白头翁提取液对溃疡性结肠炎模型大鼠血清TNF-α、IL-10的影响

目的 研究白头翁提取液对溃疡性结肠炎模型大鼠血清细胞因子TNF-a、IL-10的影响.方法 将Wistar大鼠48只随机分为6组:正常对照组、模型组、中药高、中、低剂量组、SASP组,采用TNBS法制备溃疡性结肠炎大鼠模型,中药高、中、低各剂量组分别按相应剂量给予白头翁水提取液灌胃;SASP组给予SASP水溶液灌胃;正常对照组和模型组给予等量生理盐水灌胃,各组均连续给药15 d后观察大鼠结肠黏膜损伤指数(CM-DI)及检测血清中TNF-α、IL-10含量.结果 与正常对照组比较,模型组大鼠CMDI评分均增加;与模型组比较,白头翁各剂量组与SASP组CMDI评分均降低;与SASP组比较,白头翁中剂量组显著降低.与正常对照组相比,模型组大鼠血清中TNF-α含量显著上升,IL-10含量显著下降;与模型组相比,白头翁各剂量组与SASP组大鼠血清中TNF-α含量均显著下降,IL-10含量显著上升.结论 白头翁水提取液在溃疡性结肠炎的治疗中可能通过降低血浆中TNF-α水平和升高IL-10水平,起到促进溃疡性结肠炎肠黏膜修复与溃疡愈合的作用.     

石蒜碱对人乳腺癌细胞MCF-7存活率及线粒体膜电位的影响

目的探讨石蒜碱对线粒体膜电位(MMP)和体外培养人乳腺癌细胞MCF-7细胞存活率的影响,并探讨其可能的作用机制。方法不同浓度石蒜碱处理MCF-7细胞后,采用噻唑蓝(MTT)法检测细胞存活率,并采用流式细胞仪检测MMP的变化。结果石蒜碱处理乳腺癌MCF-7细胞后,细胞存活率大幅下降,并呈明显的剂量效应关系,与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05);同时,细胞MMP明显下降,与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论石蒜碱可降低人乳腺癌细胞MCF-7的存活率,其机制可能为触发了线粒体凋亡途径。     

腹壁透明细胞肉瘤的临床诊治

目的探讨腹壁透明细胞肉瘤的病因、发病机制及临床治疗方法。方法对1例腹壁透明细胞肉瘤患者的临床资料结合文献加以分析总结。结果此例患者通过手术方法切除肿瘤,边缘清楚,后续准备肿瘤科进一步放化治疗。结论透明细胞肉瘤原因不明,在治疗上以局部扩大切除为主,首次规范的手术治疗是治疗成败的关键,放化疗对其进一步治疗有一定的作用。     

