醒脑静对弥漫性轴索损伤脑磁共振弥散张量回复作用的临床评价

目的探讨醒脑静对弥漫性轴索损伤（DAI）患者的治疗和其脑磁共振弥散张量的回复作用。方法对30例采用醒脑静治疗的DAI患者（治疗组）和28例常规治疗的DAI患者（对照组）,在治疗初始、治疗后第10、30、60天进行磁共振弥散张量检查,同步记录并比较治疗初始、治疗后第10天的格拉斯哥昏迷评分（GCS评分）和第30、60天的格拉斯哥结果评分（GOS评分）。比较两组的部分各向异性值（FA值）。结果治疗后第30天,治疗组较对照组GOS评分和FA值均升高。治疗后第60天,治疗组FA值仍较对照组升高,而GOS评分无明显差别。结论醒脑静能提高DAI患者的GOS评分,促进其脑磁共振弥散张量的回复。     

醒脑静注射液对脑出血大鼠IL-1β蛋白及其mRNA表达的影响

目的:研究醒脑静注射液对实验性脑出血大鼠IL-1β蛋白及其mRNA表达的影响。方法:参照邹氏、Rosenberg方法建立大鼠脑出血模型,分为正常、模型、醒脑静组。给药后观察各组细胞病理变化,检测IL-1β蛋白及其mRNA表达变化。结果:与模型组比较,醒脑静组细胞排列规整,水肿程度减轻,炎性细胞减少;线粒体结构破坏较轻,突触结构较清晰;IL-1β蛋白及其mRNA表达均极显著低于模型组。结论:醒脑静注射液能减轻脑出血大鼠血肿周围脑组织水肿,抑制血肿周围脑组织IL-1的表达。     

醒脑静联合还原型谷胱苷肽治疗肝性脑病

目的:观察醒脑静注射液联合还原型谷胱甘肽治疗肝性脑病的临床疗效.方法:将符合病例入选标准的80例肝性脑病患者随机分为观察组、对照组各40例.两组患者均于入院后常规给予限制蛋白摄入、去除诱因、补充白蛋白、维持电解质紊乱等对症治疗.观察组同时给予醒脑静注射液20 mL +250 mL5％葡萄糖注射液,gtt,1次/d;还原型谷胱甘肽0.6 g+250 mL生理盐水igtt,1次/d.两组均10d为1个疗程,治疗2个疗程后评价疗效.结果:显效率观察组62.50％,对照组45.00％,两组差异显著(P＜0.05).总有效观察组95.00％,对照组80.00％,两组差异显著(P＜0.05).与治疗前比较,两组门冬酸氨氨基转移酶(AST),丙氨酸氨基转移酶(ALT),总胆红素(TBil),血氨水平显著下降(P＜0.05),治疗后AST,ALT,TBil,血氨水平观察组分别为(143.93±75.41),(124.45±74.43) U·L-1,( 155.92±71.21),(131.43±49.16) μmol·L-,对照组分别为(113.75±70.58),(94.32±42.64) U· L-1,(117.31±61.23),(91.33±39.15)μ mol· L-1,观察组改善强于对照组(P＜0.05).观察组发热、惊厥、意识障碍、脑膜刺激征、颅神经受累消失时间为(1.4±0.4),(0.9±0.4),(1.6±0.4),(1.7±0.6),(1.2±0.4)d,对照组为(4.5±2.5),(4.2±1.3),(5.2±0.6),(4.1±0.8),(3.8±0.4)d.观察组脑电图、脑脊液恢复正常时间、平均住院时间为(10.1±0.8),(6.1±0.6),(8.3±2.5)d,对照组为(12.2±1.8),(7.5±1.8),(14.2±2.9)d,均治疗组短于对照组(P＜0.05).结论:采用醒脑静联合还原型谷胱甘肽治疗肝性脑病临床疗效显著.     

醒脑静中各成分对栀子提取物中栀子苷大鼠鼻腔吸收的影响

目的:研究醒脑静中冰片(天然或人工)、人工麝香及合方后对栀子提取物大鼠鼻腔吸收的影响.方法:以体积校正法,采用改良的大鼠在体鼻灌流模型,研究与不同成分配伍后栀子苷的大鼠鼻腔吸收情况.结果:质量浓度为100,250,1 000 mg·L-1的栀子提取物溶液(分别含栀子苷36.8,92,368 mg·L-1)中栀子苷吸收速率常数K分别为(2.15±0.70)×10-3,(1.97±0.48) ×10-3,(1.87±0.81) ×10-3min-1,栀子苷的鼻腔吸收符合一级速率过程,为被动扩散吸收.栀子提取物按组方配比分别与天然冰片(艾片)、人工冰片、人工麝香及合方配伍时栀子苷K值分别为单用栀子提取物组的1.4,1.7,1.1,1.3倍.大鼠鼻腔吸收系数与体外黏膜渗透系数有很好的相关性,KA =0.2206K1+ 0.559(r =0.991 0).结论:醒脑静组方配伍后可显著增加栀子苷的鼻腔吸收,方中冰片发挥了主要的促吸收作用.     

