基于HIS系统的真实世界的59287例疏血通注射液临床实效研究

目的:采用频数分析的方法分析信息管理系统(hospital information system,HIS)中使用疏血通注射液患者的相关指标分布情况,以便了解真实世界中使用疏血通注射液的患者群情况,为临床应用提供参考和指导。方法:选择全国20家三甲医院使用疏血通注射液的住院患者信息,参照集成数据仓库构建模式,使用频数分析方法对使用疏血通注射液的患者选取其人群特征、性别、住院费别、给药科室、给药途径、合并用药等方面进行描述分析;采用关联规则方法统计患者合并用药的分布情况。结果:在HIS数据库中使用疏血通注射液患者的平均年龄为59岁,年龄分布的2个峰值,分别是56,71岁;享有医保或国家其他医疗保险的患者占有效信息的75.8%;95.76%的信息显示给药途径采用静脉滴注方式;患者人群常被诊断为高血压、脑梗死和冠心病等心脑血管疾病;其合并用药多以阿司匹林、胰岛素、肝素等为多;临床多选择0.9%氯化钠注射液做为溶媒。结论:使用疏血通注射液的人群以中老年人群为主,并以医保患者或享有国家医疗保险等相关政策的患者居多。给药途径基本符合药品说明书,多作为治疗心脑血管疾病或糖尿病的联合用药,但请临床医生注意并重视患者的受益与风险比。     

疏血通治疗心脏X综合征疗效观察

目的：观察疏血通注射液治疗心脏X综合征的疗效。方法：将60例心脏X综合征患者随机分为常规治疗组（对照组）与加用疏血通注射液治疗组（治疗组）,疗程3周;比较两组典型心绞痛发作频率和心电图运动试验缺血型ST段压低幅度变化。结果：治疗组治疗后心脏X综合征患者的心绞痛发作频率和心电图运动试验结果显著改善,与对照组比较存在显著差异。结论：疏血通注射液与常规药物联合应用对心脏X综合征安全有效。     

疏血通注射液治疗紫癜性肾病100例临床分析

目的：探讨疏血通注射液治疗儿童过敏性紫癜（AP）引起的肾病综合征的临床疗效。方法：100例紫癜性肾病患儿随机分为治疗组和对照组，两组各50例。均以强的松中长程治疗。治疗组同时应用疏血通注射液21d，观察4—6周并随访。治疗前后分别测量血脂、肾功能、血流变学等各项有关指标，并记录治疗后两组患儿血压、浮肿、蛋白尿、血尿、β2-MG恢复正常的时间。结果：治疗组治疗前后及两组治疗后尿素氮、肌苷、胆固醇、甘油三脂、血浆粘度、血小板聚集率及红细胞电泳时间比较差异有统计学意义（P〈0．05）；两组的红细胞压积比比较差异无统计学意义（P〉0．05）；血沉下降，两组间差异无统计学意义（P〉0．05）；血压、浮肿、蛋白尿、血尿、β2-MG恢复正常的时间治疗组和对照组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论：疏血通注射液治疗紫癜性肾病疗效好，能缩短病程，提高治愈率，值得临床推广应用。     

疏血通联合依达拉奉治疗老年脑梗死的临床效果观察

目的：分析疏血通联合依达拉奉治疗老年脑梗死的临床效果。方法选取89例老年脑梗死患者,将其根据用药方法不同划分为两组。两组均给予常规治疗,参照组49例患者加用依达拉奉治疗,静脉滴注30 mg,2次/d,研究组40例患者在参照组基础上加用疏血通治疗,6 ml/次,1次/d。两组均10 d为1个疗程,比较两组的治疗效果及不良反应情况。结果研究组治疗4、14 d后的ESS积分明显高于参照组（P〈0.05）;研究组的有效率为92.5%,明显高于参照组的81.6%（P〈0.05）;两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,两组用药后有轻微不良反应,不需特殊处理,可自行消失。结论疏血通联合依达拉奉治疗老年脑梗死的效果显著,安全可靠,值得临床推广应用。     

奥扎格雷钠联合疏血通治疗急性脑梗死的疗效评价及对血清TNF-a、IL-6和hs-CRP水平的影响

目的：探究奥扎格雷钠联合疏血通治疗急性脑梗死的临床疗效及对患者血清TNF-a、IL-6和hs-CRP水平的影响。方法：回顾性分析2013年1月—2015年6月我院收治的急性脑梗死患者72例,根据治疗方式的不同,分为研究组38例和对照组34例。对照组给予脱水降压、抗血小板凝聚、脑细胞保护及对症支持等常规治疗及奥扎格雷氯化钠注射液治疗,研究组在对照组的基础上加用疏血通注射液。比较两组患者的临床疗效、不良反应以及治疗前后血清TNF-a、IL-6和hs-CRP水平的变化。结果：研究组治疗的总有效率和ADL评分为84.21%和（78.43±8.75）分,对照组为67.64%和（66.54±10.12）分（P＜0.05）;研究组治疗7 d、14 d后血清TNF-α、IL-6及hs-CRP的含量分别为（2.21±0.36） ng/L和（1.86±0.44）ng/L、（54.75±3.25）pg/L和（42.36±3.62）pg/L及（7.53±3.22）mg/L和（3.19±1.90）mg/L,而对照组分别为（2.63±0.42）ng/L和（2.14±0.39）ng/L、（60.61±3.69）pg/L和（55.73±3.16）pg/L及（10.46±3.41）mg/L和（6.23±2.94）mg/L（P＜0.05）。结论：奥扎格雷钠联合疏血通治疗急性脑梗死疗效确切,不良反应少,且还能显著降低急性脑梗死患者血清TNF-a、IL-6和hs-CRP水平,抑制患者机体内的炎症反应。     