Facial-Skin Hyperpigmentation： Histological and Computer Geometric Assessment

Hyper-pigmentation is a common, acquired dermatological skin-disorder manifesting and identifiable as irregular brown or greyish-brown facial discolouration, and sometimes referred to as melanosis, melasma or hypermelanosis. Purpose and Objective： To identify the site of melanin deposition in skin-layers regarding facial hyper-pigmentation, based on a histological study of full-thickness skin-facial biopsies in aged Caucasian-cadavers. Hypothesis： Recalcitrant hyper-pigmentation, is chiefly characterised by hyper-melanosis restricted to the dermal-layer of the integument. Method： The histological features of facial hyper-pigmentation and solar-lentigenes were evaluated in a pilot-study of 5-randomly selected Caucasian-cadavers with pigmentation （15 facial biopsies）, ranging in age between 75 and 102 years （mean 77-years）. Selection-criteria included, both genders, age 〉 75, focal and confluent hyper-pigmented lesions, involving sun-exposed areas of skin （centrifacial, scalp, malar, mandibular and cervical）. Study groups included （Grp-1： Control skin-histology in otherwise normal aged, human-cadavers; Grp-2： Histology of pigmented facial skin-lesions in man; Grp-3： Comparative histological skin-controls in non-human primates）. No obvious hepatic disease was evident in the cohort studied. Twenty-five histological controls were obtained from non-pigmented areas. Histological evaluation of full-thickness skin-biopsies （including the lesion, edge and peri-]esion skin）, was under a Leitz~-light-microscope, and staining included H＆E, Masson-trichrome, Masson-fontana, Alcian-blue and Verhoef technology. Histological-scoring used was on histological deposition of melanin in skin-layers： epidermal, dermal, mixed, and indeterminate melanin-deposition （score 1-4）. Controls included cadaveric skin-biopsies of human races of colour and non-human primate, Cercopethicus Aethiops （latter is known to have predominantly dermal-melanin deposition）. Pigmented and non-pigmented areas were compared in both species. Results： The majority of clinically visible individual and confluent areas of hyper-pigmentation studied were maeroscopically present on the forehead, frontal scalp in hair-receded cadavers, molar and temporal zones. Histologically, documented features of age-related changes without pigment were present in almost all the embalmed cadaver-skins, with a melanin-score of 1. Computer enhanced skin geometry and biometrics confirmed the presence of an aged-skin, pigmentation and features of solar damage. The human embalmed-tissue was well preserved and minimal autolytic changes were present. Special stains of full-thickness biopsies （Masson-Fontana）, showed that melanin in the subhuman-primate is lodged in the deep dermis （reticular dermis）, within the extra-cellular matrix （ECM） and superficial to the hypodermal adipose-tissue （melanin-score 3）. Fifteen pigmented lesions studied in five （5） aged-cadavers （forehead, molar and mandibular areas） all showed predominantly epidermal-deposition of melanin in the basal, suprabasal and stratum corneum with tiny focal areas of dermal melanosis in single-cell macrophages in the papillary-dermis but not reticular-dermis （melanin-score 2）. A melanin-deposition localization ratio of epidermis to dermis was approximately 98 to 2% in cadavers with hyper-pigmentation. Conclusion： The skin-strata localization of the melanin with regards hyper-pigmentation of the face and forehead in this aged, human adult Caucasian, cadaveric-study, was predominantly in the epidermis and sparse in the papillary dermis.     

不同培养方法对小鼠脂肪干细胞成骨分化的影响

目的??比较组织块贴壁法及胶原酶消化法所得脂肪干细胞的成骨分化能力。方法??分别采用组织块 贴壁法及胶原酶消化法原代培养小鼠脂肪干细胞, 观察细胞形态及细胞增殖情况, 并进行细胞鉴定, 比较两者成 骨分化能力。结果??两种方法所得脂肪干细胞在形态学上无差异,培养至第 3 代,细胞生长状态良好,生物学特 性稳定, CD44、Sca-1 表达率 >90%, CD31 表达率 <10%, 具有较好的成脂、成骨分化能力 ; 组织块贴壁法培养 所得脂肪干细胞增殖率高于胶原酶消化法（ P <0.05） ; 组织块贴壁法培养所得脂肪干细胞矿化结节、ALP 活 性及钙离子浓度高于胶原酶消化法（ P <0.05） 。结论??组织块贴壁法相对胶原酶消化法在脂肪干细胞培养及成 骨诱导分化过程中更具优势。     

纠正千古谬误：中医“脾”在解剖学上对应的脏器非脾非胰而是肝!

作者前已提出中医藏象实质细胞生物学假说,认为中医藏象的实质在于细胞和亚细胞结构。＂五藏＂其实是细胞的＂五脏＂,细胞的＂五脏＂是细胞的五个不同功能系统,可以落实为不同的亚细胞结构,即线粒体——中医之＂脾＂,染色体——中医之＂肾＂,配体-受体-信号转导系统——中医之＂肝＂,细胞膜——中医之＂肺＂,离子通道——中医之＂心＂。在五脏之中,心主行血,肺主呼吸,肾主水液,都有一个解剖学上宏观的实体脏器能与之功能相符。那么,中医之＂脾＂,究竟有无与之相对应的实体脏器？我们说,有。但非脾（spleen）、非胰（pancreas）,是肝（liver）!其理由有五：（1）肝细胞的线粒体数目比所有其他种类细胞都多;（2）中医古医书中有把肝当作＂脾＂的证据;（3）在解剖结构上,肝与消化道的血管的紧密联系;（4）在功能上,肝在消化系统（广义的中医之＂脾胃＂）和物质代谢（＂水谷精微的运化＂）中居于中心地位;中医＂脾＂最主要的也是最根本的功能——＂运化水谷精微＂,不折不扣地是由肝脏来完成。     

