折叠式人工晶状体经巩膜缝线固定术16例

目的〓〖HTK〗探讨经巩膜缝线固定折叠式人工晶状体植入的临床效果。〖HTW〗方法〓〖HTK〗16例（17眼）为晶状体全脱位、后囊膜破裂或无囊膜眼,经3.0mm透明角膜切口,植入三片式折叠式人工晶状体,外路法缝线双襻缝合固定人工晶状体于睫状沟,观察术中植入情况和术后视力、角膜、前房反应症及人工晶状体位置等情况。〖HTW〗结果〓〖HTK〗所有病例均顺利植入折叠式人工晶状体。术后随访6～30个月,视力均有不同程度提高,人工晶状体位置正,术后无严重并发症。〖HTW〗结论〓〖HTK〗经巩膜缝线固定折叠式人工晶状体植入是一种安全有效的手术方式。     

致康胶囊治疗宫颈糜烂微波术后阴道出血121例

目的:观察和评价致康胶囊对宫颈糜烂微波治疗后阴道出血和排液的临床疗效。方法:治疗组61例宫颈局部使用致康胶囊药粉(三七、人参、黄连、白及、血竭等),对照组60例宫颈局部使用云南白药,两组疗程均为3~5d。结果:两组对宫颈糜烂微波治疗后阴道出血的总有效率分别为95.00%、93.33%,疗效无显著性差异(P>0.05);两组对宫颈糜烂微波治疗后阴道排液的有效率分别为83.56%、55.00%,疗效有显著性差异(P<0.05)。结论:致康胶囊能减少宫颈糜烂微波治疗后阴道出血和排液,有促进组织修复、消肿生肌的功效。     

安肠胶囊对慢性溃疡性结肠炎患者黏膜局部免疫细胞的影响

目的　探讨安肠胶囊对慢性溃疡性结肠炎 (ulcerativecolitis,UC)黏膜局部免疫细胞的影响。方法　应用兔抗人IgA、兔抗人IgG、兔抗人IgM多克隆抗体及鼠抗人肥大细胞类胰蛋白酶单克隆抗体 ,通过免疫组化技术 ,对 13例UC患者结直肠黏膜标本及 10例正常黏膜进行Ig细胞和肥大细胞密度检测。结果　UC患者黏膜固有层的IgA细胞数量低于正常黏膜 ,IgG细胞和肥大细胞密度均高于正常黏膜 ,经安肠胶囊治疗后 ,IgA细胞的数量较治疗前有所增加(P <0 .0 0 1) ,IgG和肥大细胞下降 (P <0 .0 5 ) ;治疗后IgA细胞、IgG细胞和肥大细胞与正常黏膜相比无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;治疗前后的IgM细胞数量和正常黏膜相比无显著性差异。结论　结直肠黏膜局部体液免疫细胞 (浆细胞 )亚群的活化与溃疡性结肠炎的活动密切相关 ,安肠胶囊通过对局部IgA ,IgG细胞和肥大细胞数量的调节而达到治疗目的     

人Tenon’s囊成纤维细胞的离体培养及生长特性观察

目的离体培养人Tenon’s囊成纤维细胞,观察其生长特性。方法将人Tenon’s囊成纤维细胞进行离体培养及生长抑制实验,采用含10％胎牛血清的DMEM培养基,细胞计数法及MTT法描述细胞生长曲线。并通过免疫组织化学法对细胞进行鉴定。站果人Tenon’s囊成纤维细胞离体培养48h至7d处于对数生长期。细胞角蛋白染色阴性,波蛋白染色阳性。结论人Tenon’s囊成纤维细胞在体外易于生长,是细胞离体实验研究的良好材料。     

腹壁透明细胞肉瘤的临床诊治

目的探讨腹壁透明细胞肉瘤的病因、发病机制及临床治疗方法。方法对1例腹壁透明细胞肉瘤患者的临床资料结合文献加以分析总结。结果此例患者通过手术方法切除肿瘤,边缘清楚,后续准备肿瘤科进一步放化治疗。结论透明细胞肉瘤原因不明,在治疗上以局部扩大切除为主,首次规范的手术治疗是治疗成败的关键,放化疗对其进一步治疗有一定的作用。     

基于微粒群优化算法和支持向量机的软测量建模

在分析基本微粒群优化算法(PSO)和支持向量机(SVM)原理的基础上,采用带有末位淘汰机制的微粒群优化算法优化支持向量机的参数,建立了延迟焦化装置粗汽油干点软测量的微粒群支持向量机模型.该方法利用支持向量机结构风险最小化原则和PSO算法快速全局优化的特点,用于软测量建模.仿真实验表明:所建模型的泛化性能较好,模型具有较高的精度.     

