双波长薄层扫描法测定复方甘草甜素注射液中甘氨酸的含量

目的：建立测定复方甘草甜素注射液中甘氨酸含量的方法。为0．5～7．0μg,r=0．9969,平均回收率98．7％,RSD4．2％（n=9）。射液质量的方法。方法：采用双波长薄层扫描法。结果：甘氨酸线性范围结论：方法简便,结果可靠,可作为控制复方甘草甜素注     

参钱胶囊水提部分的工艺研究

目的：优选参钱胶囊水提部分的最佳工艺。方法：应用正交试验设计，采用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果：最佳提取工艺为：水提部分药材共煎煮3次，第一次加入12倍量水，煎煮60min；第二次加入10倍量水，煎煮60min；第三次加入8倍量水，煎煮30min。结论：此工艺稳定可靠，适用于工业化大生产。     

薄层扫描法测定痛立克注射液中延胡索乙素，粉防己碱和防己诺林碱的含量

目的：采用薄层扫描法测定痛立克注射液中延胡索乙素,粉防己碱和防己诺林碱的含量。方法：采用日本岛津CS－9301型双波长飞点扫描仪,检测波长为360nm,结果：延胡索乙素点样量在0．4－2．2ug,粉防己碱在0．5－2．5ug,防己诺林碱在0．3－1．5ug的范围内与峰面积呈良好的线性关系,r分别为0．997,0．998,0．996,回收率分别为96．6％,96．6％,97．7％。结论：本方法操作简便,精密度好,结果准确可靠。     

冬虫夏草及人工虫草核苷类成分的TLCS研究

目的：以腺苷、尿苷、鸟苷为指标测定天然虫草与人工虫草菌丝体中核苷类有效成分的含量，并对不同虫草样品进行薄层色谱指纹图谱对比研究，探求虫草中核苷类化合物鉴别的专属性。方法：采用高效薄层色谱扫描法进行含量测定，同时建立了不同虫草样品的荧光淬灭薄层色谱指纹图谱。结果：虫草菌丝体中测得腺苷、尿苛鸟苷成分高于天然虫草。结论：该法快速简便，重现性好，能有效鉴别出虫草中核苷类成分以及评价不同电菌样品的质量。     

薄层扫描法测定含马钱子中成药中士的宁和马钱子碱的含量

采用双波长薄层扫描法对马钱子散、九分散、养血祛风丸、滋阴补肾丸、伤科七味片、益髓冲剂中的士的宁和马钱子碱进行含量的测定，可以有效地控制药品质量，结果准确。     

薄层扫描法测定天麻首乌片中大黄素的含量

本文采用薄层扫描法，以正己烷—醋酸乙酯—甲酸(30：10：0．5)为展开剂，测定波长为445nm，参比波长为700nm，测定何首乌中大黄素的含量，结果表明，大黄素在0．1084μg—1．084μg范围内线性关系良好，r＝0．9992，加样回收率为97．3％，RSD为1．0％(n＝5)。本法简便、快速。     

薄层扫描法测定保康冲剂中延胡索乙素的含量

采用薄层扫描法测定保康冲剂中延胡索乙素的含量。延胡索乙素点样量在0．16－0．81μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系。相关系数为0．9970，回收率为96．2％，本方法操作简便，灵活度高，结果准确可靠。     

RP-HPLC和TLCS测定黄连解毒汤有效部位中藏红花酸含量的方法研究

目的　建立黄连解毒汤有效部位中藏红花酸的含量测定方法。方法　采用高效液相色谱法(HPLC)及薄层色谱扫描法 (TLCS)。HPLC法 :YWG C18色谱柱 ;流动相 :甲醇—水—冰乙酸 ;检测波长 :4 2 3nm。薄层色谱扫描法 :硅胶G薄层板 ;展开剂 :氯仿—甲醇—甲酸 ;反射法锯齿扫描 ,入射波长 :4 10nm ;参比波长 :5 6 0nm。结果　HPLC法平均回收率为 10 1 6 8% ,RSD =1 16 % (n =5 ) ;TLCS法平均回收率为 98 5 4% ,RSD =0 83% (n =5 )。结论　两种方法测定结果基本一致 ,且操作简便、准确 ,均可作为黄连解毒汤有效部位的质量控制方法。     

薄层扫描法测定山楂丸中熊果酸含量

目的建立山楂丸的舍量测定方法。方法采用双波长反射法锯齿扫描，测定波长λR=535nm，参比波长λR=650nm，线性参数SX=3，狭缝为0．4mm×0．4mm。结果熊果酸进样量在1．0016～5．008μg范围内与峰面积线性关系良好（r：0．9994），平均加样回收率为100．6％，RSD=2．4％（n=5）。结论薄层扫描法简便易行，结果准确可靠，可用于山楂丸的质量控制。     

清肝利胆胶囊剂质量标准研究

目的：建立清肝利胆胶囊剂质量标准。方法：用薄层扫描法测定了厚朴酚的含量，对茵陈、金银花、栀子、厚朴药材进行了薄层色谱鉴别，结果：加样回收率平均为96.46%(RSD=1.17%，n=6)，点样量线性范围为0.3-3.6цg，标准曲线r=0.9996重复性RSD=2.15%(n=6)，同板精密度RSD=0.95%(n=5)。结论：方法稳定、可靠，可作为该制剂的质量控制方法之一。