龟板提取物靶向BMP4通路抑制PC12细胞凋亡

目的 探讨龟板提取物（Testudinis Carapax et Plastrum extracts,TCPE）对血清饥饿诱导的PC12细胞凋亡的保护作用及其机制。方法 采用血清饥饿3 d的方法建立PC12细胞凋亡模型,并将细胞分为对照组,模型组,TCPE低、高剂量（3、30 μg/mL）组。在施加处理因素3 d后,用MTT比色分析测定细胞吸光度值,Annexin V/PI双染流式细胞术测定细胞凋亡率,Western blotting检测Caspase-3、BMPs信号通路的表达水平,并检测BMPs信号通路阻断后TCPE的抗凋亡作用。用Bio-Rad Quantity One凝胶分析系统对条带进行半定量分析。结果 MTT与流式细胞术结果显示,TCPE能提高PC12细胞活性,降低PC12细胞凋亡率,并呈剂量依赖性,TCPE组与模型组相比差异具有统计学意义（P＜0.05、0.01）。Western blotting结果显示,TCPE能降低Caspase-3表达,增加BMP4、BMPR-IA、p-Smad1/5/8的表达,TCPE组与模型组相比,差异具有统计学意义（P＜0.05、0.01）。TCPE对BMP2、BMP7、BMPR-II的表达没有影响,BMPR-IB没有被检测出。BMP4中和抗体减弱了TCPE的抗凋亡活性。结论 TCPE具有抑制血清饥饿诱导PC12细胞凋亡的作用,且这种作用呈剂量依赖性,其作用机制可能与激活BMP4信号通路表达有关。     

养肺消积分期疗法治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的 观察养肺消积分期疗法对晚期(Ⅲb-Ⅳ期)非小细胞肺癌患者的临床疗效及生存的影响.方法 采用队列研究,选取符合入组标准非小细胞肺癌患者156例,其中综合治疗组82例,单纯西医组74例,综合治疗组在西医规范化疗的基础上采用养肺消积分期疗法按阶段治疗,以中位无疾病进展时间(M-PFS)、中位生存期(MST)为主要观察指标,中医临床症状积分变化、肿瘤控制率(DCR)、不良反应等为次要观察指标.结果 综合治疗组第1年、第2年总生存率分别较单纯西医组提高了23.9%、14.6%(P<0.05);与单纯西医组比较,综合治疗组无疾病进展时间、中位生存期均提高了3个月(P<0.01);综合治疗组瘤体控制率比单纯西医组提高13.2%(P<0.05).结论 养肺消积分期疗法联合西医治疗能够提高晚期非小细胞肺癌患者的总生存期,延长中位无疾病进展时间、中位生存期;同时,可以改善患者中医临床症状积分,增加肿瘤控制率,不良反应小,具有增效减毒作用.     

非胰岛细胞瘤性低血糖的研究进展

非胰岛细胞瘤性低血糖(NICTH)是一种胰岛细胞瘤以外的其他肿瘤导致的低血糖症。肿瘤组织分泌过多的胰岛素样生长因子Ⅱ(IGF-Ⅱ)的一种前体形式物质,因其相对分子质量较大,大多数文献称之为big-IGF-Ⅱ,它能产生类胰岛素样活性,故目前认为是导致患者反复出现低血糖的病因。诊断上主要依靠高水平的big-IGF-Ⅱ测定。NICTH的治疗方式较多,但治愈手段主要为手术切除肿瘤组织。现就NICTH的发病机制、临床表现、诊断及治疗等方面的研究进展予以综述。     

探讨不同实验条件对U87细胞体外增殖的影响

目的:探讨RNA干扰肝癌衍生生长因子(HDGF)后,U87细胞增殖抑制的最佳实验条件。方法:用LipofectamineTM2000将HDGF siRNA转染U87细胞后,将细胞接种于96孔板中,分别在无血清、含10%FBS和无血清Matrigel胶预处理细胞培养板条件下,采用MTS法检测细胞增殖能力。结果:HDGF表达水平下调后,U87细胞增殖能力受到抑制。在无血清、含10%FBS和无血清Matrigel胶预处理细胞培养板条件下,细胞增殖抑制率分别是18%、9%和28%。结论:在无血清Matrigel胶预先处理的培养条件下,能最大程度上反映出HDGFsiRNA对U87细胞增殖能力的抑制。