醒脑静注射液对急性酒精中毒大鼠抗氧化作用的干预研究

目的观察醒脑静注射液对急性酒精中毒大鼠抗氧化作用的干预作用。方法将80只月龄为8～10周的SD雄性大鼠,体质量240～260 g,禁食12 h处理后分别灌胃醒脑静注射液和生理盐水,30 min后按照16 mL/kg用50%酒精灌胃。灌胃60 min后以翻正反射消失为指标判断大鼠急性酒精中毒模型。比较两组大鼠酒精耐受时间和醉酒时间;分别测定血浆氧自由基和超氧化物歧化酶的水平及血浆中乙醇的含量。结果醒脑静注射液能够延长急性酒精中毒大鼠的酒精耐受时间、缩短醉酒时间;实验组氧化程度有明显降低。结论醒脑静注射液对急性酒精中毒大鼠有保护和抗氧化作用。     

醒脑静注射液治疗中枢性眩晕65例临床观察

目的观察醒脑静注射液治疗中枢性眩晕的临床疗效。方法136例病例随机分为两组,对照组71例,治疗组65例。两组病例均采用常规及对症支持治疗,对照组在上述治疗的基础上采用银杏叶注射液治疗,治疗组采用醒脑静注射液治疗。结果对照组治疗后总有效率为92.96％,治疗组为96.92％,两组总有效率比较有显著性差异（P〈0.05）。结论醒脑静注射液治疗中枢性眩晕疗效显著,值得在临床上推广应用。     

醒脑静注射液对老年患者全静脉麻醉恢复期及术后早期认知功能的影响

目的:研究醒脑静注射液对老年患者全静脉麻醉恢复期及术后早期认知功能的影响并探讨其可能的作用机制。方法:80例全静脉麻醉下行择期腹部手术的老年患者,随机分为醒脑静组(X组)和对照组(C组),各40例。麻醉诱导前及术后1、3、6及24h应用Mini-MentalState(MMS)测试方法评定其认知功能,并检测各时间点血清S100ββ蛋白及白介素-6(IL-6)含量。结果:2组患者MMS评分均在术后1h最低,X组术后1h较麻醉诱导前明显降低(P<0.05),术后3h开始恢复;C组术后1、3h较麻醉诱导前明显降低(P<0.05),且术后1、3、6h较X组明显降低(P<0.05);2组S100ββ蛋白及IL-6均在术毕最高,C组S100ββ蛋白在术后1、6h高于X组,IL-6在术后1、6、24h均高于X组。结论:醒脑静注射液可以促进全静脉麻醉老年患者的苏醒,改善术后认知功能,可能与其有效抑制S100ββ蛋白及IL-6的分泌、减轻炎性反应有关。     

纳洛酮、醒脑静治疗急性酒精中毒的疗效比较

目的：探讨醒脑静治疗急性酒精中毒的疗效。方法：急性酒精中毒患者共165例随机分为治疗组8l例，对照组84例，在一般治疗基础上，治疗组用醒脑静，对照组用纳洛酮。结果：治疗组与对照组疗效差异无显著性意义（P〉0．05）。结论：醒脑静治疗急性酒精中毒效果与纳洛酮无差别，而醒脑静为中药制剂，毒副作用少，安全性高，值得在临床推广应用。     

醒脑静注射液对急性大灶性脑梗塞患者血清肿瘤坏死因子、可溶性血管细胞粘附分子-1的影响

目的：探讨醒脑静注射液对急性大灶性脑梗塞患者炎症反应的影响。方法：４２ 例患者随机分为２组：对照组２１ 例（ 常规方法治疗） ,醒脑静组２１ 例（ 常规加醒脑静注射液治疗） ,观察治疗前后血清肿瘤坏死因子（ＴＮＦ） 、可溶性血管细胞粘附分子－ １（ＳＶＣＡＭ－ １） 的变化与临床疗效,并与１９ 名健康人对照。结果：两组患者治疗前血清ＴＮＦ、ＳＶＣＡＭ－ １ 均显著高于健康组,治疗后显著改善,而且以醒脑静组改善更为明显;醒脑静组治愈、显效率也显著高于对照组（５７－１ ％ 与３３－３ ％ ,Ｐ＜ ０ ．０５） 。结论：醒脑静注射液对炎症反应的抑制可作为其治疗脑梗塞重要机理     

醒脑静注射液治疗脑中风临床观察

醒脑静注射液治疗脑中风120例，采用常规甘露醇脱水、降压、控制感染等对症处理基础上，应用醒脑静注射液20ml加入5％的葡萄糖盐水250ml，静滴，每日1次，15d为一疗程，结果痊愈30例，显效52例，有效30例，无效8例，总有效率93．3％。