山豆根合剂的质量标准研究

目的建立山豆根合剂的质量控制标准.方法采用薄层色谱(TLC)法对该制剂中的山豆根、玄参、牛蒡子、甘草进行定性鉴别;用高效液相色谱(HPLC)法测定该制剂中苦参碱的含量.结果TLC色谱中斑点清晰,易于识别;苦参碱在15.3～91.8μg*ml-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9995,平均回收率为98.4%,RSD=0.99%(n=5).结论该法简便、重现性好,可用于山豆根合剂的质量控制.     

抗类风湿丸的定性鉴别研究

目的：研究抗类风湿丸的定性质量,以更好地控制质量,确保临床疗效。方法：采用薄层色谱法。结果：方中川乌、草乌、党参、独活、黄芪均具有特征斑点。结论：所用方法特异性强、重复性好,可作为抗类风湿丸的定性质量标准。     

紫草浸膏固体分散物的制备及稳定性的研究

目的：提高紫草浸膏主要有效成分的体外溶出度,进而提高体内的生物利用度。方法：采用了固体分散技术制备了紫草浸膏固体分散物,并进行了X-射线衍射实验及稳定性实验。结果：制备的固体分散物紫草浸膏的有效成分体外溶出速度有明显增加且稳定,无老化现象。结论：紫草浸膏固体分散物能有效提高紫草有效成分的体外溶出度。     

丙肝宁冲剂中大黄与虎杖的定性定量研究

目的：建立丙肝宁冲剂的部分质量标准。方法：采用TLC法对方中大黄、虎杖进行定性鉴别,采用HPLC法测定虎杖中白藜芦醇苷的含量。结果：大黄中的芦荟大黄素可作为其定性依据。白藜芦醇苷含量测定平均回收率为97．5％,RSD为1．625％,暂定标准为不少于4mg/g。结论：此法简单快捷,结果准确。     

三黄胃血平胶囊制备工艺优选

优选三黄胃血平胶囊制备工艺。方法：采用有效成分大黄素、小檗碱,黄芩苷含量和药效双向指标控制优化条件。结果：优选的工艺为：95%乙醇提取小檗碱,白芨水浸70%乙醇沉淀,大黄,黄芩,甘草水煎60%乙醇沉淀,所制胶囊具有较强的药理效应。结论：工艺合理,有效成分提出率高。     

黄芪化学质量标准的初步研究

目的通过比较中国药典规定的2种黄芪药材中皂苷类、黄酮类和多糖类物质的含量,确定了黄芪化学质量标准的评价指标.方法HPLC-ELS法测定黄芪甲苷的含量,RP-HPLC法测定10-羟基-3,9-二甲氧基紫檀烷的含量,硫酸-苯酚法测定黄芪总多糖的含量.结果蒙古黄芪的黄芪甲苷、总黄酮、10-羟基-3,9-二甲氧基紫檀烷、总多糖的含量分别是0.710±0.030mg/g,45±4.243mg/g,19.955±0.813μg/g,73.310±0.962mg/g,膜荚黄芪的黄芪甲苷、总黄酮、10-羟基-3,9-二甲氧基紫檀烷、总多糖的含量分别为1.186±0.024mg/g、46±1.414mg/g、84.640±3.069μg/g、48.800±1.245mg/g.结论本法具有一定的实用性,并对中药材化学质量标准的研究提出了一种新的思路.     

茜草及其伪品葎草根的比较鉴别

本文对中药茜草及其伪品葎草根进行了生药性状、显微特征以及紫外光谱的鉴别研究。     

百消丹质量标准的研究

 目的 研究市售中药制剂百消丹的质量标准。方法 采用TLC对柴胡、白芷、白芍等成分进行色谱鉴别,HPLC测定大黄素的含量。结果 鉴别方法专属性强。含量测定大黄素在8～48 μg间有良好的线性关系,回收率为98.07%,RSD为2.39%。结论 本质量标准可有效地控制百消丹的质量     

炮制对大黄、虎杖抗氧化作用的影响

目的 :研究炮制对大黄、虎杖抗氧化作用的影响。方法 :采用体外氧自由基生成系统和羟自由基诱导的小鼠肝匀浆脂质过氧化反应 ,评价炮制对大黄、虎杖抗氧化作用的影响。结果 :大黄、虎杖炮制品均可清除次黄嘌呤 黄嘌呤氧化酶系统所产生超氧阴离子 (O₂·)以及Fenton反应生成的羟自由基 (·OH) ,并能抑制羟自由基诱导的小鼠肝脏匀浆脂质过氧化 ,各炮制品EC₅₀之间有一定显著性差异。结论 :炮制降低大黄、虎杖抗氧化能力。     

刺五加中游离型和结合型异皮定的高效液相色谱法研究

目的 :建立刺五加药材中异皮定含量测定方法。方法 :采用PhenomenexC1 8柱 ,乙腈 - 0 0 5mol·L- 1 磷酸二氢钾(2 2∶78)为流动相 ,流速 0 9mL·min- 1 ,检测波长 34 4nm。结果 :游离型和结合型异皮定加样回收率分别为 98 8%和10 2 5 % ,RSD分别为 2 3%和 2 9% (n =5 )。结论 :方法简便 ,结果准确可靠。