized membrane potentials; and the prolongation of PF action potential duration. These observations are consistent with two different hypotheses: (1) WB blocks a single α₁-receptor subtype, which subserves different effector pathways; and (2) WB blocks different receptor subtypes, eacb of which subserves an independent patbway. The aim of this study was to test both hypotheses. Methods and Results: We used standard microelectrode techniques to study the concentration-dependent actions of three α₁-adrenoreceptor blockers (WB (α_1A?α_1D], 5-methylurapidil [5-MU] [α_1A, ?α_1D], and UK52,046 [nonselective]) on norepinephrine (NK) effects in normal PF and in PF depolarized with a simulated ischemic solution ([K⁺]_o= 10 mM; pO₂ < 20 mmHg; pH 6.8; maximum diastolic potential -60 ± 1 mV). In normally polarized PF, concentration-dependent actions of all blockers on both the positive cbronotropic response and the prolongation of action potential duration completely coincide. In contrast, the response to NE of abnormal automaticity in “ischemic” PF differs from normals: there is a bigh sensitivity to WB and 5-MU and no response to UK52,046. Conclusions: (1) A single receptor subtype appears responsible for botb the α₁-induced prolongation of repolarization and the positive chronotropic effect in normal PF. (2) Two different receptor subtypes may be responsible for the α₁-induced effects on automaticity in normal and ischemic fibers. It is likely that the latter one is α_1A, and that consideration of antiarrhythmic therapy with α₁-adrenergic blockers should focus on this subtype as a potential target.     

维吾尔医学异常黏液质证载体模型大鼠血清代谢组学研究

目的：利用磁共振(magnetic resonance,MR)测定技术探讨异常黏液质证载体模型大鼠血清代谢组分的变 化及其与异常黏液质证的关系。方法：将Wistar大鼠(雄性)随机分为正常对照组和异常黏液质证载体模型组,以湿 寒饲料(芫荽实和菠菜实)和环境[温度(6±1) ℃,相对湿度85%~95%]进行干预,建立异常黏液质证载体模型,并进行 鉴定,收集各组大鼠血清,进行磁共振氢谱(1H MR)测定,运用正交偏最小二乘判别(OPLS-DA)分析所采集的图谱, 确认差异性代谢组分。结果：与正常组相比,异常黏液质证载体模型大鼠血清中谷氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、柠檬 酸、β-羟丁酸、乙酰乙酸、丙酮酸和肌酸等代谢组分含量降低,而α-葡萄糖、β-葡萄糖、乳酸、低密度脂蛋白(LDL) 和极低密度脂蛋白(VLDL)等代谢组分的含量升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：异常黏液质证载体模型大鼠三 大营养物质分解代谢出现障碍,并处于产能和耗能均较低的状态,三大营养物质及能量代谢障碍可能是异常黏液质 证的分子基础。