新型催化剂C302-2作用下的三相床甲醇合成过程Ⅲ.本征反应动力学

在等温积分反应器中，压力2．5～5．6MPa，温度210～255℃，空速6000～20000h^-1的实验条件下，对西南化工研究院研制的新型低温低压甲醇合成催化剂C302—2的CO、CO2加氢合成甲醇的本征动力学进行了研究。用改进的单纯形法和改进的高斯-牛顿法相结合对所采用的Langmuir—Hinshelwood型动力学模型进行参数估值，得到本征动力学方程。残差分析和统计检验结果表明，得到的本征动力学模型是适定的，可良好地适合于反应条件。实验结果可以为采用细颗粒催化剂的三相淤浆床甲醇合成反应器设计提供本征动力学数据。     

穴位贴敷结合促排痰护理在老年COPD急性发作期患者中的应用

目的：探讨穴位贴敷结合促排痰护理在老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作期患者中的应用效果。方法：回顾性选取2019年1月1日～2020年1月1日收治的老年COPD急性发作期患者72例为研究对象。按照护理方式不同分为对照组和观察组各36例,对照组采用促排痰护理,观察组采用穴位贴敷结合促排痰护理;比较治疗前、治疗后1、2周中医证候积分、肺功能指标[包括第一秒用力呼气容积(FEV₁)和FEV₁与用力肺活量的比值(FEV₁/FVC%)]及动脉血氧饱和度(SaO₂)的变化、临床症状改善时间、住院时间、生存质量[采用慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT)]。结果：治疗后1、2周,两组中医证候积分低于治疗前(P<0.01),且观察组均低于对照组(P<0.05);治疗后1、2周,两组FEV₁、FEV₁/FVC和SaO₂优于治疗前(P<0.01),且观察组优于对照组(P<0.05);观察组有效排痰时间、感染控制时间、痰鸣音消失时...     

血尿酸与冠脉病变严重程度的相关性研究（附224例报告）

为探讨血尿酸（SUA）的水平高低与冠脉病变的相关性,我们对224例冠脉造影患者的SuA水平进行测定,并根据美国心脏协会规定的冠脉血管图像分段评价标准和Gensini积分系统对每支冠脉病变狭窄程度进行定量分析,现报告如下。     

阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征与胃食管反流病的关系

目的探讨阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征与胃食管反流病的关系。方法150例成年阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者中男性127例、女性23例,其中合并胃食管反流病者78例。对胃食管反流病和非胃食管反流病者的症状积分、睡眠呼吸紊乱指数、身体质量指数进行比较;同时对轻度、中度、重度阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者的例数、症状积分进行比较。结果具有胃食管反流病患者的上述三项指标均高于未诊断为胃食管反流病者;重度阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者的例数较轻度和中度者高,但三者的症状积分无明显差别,经啦验,具有统计学意义（P〈0．01）。结论阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征与胃食管反流病有密切关系。     

芒硝贴敷疗法对肾病综合征水肿的疗效研究

目的 观察芒硝贴敷疗法对肾病综合征水肿的临床疗效.方法 选取本院收治的60例符合入组的患者作为研究对象,根据治疗与护理方案将上述研究对象以入院顺序奇偶性分为对照组与治疗组各30例(其中:结题收集有效数据54例,治疗组25例,对照组29例,对照组接受常规治疗与护理,治疗组在对照组基础上使用芒硝贴敷,连续治疗14天,对比分...     

小剂量糖皮质激素辅助治疗小儿支原体肺炎有效性和安全性分析

目的 小剂量糖皮质激素辅助治疗小儿支原体肺炎有效性和安全性分析.方法 纳入该院于2019年4月-2020年4月期间收治的94例支原体肺炎患儿展开研究分析,参考随机双盲法与47例单组区间条件将患儿分别归纳为对照组(院内接受阿奇霉素口服治疗)与观察组(院内基于对照组的治疗方案另行小剂量糖皮质激素辅助治疗),比对分析两组患儿...     

C反应蛋白可改善对急性冠状动脉综合征的危险预测分层

C反应蛋白（CRP）系亚临床炎症指标之一,并与心血管病和总死亡风险增加有关,亦与急性冠状动脉综合征（ACS）风险增加有关。但迄今有关对ACS的相关危险积分评定系统均未纳入该风险指标。现就将CRP纳入公认的全球急性冠状动脉事件注册（GRACE）危险积分系统可否进一步提高其预评价值进行分析。     

护理干预辅助治疗肠易激综合征的临床观察

目的:观察护理干预辅助治疗肠易激综合征(IBS)的疗效.方法:将95例IBS患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用常规西医治疗,观察组加用护理干预,观察主要症状腹泻的程度、频度,腹痛、腹胀的程度,并填写IBS患者生活质量表(IBS-QOL),疗程为8周.结果:观察组降低症状积分方面优于对照组(P＜0.01);观察组在改善焦虑不安、挑食和健康忧虑方面优于对照组(P＜0.05).结论:在常规治疗的基础上结合护理干预能改善IBS患者临床症状,提高患者的生活质量.     

两室模型药物体内释放(溶出)速率估算的半参数随机模型

目的:为两室模型药物体内释放(溶出)速率估计提供一种半参数随机模型。方法:在生物药剂学意义上,同一药物的受试制剂(test preparation,TP)与参比制剂(reference preparation,RP)的纯吸收及处置过程相同,所需时间相等。将TP总驻留时间(Th)视为TP体内释放(溶出)时间(Tf)与RP总驻留时间(Tg)之和,Tf与Tg相互独立,Th、Tf及Tg均为非负且连续型随机变量。对TP:假设Tf概率分布未知,故Th亦服从由一次血管外给药后的血药浓度-时间数据用数值方法求得的概率密度函数(PDF)的数值解的某一未知概率分布(非参数模型)。对RP:由于无释放(溶出)过程或释放(溶出)过程可忽略不计(相对于TP),故假设药动学呈两室模型分布、一级动力学吸收、室间转运与消除特征,则可推导出Tg的PDF公式(参数模型)。根据卷积公式,得卷积型Volter-ra积分方程,运用数值反卷积分法求解,得到TP体内各时间间隔平均释放(溶出)速率值。结果:半参数随机模型可估计出TP体内释放(溶出)速率、TP的PDF之数值解及RP的PDF的函数形式与参数估计值。结论:半参数随机模型可用于两室模型药物体内释放(溶出)动力学研究。