HPLC测定中风回春胶囊中阿魏酸的含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定中风回春胶囊中阿魏酸的含量。方法色谱柱为Krom a-sil C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(20∶80),流速为1 mL/m in,检测波长为325 nm。结果阿魏酸在0.05~0.25μg范围内线性良好,回归方程:Y=26 113X-8 154.8,r=0.999 6,平均回收率为97.98%,RSD为0.74%。结论本方法简便,准确,重现性,可有效地控制该制剂的质量。     

八珍益母胶囊对流产后阴道流血的影响

目的探讨八珍益母胶囊对药物流产后阴道流血的影响。方法将80例药物流产患者随机均分为两组,观察组给予八珍益母胶囊;对照组不加用任何其他药物。结果①完全流产效果比较,观察组高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;②观察组阴道出血量正常所占的比例明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;③阴道出血时间,观察组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论八珍益母胶囊可提高完全流产率,减少阴道出血,缩短出血时间。     

“毒胶囊”事件舆情分析及其对医学情报工作创新的启示

以"毒胶囊"事件为案例进行舆情监测分析,总结这一事件舆情演变的管理警示,探讨医学情报机构如何在应激事件中开展舆情分析服务,及时为政府提供决策咨询,以推动医学情报工作创新与发展。     

双歧杆菌三联活菌胶囊联合美沙拉嗪栓剂治疗UC的临床观察

目的：探讨双歧杆菌三联活菌胶囊联合美沙拉嗪栓剂治疗溃疡性结肠炎（UC）的临床疗效及安全性。方法将收治的60例UC患者按随机数字表分为观察组和对照组,每组30例。2组均予美沙拉嗪栓剂治疗,1 g/次,2次/d,塞肛,在此基础上,观察组加用双歧杆菌三联活菌胶囊,0.42g/次,3次/d,饭后半小时温水服用。2组疗程均为4周。观察治疗前后的临床疗效、改良Mayo评分及不良反应发生率,进行对比分析。结果观察组的总有效率为93.33%,与对照组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。2组治疗后的改良Mayo评分分别为（1.19±1.72）分、（3.21±1.36）分,组间比较,观察组的改善优于对照组（P＜0.05）,而2组不良反应发生率分别为6.67%。13.33%,组间比较无统计学意义。结论培菲康联合美沙拉嗪栓剂治疗溃疡性结肠炎疗效显著。     

三联疗法与序贯疗法根除长期服用非甾体类抗炎药人群幽门螺旋杆菌的疗效观察

目的 观察长期服用非甾体类抗炎药(NSAID)人群采用三联疗法与序贯疗法根除幽门螺旋杆菌(Hp)的疗效.方法 选取于2012年6月至2014年6月期间来我院接受治疗的84例感染Hp的患者作为研究对象.据随机数表法将患者分成观察组和对照组各42例,对照组患者采用三联疗法治疗,观察组患者则采用序贯疗法,观察两种不同治疗方式根除Hp感染的效果.结果 对照组患者治疗后Hp转阴率为76.20%,观察组为80.95%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).两组患者治疗后,对照组不良反应发生率为11.90%,观察组为9.52%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).对照组患者治疗后总有效率为71.43%,观察组为92.86%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 序贯疗法能有效抑制幽门螺旋杆菌对非甾体药物产生耐药性,增强药物药效,同时降低非甾体药物对患者胃部黏膜损害,提高药物有效治愈率,值得广泛使用.     

HPLC法测定尼美舒利片和胶囊的含量及溶出度

目的建立HPLC法测定尼美舒利片剂和胶囊剂的含量及溶出度。方法采用C18柱,以甲醇-0.004 mol/L K2HPO4(磷酸调pH为4.0±0.1)(体积比50∶50)为流动相,流速为1.2 mL/m in,检测波长298 nm。结果尼美舒利在20~150μg/mL范围内线性关系良好,片剂及胶囊剂的平均回收率分别为99.91%,99.83%。结论本法精密度高,重现性好,可用于尼美舒利片剂和胶囊剂的含量及溶出度测定。     

硅凝胶假体隆乳术后迟发性血肿并发反复包膜挛缩1例报告

1 病例资料 患者,女,43岁,以"哺乳后双侧乳腺萎缩12年余、隆乳术后8个月突发左乳肿胀畸形"为主诉入院,患者曾于2010年2月22日在武警上海市总队医院整形外科门诊行"硅凝胶假体植入隆乳术"(腋下切口,胸大肌下植入).假体规格:曼托225 mL毛面,圆形.术后8个月突发左乳肿胀畸形,于外院及武警上海市总队医院整形外科分别行B超、CT检查,提示:左乳假体外积液.患者拒绝B超下穿刺引流,给予保守对症治疗,观察3个月,左侧乳腺肿胀未见消退.     