柴胡三参胶囊对缺血性心律失常大鼠模型心肌细胞HERG K+通道蛋白的研究

目的：探讨柴胡三参胶囊对缺血性心律失常大鼠心肌中HERG K+通道蛋白表达的影响,为柴胡三参胶囊的临床应用提供实验依据,为缺血性心律失常的中医药治疗提供更多的治疗途径。方法将大鼠随机分为空白组、假手术组、模型组、柴胡三参胶囊（青蒿）组、柴胡三参胶囊（常山）组、稳心颗粒组、胺碘酮组,每组各10只,药物组在结扎左冠状动脉前降支前10 d开始预先给药,连续10 d,观察大鼠结扎左冠状动脉前降支后心电图改变及心肌中 HERG K+通道蛋白表达。结果柴胡三参胶囊能够降低缺血性心律失常的发生率(P<0.05)、显著性的降低大鼠心肌细胞HERG K+通道蛋白的失活(P<0.01)。结论柴胡三参胶囊抗缺血性心律失常的效果明显,心肌细胞HERG K+通道蛋白是其作用靶点。     

Tyrosine kinase inhibitors in sarcoma treatment

Sarcomas are a group of rare mesenchymal malignant tumors that arise from transformed cells of the mesenchymal connective tissue, which are challenging to treat. The majority of sarcomas are soft tissue sarcomas (STSs; 75%) and this heterogeneous group of tumors is further comprised of gastrointestinal stromal tumors (~15%) and bone sarcomas (10%). Although surgery remains the current primary therapeutic approach for localized disease, recurrent, metastatic and refractory sarcomas require cytotoxic chemotherapy, which usually yields poor results. Therefore the efficiency of sarcoma treatment imposes a difficult problem. Furthermore, even though progress has been made towards understanding the underlying molecular signaling pathways of sarcoma, there are limited treatment options. The aim of the present study was therefore to perform a systematic literature review of the available clinical evidence regarding the role of tyrosine kinase inhibitors (TKIs) in patients with recurrent or refractory STSs and bone sarcomas over the last two decades. Tyrosine kinases are principal elements of several intracellular molecular signaling pathways. Deregulation of these proteins has been implicated in driving oncogenesis via the crosstalk of pivotal cellular signaling pathways and cascades, including cell proliferation, migration, angiogenesis and apoptosis. Subsequently, small molecule TKIs that target these proteins provide a novel potential therapeutic approach for several types of tumor by offering significant clinical benefits. Among the eligible articles, there were 45 prospective clinical trials, primarily multicentric, single arm, phase II and non-randomized. Numerous studies have reported promising results regarding the use of TKIs, mainly resulting in disease control in patients with STSs. The lack of randomized clinical trials demonstrates the ambiguous efficiency of various studied treatment options, which therefore currently limits the approved drugs used in clinical practice. Research both in clinical and preclinical settings is needed to shed light on the underlying molecular drivers of sarcomagenesis and will identify novel therapeutic approaches for pretreated patients.     

冷镇痛气雾剂药理和临床试验

冷镇痛气雾剂的药理和临床试验，为临床更广泛使用提供依据。作者采用对小白鼠电刺激及对兔耳造成挤压伤的方法观察该药的镇痛和消肿作用，还观察了试验动物的皮肤刺激作用和过敏反应及其对肝脏ＳＧＰＴ的影响，并应用该药治疗３７６例急性疼痛患者。结果：本品具有明显的镇痛和消肿作用，无皮肤刺激作用和过敏反应，对肝脏也无毒性，临床治疗有效率达９７．６％。结论：本品是治疗急性软组织损伤的高效、速效、安全和方便的新型药物。     

冠心舒通胶囊对阿尔茨海默病患者血清超敏C反应蛋白和白介素-6及超氧化物歧化酶的影响研究

目的观察冠心舒通胶囊对阿尔茨海默病(alzheimer’s disease,AD)患者认知功能及血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素(IL)-6及超氧化物歧化酶(SOD)水平的影响。方法将68例AD患者随机分为观察组36例,对照组32例,均予以常规指导,口服多奈哌齐片5 mg,1次/d治疗。观察组在此基础上加服冠心舒通胶囊2片,3次/d,总疗程为12周。监测两组患者治疗前后简易精神状态量表(MMSE)评分、血清hs-CRP、IL-6、SOD的变化,并予以对比分析。结果两组患者治疗后MMSE评分间差异无统计学意义(P>0.05),且均较治疗前明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组血清hs-CRP、IL-6水平明显低于对照组,血清SOD水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论冠心舒通胶囊可用于治疗AD,并可改善患者中枢神经系统的炎症反应和氧化应激状态。