利用重组人骨形态发生蛋白-2诱导椎间盘成骨的实验研究

目的确定在兔子的椎间盘内注射重组人骨形态发生蛋白-2（recombinant human bone morphogenetic protein-2，rhBMP-2）诱导椎体间融合的可行性。方法将24只成年新西兰大白兔，随机分为2组，每组12只。用微量注样器将含有rhBMP-2200μg的生理盐水溶液20μl和等量的生理盐水分别注射到成年新西兰大白兔的L4～5椎间盘的髓核内。术后10、30、60及90天进行X线照相和组织学检查。结果注射椎间盘未见免疫排斥反应。实验组可见纤维环和软骨终板成骨并在相邻椎体间形成骨桥。对照组的椎间盘内未见骨形成。结论利用注射的方法，rhBMP-2可诱导椎间盘成骨，达到椎体间融合的目的。     

醒脑静注射液对脑出血病人高热昏迷的疗效观察

目的：观察醒脑静注射液对脑出血病人高热与意识障碍的疗效。方法：按随机分组法将100例有高热与意识障碍的脑出血病人随机分为治疗组及对照组,治疗组在常规方法上加用醒脑静注射液,对照组采用常规方法。结果：治疗组恢复时间明显短于对照组。结论：醒脑静注射液对脑出血高热及意识障碍有明显治疗效果。     

多普勒血流仪引导注射治疗内痔

目的：介绍新的更有效的内痔注射方式。方法：用多普勒血流仪引导注射治疗内痔出血与脱出,与单纯注射治疗对照观察。结果：一年后出血复发率治疗组为１０％,对照组为１１９．１７％（Ｐ〈０．０５）;内痔脱出复发率治疗组为１８．２５％,对照组为２５％。结论：用多普勒血流仪引导注射治疗内痔能更有效的闭塞痔动脉。     

参麦注射液治疗充血性心力衰竭临床疗效观察

目的：观察参麦注射液（ＳＭ）治疗充血性心衰的临床疗效。方法：用ＳＭ静滴治疗充血性心衰５８例,用多巴酚丁胺注射液（ＤＡ）治疗４８例。结果：ＳＭ组有效率９６．６％;ＤＡ组有效率８１．３％,两组比较Ｐ＜０．００１。结论：ＳＭ和ＤＡ均能增强心肌收缩力,改善心衰症状,但ＳＭ比ＤＡ疗效好,作用稳定,副作用少,对心率血压有双相调节作用。     

经导管灌注生物制剂治疗癌性胸腔积液

目的 观察生物制剂胸腔内灌注对癌性胸水的疗效。方法 采用胸腔穿刺硅胶导管灌注高聚金葡素和白细胞介素Ⅱ生物制剂或化疗药物对照。结果 高聚金葡素组２０例,有效率为８２．０％,对照组丝裂霉素组２０例,有效率为４５％,白细胞介素Ⅱ组１８例,有效率为８３．３％。对照组丝裂霉素组１８例,有效率为４４．４％。结论经导管灌注生物制剂高聚金葡素或白细胞介素Ⅱ,其疗效明显优于胸腔内化疗。     

复方丹参、黄芪注射液治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的观察复方丹参、黄芪注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效;方法61例不稳定型心绞痛患随机分为两组,对照组采用常规西药治疗;治疗组在对照组的基础上,加用复方丹参注射液20ml,黄芪注射液20ml加入5％葡萄糖250ml中静脉滴注,每日1次,两组均2周为1个疗程,对其结果做统计学赴理;结果治疗组在总的临床疗效方面和心电图缺血性S—T段恢复以及症状控制时间上,均明显优于西药对照组(总有效率分别为93.55％和73．33％,P<0.05);结论复方丹参、黄芪注射液联用治疗不稳定型心绞痛疗效显,并与抗心绞痛西药有协同治疗作用。     

苦参素甘利欣注射液治疗乙型肝炎

目的：探讨苦参素注射液联合甘利欣注射液治疗乙型肝炎的疗效，寻找治疗乙型肝炎的有效方法。方法：将103例乙型肝炎患者分为治疗组55例和对照组48例，治疗组应用苦参素注射液及甘利欣注射液，对照组应用甘利欣注射液，观察ALT及HBV—M的变化。结果：治疗结束时，治疗组HBeAg阴转率及ALT复常串均较对照组高，两组HBeAg阴转率分别为32．7％、10．4％(P＜0.01)，ALT复常率分别为94．5％、75．0％(P＜0．01)。结论：苦参素注射液联合甘利欣注射液治疗乙型肝炎有较好的HBeAg阴转率及ALT复常率。     

凯西莱联合百鹰汤治疗慢性乙肝的临床观察

目的　探讨凯西莱与百鹰汤的护肝协同作用。方法　将 2 0 3例慢性乙肝患者随机分为治疗组 (予凯西莱 +百鹰汤 )、凯西莱组、百鹰汤组。结果　三组间主要症状及体征改善情况比较 ,治疗组优于凯西莱组 ,第 4周时差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ,第 8周时差异无显著性 (P >0 .1) ;治疗组与百鹰汤组第 4,8周比较差异均无显著性 (P >0 .1)。三组间肝功能生化指标比较 ,第 4周治疗组明显优于另两组 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论　凯西莱与百鹰汤合用具有明显的协同作用 ,且无明显副作用 ,疗效优于单用     

含丹参的葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的检查方法研究

目的 :研究含丹参和葡萄糖的注射液中 5 羟甲基糠醛的检查方法。方法 :采用高效液相色谱法。结果 :选用色谱柱 :HypersilODS(4.6mm(i.d)× 2 50mm ,5 Micro) ;流动相 :甲醇 0 .5 %冰乙酸 (1 5∶85) ;检测波长 :2 84nm ;柱温 :30 °C ;可分离 5 羟甲基糠醛峰与丹参素峰 ,分离度为 :1 .8。结论 :本法简便、灵敏、准确 ,排除了丹参成分的干扰 ,可用于含丹参的葡萄糖注射液中 5 羟甲基糠醛的检查和质量控制