丁苯酞软胶囊联合依达拉奉治疗脑梗塞疗效分析

目的 探讨分析丁苯酞软胶囊联合依达拉奉治疗脑梗塞的临床疗效.方法 回顾性分析该院收治的210例脑梗塞患者临床资料,按其治疗方法不同分为观察组和对照组.观察组患者采用丁苯酞软胶囊联合依达拉奉治疗,对照组患者采用依达拉奉治疗.观察两组患者治疗4周后神经功能缺损程度评分（NIHSS）和临床疗效.结果 两组患者治疗后NIHSS评分都显著下降,其中观察组下降比例显著高于对照组（P＜0.05）,观察组治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）.结论 丁苯酞软胶囊联合依达拉奉治疗脑梗塞的临床疗效显著,值得临床推广.     

参附注射液联合缬沙坦胶囊治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察参附注射液联合缬沙坦胶囊治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选择慢性心力衰竭患者79例,随机分为两组。治疗组38例,对照组41例。对照组给予低盐饮食、卧床休息、吸氧、强心、利尿、扩血管等常规抗心衰治疗;治疗组在常规治疗基础上加用:参附注射液50mL+5%葡萄糖注射液250mL,静脉滴注,1次/d;缬沙坦胶囊80mg,口服,1次/d。14d为1个疗程。观察两组患者心率(HR)、左心室舒张末期容积(LVEDV)、左心室射血分数(LVEF)、N端B型脑钠肽前体(N-proBNP)及临床症状改善情况。结果治疗后,治疗组HR(86.6±11.2)次/min、LVEDV(49.64±12.12)mL、N-proBNP(321.3±96.1)pg/mL较治疗前HR(125.3±10.3)次/min、LVEDV(58.21±11.63)mL、N-proBNP(1935.6±283.4)pg/mL明显降低,LVEF(51.26±12.33)%较治疗前LVEF(32.20±9.11)%明显增加;治疗后,对照组HR(97.6±12.1)次/min、LVEDV(53.41±10.30)mL、N-proBNP(567.2±112.8)pg/mL较治疗前HR(126.3±11.4)次/min、LVEDV(57.38±12.31)mL、N-proBNP(1856.9±291.2)pg/mL明显降低、LVEF(40.59±12.81)%较治疗前LVEF(33.54±8.68)%明显增加。治疗组、对照组总有效率分别为92.1%、68.3%。提示两组治疗后与治疗前比较,心功能、临床症状均有明显改善(P<0.05)。治疗后,治疗组与对照组比较,治疗组在改善心功能方面优于对照组(P<0.05)。结论参附注射液联合缬沙坦胶囊治疗慢性心力衰竭临床疗效显著,N端B型脑钠肽前体血浆浓度明显下降,心功能及临床症状明显改善,值得临床应用。     

口服人α干扰素转化双歧杆菌促进小鼠淋巴细胞的增殖和成熟

目的探讨人α干扰素（IFN-α）基因转化双歧杆菌口服后对小鼠免疫功能的调节作用。方法构建含人IFN-α基因的大肠杆
菌-双歧杆菌穿梭表达载体pBADX-hIFNα2b,电转化获得IFN-α基因转化双歧杆菌,收集L-阿拉伯糖诱导hIFN-α2b表达后的菌
体制备成活菌悬液,灌胃Balb/C小鼠。实验组（IFN）小鼠用0.2% L-阿拉伯糖诱导表达后的hIFN-α2b转化双歧杆菌处理,每只
按0.1 ml 1010/ml活菌灌胃;阴性对照组（NC）用等量等体积空载体pBADX转化双歧杆菌活菌灌胃;空白对照组（BC）用等体积
生理盐水灌胃。隔天灌胃1次,连续处理2周。流式细胞术检测小鼠胸腺、脾脏和血液中淋巴细胞亚群和比例,流式试剂盒检测
IFN-γ、IL-4 等免疫因子的含量。结果与NS组和BC组相比,IFN组小鼠胸腺CD3+CD8+、CD4+CD8+细胞的比例显著升高（P<
0.01）;脾脏CD3+CD4+、CD3+CD8+和CD4+CD8+细胞的比例均显著升高（P<0.01）;血液中只有CD3+CD8+细胞的比例显著升高
（P<0.01）。血液中IFN 组IFN-γ的含量比BC组和NS组显著升高（P<0.01）;此外,NS组IFN-γ的含量比BC组显著升高（P<
0.05）;三组小鼠中血液hIFN-α2b和IL-4的浓度无显著性差异（P>0.05）。结论口服hIFN-α转化的双歧杆菌促进小鼠胸腺和脾
脏淋巴细胞增殖和成熟,增高血液Th1类细胞因子水平。