延胡索乙素在不同溶剂中平衡溶解度及其油水分配系数的测定

目的测定延胡索乙素在各种溶剂中的平衡溶解度以及在正辛醇-水中的表观油水分配系数,为延胡索乙素经皮给药制剂的制备提供实验基础。方法采用紫外分光光度法测定延胡索乙素在不同pH缓冲液中的平衡溶解度;采用高效液相色谱(HPLC)方法,测定不同介质中延胡索乙素的平衡溶解度;采用摇瓶法测定延胡索乙素的表观油水分配系数。结果 32℃延胡索乙素在pH7.4缓冲液中的平衡溶解度为32.47mg/L,在酸性缓冲液中溶解度增大;32℃延胡索乙素在油酸、吐温80中有较好的增溶能力,其溶解度分别为22165.21mg/L、69653.86mg/L;延胡索乙素的表观油水分配系数为3.12。结论延胡索乙素水溶性差,在油酸和吐温80中有较好的增溶能力。     

高效液相色谱法测定延胡索药材中延胡索乙素的含量

目的：建立延胡索药材中延胡索乙素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,ZORBAXSB C18色谱柱,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液（pH6．8）60：40,检测波长为281nm,流速1．0ml／min,柱温为25℃。结果：延胡索乙素在0．245～0．700μg范围内线性关系良好,r=0．9997,平均加样回收率为99．84％,RSD为0．46％（n=5）。结论：该方法快速简便,准确可靠,灵敏度高,可用于延胡索的质量控制。     

HPLC测定痛经软膏中延胡索乙素的含量

目的测定痛经软膏中延胡索乙素的含量。方法采用HPLC法,色谱柱为ODS柱,流动相为pH7.4磷酸盐缓冲液-甲醇(40:60),流速1.0 m l.m in-1,柱温35℃,检测波长280 nm。结果精密度和稳定性均良好;线性范围0.0448~0.2240mg.m l-1(r=0.9999),平均回收率99.2%;分离度符合要求。结论所建方法简便、专属、重复性好。     

SLS-胶束荧光法测定元胡中延胡索乙素的含量

根据胶束具有增溶增敏的作用,在10余种表面活性剂中,筛选出十二烷基磺酸钠为胶束试剂,在优化的实验条件下,对元胡中镇痛作用最强的延胡索乙素进行了含量测定研究。用国产930型荧光光度计达到了高灵敏的检测,线性范围为2×10~(-9)～8×10~(-7) g/ml,最低检测限为2.5×10~(-11)g/ml,效果良好。     

dl-四氢巴马汀与戊脉安对豚鼠左心房的作用比较

dl-四氢巴马汀具有浓度依赖性负性肌力作用。对异丙肾上腺素量—效反应的影响与戊脉安相似,不同于β-受体竞争性拮抗剂心得安。对Ca²⁺量—效反应的影响与戊脉安相似,表现为非竞争性拮抗作用,还具有频率依赖性负性肌力反应。结果说明dl-四氢巴马汀对豚鼠左心房肌的作用与戊脉安相似,可能具有Ca²⁺拮抗作用。     

多指标综合评分法优化花芪通脉颗粒的提取工艺

目的优化花芪通脉颗粒的提取工艺。方法采用正交实验设计，以浸出物得率，灯盏乙素、延胡索乙素的含量为评定指标，用多指标综合评分法进行数据处理，优化提取条件。结果花芪通脉颗粒优化提取工艺为10倍量70 %乙醇，分2次回流提取，每次2 h。结论该提取工艺合理，有效成分提取效率高。     

延胡索乙素解离常数的测定及其对分离检测影响的考察

目的：测定延胡索乙素的解离常数（pKa），考察流动相pH对其保留行为、柱效影响与pKa值的相关性，为延胡索乙素的分离检测提供指导。方法：以对硝基酚为指示剂，用分光光度指示剂法测定延胡索乙素的解离常数；采用高效液相色谱法，考察流动相pH对延胡索乙素保留行为、柱效的影响，优化延胡索中延胡索乙素分离条件。结果：延胡索乙素的值为（6．49±0．07）（25±0．5）℃；流动相pH对延胡索乙素保留行为的影响与其pKa值有明显的相关性，流动相为乙腈-0．1％磷酸（三乙胺调pH6）（45：55）可较好的分离检测延胡索中的延胡索乙素。结论：酸碱性药物解离常数的测定，对其分离条件的选择有重要的指导意义。     

高效液相色谱法测定元胡痛经滴丸中延胡索乙素的含量

目的：建立元胡痛经滴丸中延胡索乙素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，以Hypersil ODS2为固定相，甲醇-水-三乙胺（70：30：0．5）为流动相，检测波长280nm，流速1．0ml／min，柱温室温。结果：在0．2254～1．1270μg范围内有良好的线性关系，平均回收率为99．18％（n=5），RSD=2．24％。结论：该方法简便，准确，灵敏，可作为本品的质量控制方法。     

止痛和胃颗粒质量标准的研究

目的：建立止痛和胃颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱(TLC)对该颗粒剂中延胡索、陈皮、山楂等有效成分进行鉴定；薄层层析 紫外分光光度法测定延胡索乙素的含量。结果：TLC定性鉴别特征明显，易于区别；延胡索乙素含量测定线性范围5～30 μg·mL 1，r＝0.999 6，平均回收率96.5%，RSD 1.97%。结论：该检测方法准确可靠，可用于该制剂的质量控制。