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11.
石胆草中两个新的苯乙醇苷类成分石胆草中两个新的苯乙醇苷类成分 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 研究石胆草(Corallodiscus flabellata)的化学成分。方法 利用大孔吸附树脂、Sephadex LH-20、硅胶柱色谱进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构。结果 分离并鉴定了5个化合物,分别为3,4-二羟基苯乙醇-8-O-[β-D-芹糖基(1→2)]-β-D-葡糖苷(I),3,4-二羟基苯乙醇-8-O-[(5-O-香草酰基)-β-D-芹糖基(1→2)]-β-D-葡糖苷(II),香草酸(III),丁香酸(IV),阿魏酸(V)。结论 I和II为新化合物,III,IV和V均为首次从本植物中分离得到。 相似文献
12.
目的研究醉鱼草(Buddleja lindeyana)的活性成分.方法应用多种色谱技术分离纯化,用IR,MS和NMR等谱学方法解析化合物结构.结果与结论从醉鱼草(Buddleja lindeyana)的全草分离到5个化合物,其中三个为环烯醚萜苷.它们的结构为:6-氧-阿魏酰筋骨草苷(1),赤式-6-氧-4'-(3-甲氧基-4-羟基苯丙三醇-8")-阿魏酰筋骨草苷(2),苏式-6-氧-4'-(3-甲氧基-4-羟基苯丙三醇-8")-阿魏酰筋骨草苷(3),二十四烷酸-α-单甘油脂(4),半乳糖醇(5).上述成分均为首次从醉鱼草中得到.且化合物1,2和3对神经细胞有保护作用. 相似文献
13.
射干的化学成分研究(Ⅱ) 总被引:8,自引:0,他引:8
目的 研究中药射干的化学成分。方法 采用硅胶拄色谱及Sephadex LH-20等色谱技术分离纯化,根据理化性质及色谱数据鉴定结构。结果 从射干乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部分分得3个化合物,分别为异鼠李素(isorhamnetin,Ⅹ)、粗毛豚草素(hispidulin,Ⅺ)、白射干素(dichotomitin,Ⅻ),从乙醇提取液正丁醇萃取部分分离得到4个化合物,分别为:鸢尾苷(iridin,ⅩⅢ)、野鸢尾苷(tectoridin,ⅩⅣ)、胡萝卜苷(daucosterol,ⅩⅤ)、维太菊苷(vittadinoside or stigmasterol-3-O-glucoside,ⅩⅥ)。结论 其中化合物Ⅺ为首次从该植物中分得。 相似文献
14.
肉苁蓉药材与盐生肉苁蓉培养细胞的主要成分对比研究 总被引:1,自引:1,他引:1
目的研究肉苁蓉药材与盐生肉苁蓉培养细胞的苯乙醇苷类成分差异。方法利用傅里叶变换红外光谱(FTIR)和HPLC技术进行成分对比分析。结果FTIR的分析结果表明,盐生肉苁蓉培养细胞的红外指纹谱图与肉苁蓉药材具有一定相似性;HPLC的分析结果表明,盐生肉苁蓉细胞中所含的主要成分和肉苁蓉药材相似,只是含量有差异。结论从整体上看,盐生肉苁蓉培养细胞中所含成分种类较多,且大部分含量较高,其中洋丁香酚苷(类叶升麻苷)和松果菊苷的含量大幅度高于肉苁蓉药材。 相似文献
15.
16.
梅花参化学成分研究(Ⅰ) 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究梅花参体内的皂苷类化合物。方法:从梅花参体内提取得到总皂苷,应用多种色谱技术对其进行分离纯化.根据化舍物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果:分离得到了1个三萜皂苷类化合物,应用化学方法和各种光谱方法鉴定其结构为:3-O-[3-D-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1-3)-β-D-吡喃奎诺糖-(1→4)-βD吡喃奎诺糖.(1→2)4’-O-磺酸钠-β—D-吡喃木糖]-海参烷-9-烯-3β,12α,17β,25β-四醇。结论:该化合物为一新化合物,命名为梅花参皂苷D。 相似文献
17.
毛细管电泳法测定娑罗子药材中的黄酮苷类成分 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立高效胶束毛细管电泳法分离测定娑罗子药材中的黄酮苷类成分的分析方法。方法:应用 HPCE 对娑罗子中分离得到的3种黄酮苷进行分析测定,以0.2mol·L~(-1)硼砂-0.06mol·L~(-1)SDS(含15%乙腈,pH 为9.0)的缓冲液为电泳介质,压力进样,在25℃,20kV 恒压下电泳分离,并在270nm 波长处检测。结果:娑罗子中的3种黄酮苷在30min 内可达到分离。结论:该方法可用于娑罗子药材及其制剂中黄酮苷类成分的分析。 相似文献
18.
《Pharmaceutical biology》2013,51(7):823-827
Context: Eucalyptus has been a source of a number of biologically active compounds. The anti-leishmanial activity of terpenoids from Eucalyptus loxophleba (Benth.) ssp. lissophloia (Myrtaceae) has not yet been investigated.Objective: Isolation of the terpenoidal constituents for evaluation of in vitro anti-leishmanial activity against the Leishmania donovani (Dd8 strain) promastigotes.Materials and methods: The chloroform–methanol (8:2) extract of dried leaves of Eucalyptus loxophleba was used to isolate terpenoidal constituents employing solvent partitioning, column chromatography and preparative high performance liquid chromatography and characterized from spectral data. The anti-leishmanial activity of the isolated compounds was tested in vitro using an Alamar blue assay against a culture of L. donovani (Dd8 strain) promastigotes.Results: Two new naturally occurring triterpenes, named loxanic acid and 3-acetyl loxanic acid together with four known ursane triterpenoids and one bis-monoterpene glycoside, cuniloside B isolated from the leaves showed anti-leishmanial activity (IC50 133 to 235 μM) against the promastigotes of the tested strain.Conclusion: The terpenes isolated from the leaves of E. loxophleba showed moderate anti-leishmanial activity. 相似文献
19.
《Renal failure》2013,35(7):1208-1218
AbstractThe furostanol glycoside isolated from the seed of fenugreek (SFSE-G) has an array of pharmacological activities. To date, no validated high-performance liquid chromatography (HPLC) method has been reported for quantification of SFSE-G in biological samples. Hence, the aim of the present study was to study the pharmacokinetics, tissue distribution and excretion profiles of SFSE-G after oral administration in rats. A rapid, sensitive, selective, robust and reproducible HPLC method has been developed for determination of SFSE-G in the rat biological samples. The chromatographic separation was accomplished on a reversed-phase C18 column using formic acid and acetonitrile (80:20) as mobile phase at a flow rate of 1.0?mL/min and 274?nm as a detection wavelength. The assay was linear for SFSE-G with the correlation coefficients (R2) >0.996. The analytes were stable during samples storage and handling, and no matrix effects were observed. After oral dosing of SFSE-G at a dose of 200?mg/kg, the elimination half-life was app. 40.10?h. It showed relatively slowly distribution and eliminated in urine and feces after 24?h, and could be detected until 108?h post-dosing. Following oral single dose (200?mg/kg), SFSE-G was detected in lung and brain which indicated that it could cross the blood–brain barrier. It is a major route of elimination is excretion through urine and feces. In conclusion, oral administration of SFSE-G showed slow distribution to tissues, such as lung and brain, but showed fast renal elimination. 相似文献
20.