疏血通与阿魏酸钠联合治疗脑梗塞的临床研究

目的观察疏血通与阿魏酸钠联合治疗脑梗塞的效果。方法采用随机分组方法将62例脑梗塞患者分为对照组及治疗组。对照组应用疏血通6ml静脉滴注，治疗组应用疏血通6ml和阿魏酸钠0．2g联合用药，均每天1次，共15天，两组均予拜阿斯匹林，甘露醇，康复理疗等常规治疗。治疗前后分别采用神经功能缺损评分（ESS）及日常生活活动量表（ADL）进行评分来判定临床疗效。结果患者神经功能及日常生活能力均有改善，治疗组优于对照组（P〈0、05）。结论疏血通和阿魏酸钠联合应用治疗脑梗塞疗效满意。     

疏血通注射液对原发性肾病综合征患者血浆内皮素和可溶性白介素-2受体的影响

目的:探讨疏血通注射液治疗原发性肾病综合征(PNS)患者后对其血浆内皮素(ET)及可溶性白介素-2受体(sIL-2R)水平的影响。方法:将44例PNS患者随机分为常规治疗组20例及常规治疗加疏血通注射液治疗组(干预组)24例,观察治疗前、后2组ET及sIL-2R水平变化情况。结果:治疗前患者血浆ET、sIL-2R水平均高于正常对照组(P<0·01),2组治疗后与其治疗前水平比较均显著降低(P<0·05),治疗后2组比较具有显著性差异(P<0·05)。结论:PNS患者在常规治疗基础上加用疏血通注射液能更有效地改善患者血浆ET、sIL-2R水平,从而减轻肾组织的损害。     

疏血通注射液促进神经功能恢复的临床观察

目的 探讨急性脑梗死患者促进神经功能恢复的方法.方法 选择63例急性脑梗死患者,随机分为治疗组32例和对照组31例.治疗组应用疏血通注射液治疗,对照组应用低分子肝素（速碧林注射液）治疗,两组内科常规治疗相同.结果 治疗组与对照组有效率分别为90.63%和90.32%,两组差异无显著意义（P＞0.05）;两组治疗前后的神经功能缺损积分值比较,差异有显著意义（P＜0.01）;两组治疗后的神经功能恢复差异无显著意义（P＞0.05）.结论 疏血通注射液治疗急性脑梗死与速碧林注射液有同等的临床疗效,能促进神经功能恢复,降低致残率,减轻残疾程度.     

疏血通注射液治疗糖尿病下肢动脉硬化闭塞症临床观察

目的 观察疏血通注射液治疗糖尿病患者下肢动脉硬化闭塞症的有效性和安全性。 方法 采用随机数字表法将入选的2型糖尿病合并下肢动脉硬化闭塞症患者分为疏血通注射液治疗组（疏血通组）180例和前列地尔治疗对照组（对照组)80例,治疗4周后观察临床疗效,采用多普勒超声检查比较两组治疗前后股浅动脉、胫后动脉及足背动脉的血管内径和血流量。 结果 疏血通组总有效率为94.4%（170/180）,优于对照组85.0%（68/80,P<0.01）。多普勒超声检查,疏血通组治疗后股浅动脉、胫后动脉及足背动脉的血管内径增大、血流量明显增加（P<0.01）,并优于对照组（P<0.05）。治疗期间无明显不良反应。 结论 疏血通注射液有活血化瘀通络的作用,可以减少或消除血栓形成,临床用于糖尿病下肢动脉硬化闭塞症的治疗安全、有效。     

多奈哌齐联合疏血通治疗老年性痴呆的疗效分析

目的：探讨老年性痴呆患者在联合服用多奈哌齐和疏血通后对认知和行为功能的临床疗效。方法把本院抽取的100例老年性痴呆患者随机平均分为两组,分别是对照组50例和试验组50例,对照组患者给予丹参注射液,试验组患者在服用多奈哌齐的同时,给予注射疏血通。观察并比较两组患者12个月后的简易智力状态检查量表（MMSE）评价和日常生活功能量表（ADL）评价,进行疗效统计。结果12个月后试验组的患者MMSL评分明显高于治疗前, ADL评分明显低于治疗前,与对照组相比改善比较明显,且试验组患者的治愈有效率为83.0%,明显高于对照组的65.0%, P〈0.05,差异具有统计学意义。结论老年性痴呆患者在同时给予多奈哌齐和疏血通治疗后,治疗效果、认知和行为功能明显得到改善,临床效果好于单用丹参注射液。