坎离砂中当归川芎的鉴别

目的 建立坎离砂中当归川芎同时鉴别的方法.方法 采用TLC法同时鉴别当归、川芎,展开剂为正己烷-乙酸乙酯-甲酸(5:5:0.4).结果 供试品TLC图谱中,在与当归川芎对照药材及阿魏酸(FA)对照品色谱相应的位置上,显示相同颜色斑点.结论 该方法快速、准确、专属性强、重现性好,可用于坎离砂的质量控制.     

栀子、首乌对小鼠卡介苗炎症诱导抑郁模型的抗抑郁作用的实验研究

目的腹腔注射卡介苗（BCG）,建立炎症相关抑郁模型,明确栀子、首乌对炎症诱导抑郁模型的抗抑郁作用和机制。方法小鼠腹腔注射卡介苗200 mg.kg-1,吗氯贝胺组和栀子首乌组同时分别给予吗氯贝胺75 mg.kg-1和栀子首乌500 mg.kg-1水溶液灌胃,观察药物对动物体重、自主活动和强迫游泳实验中不动时间的影响。同时,使用ELISA法检测脑组织吲哚胺-23,-过氧化酶（IDO）和N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDAR1）含量。结果与模型组比较,栀子首乌药不能对抗BCG引起的小鼠体重下降（P〉0.05）,对小鼠的自主活动没有明显影响（P〉0.05）,但能明显缩短BCG模型小鼠强迫游泳不动时间（P〈0.05）,同时降低了脑组织中IDO和NMDAR1含量（P〈0.05或P〈0.01）。结论 BCG腹腔注射能引起动物抑郁样行为,栀子、首乌选择性增加小鼠不动时间,显示出一定的抗抑郁作用,其作用机制与抑制IDO活性减少五羟色胺（5-HT）代谢,下调NMDAR1减轻神经元毒性损伤有关。     

冬虫夏草与其混淆品的鉴别

目的鉴别冬虫夏草的正品与混淆品,为珍贵药材的鉴别提供参考依据。方法分别从来源、性状、显微特征、理化性质、紫外吸收光谱鉴别和薄层层析综合分析等各方面对冬虫夏草正品及其混淆品进行了分析、比较及鉴别描述。结果冬虫夏草正品虫体的纹理及腹部乳突状的足十分规则,对称清晰;虫体头部与夏草交生部位被草根敷贴的虫眼,虫口红褐色及亮光泽的角质莹片十分明显。冬虫夏草正品与其混淆品在来源、性状、显微特征及理化性质等各方面均存在很大差异。结论综合多种方法即可清楚鉴别冬虫夏草的正品与混淆品。临床药学人员应提高经验鉴别能力,确保临床用药安全、有效。     

甘草降低黄药子致小鼠肝毒性的实验研究

目的研究黄药子配伍甘草对黄药子所致实验小鼠肝损害的影响。方法将90只清洁级昆明种小鼠分为黄药子高剂量组、黄药子低剂量组、黄药子甘草（2：1）配伍组、黄药子甘草（1∶1）配伍组、黄药子甘草（1∶2）配伍组和对照组。所有试验组分别给药30 d后,观察和比较各组小鼠的生理、生化和病理指标。结果黄药子高、低剂量给药组小鼠出现肝损害,小鼠肝脏指数以及血清中谷氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）、总胆红素（TBiL）均较对照组升高（P〈0.05或P〈0.01）;不同甘草比例配伍能减轻黄药子所致的实验小鼠肝脏指数、ALT、AST升高,与黄药子高剂量组比较,差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）,并能改善实验小鼠的肝脏组织病变。结论黄药子对肝脏的损害属于对肝细胞的直接毒性作用;甘草能明显减轻黄药子造成的肝损害,黄药子甘草1∶2的配伍比例效果较好。     

黄芪注射液对缺血后脑组织神经干细胞增殖和分化的影响

目的探讨黄芪注射液对缺血后脑组织神经干细胞增殖和分化的影响。方法 45只Wistar大鼠随机分为假手术组、对照组和黄芪组;通过夹闭大脑中动脉建立脑缺血模型。黄芪组于建模前12 h及建模后1～10 d每天腹腔注射黄芪注射液(10 ml/kg);假手术组和对照组腹腔注射等量生理盐水。建模3 d、7 d、10 d应用免疫组化和图像分析技术检测脑组织巢蛋白(Nestin)及其与星形胶质纤维酸性蛋白(GFAP)或微管相关蛋白2(MAP2)共同表达的阳性细胞数。结果 (1)与假手术组比较,对照组和黄芪组Nestin阳性细胞数显著增高(均P<0.05);黄芪组各时间点Nestin阳性细胞数显著高于对照组(均P<0.05)。(2)黄芪组各时间点Nestin-GFAP及Nestin-MAP2阳性细胞数显著多于对照组(均P<0.05)。(3)对照组和黄芪组各时间点Nestin-GFAP阳性细胞数明显多于Nestin-MAP2阳性细胞数(均P<0.05)。结论黄芪注射液能促进脑组织Nestin表达,并促进神经干细胞分化为神经元和神经胶质细胞,且以神经胶质细胞为主。     

高效液相色谱法测定冬虫夏口服液中腺苷的含量

目的 建立冬虫夏草口服液中腺苷含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C18柱(4.6 mm×150mm,5μm),流动相:乙腈-水(7:93),检测波长:260 nm,流速:1.0 ml/min,柱温:25℃.结果 腺苷在7.5～27.5μg/ml范围内浓度与峰面积呈...     

微波消解ICP—OES法测定当归中的微量元素

采用微波消解ICO-OES法对当归中的18种微量元素进行测定。结果表明,当归样品中元素含量高低依次是K、P、Ca、Mg、Fe、Al、Na、Zn、Cu、Mn、Sr、B、Ba、Cr、Ni、Pb、Cd、As,其中Pb、Cd、As含量甚微。除Pb、Cd、As外,各元素相对标准偏差(RSD)小于4.076%,各元素的加标回收率在96%~106%之间。     

大黄不同炮制品的HPLC指纹图谱比较研究

目的 对大黄不同炮制品进行HPLC指纹图谱的比较研究,为大黄不同炮制品的鉴别及炮制的作用机制提供依据。方法采用HPLC色谱法,色谱柱Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-0.05%磷酸梯度洗脱,检测波长280 nm,柱温35℃,流速1.0 mL/min,以指纹图谱软件计算相似度,并进行图谱比较。结果大黄不同炮制品的HPLC指纹图谱共有峰特征明显,不同大黄炮制品间的成分差异显著。结论本法简便、快捷、重复性好,利用HPLC指纹图谱分析方法,可较全面的反映大黄不同炮制品的差异。     

清金畅肺饮治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的观察清金畅肺饮治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的临床疗效。方法采用随机对照方法将83例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为治疗组42例和对照组41例,治疗组西医常规治疗上加服中药清金畅肺饮,对照组西医常规治疗,观察两组治疗前后临床症状、体征及实验室相关指标的变化。结果治疗组与对照组均可改善临床症状、体征,降低PaCO2、CRP,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01),治疗后两组间比较差异亦有统计学意义(P<0.05)。两组均升高PaO2(P<0.01~0.05),两组间比较差异无统计学意义(P>0.05),均升高FVC、FEV1%,治疗组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.01),对照组治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论清金畅肺饮治疗COPD临床有效,其作用机制可能与改善气道炎症以达到改善气流受限有关。     

桂枝茯苓胶囊中三萜酸类成分的UPLC/Q-TOF-MS指纹图谱研究

目的建立桂枝茯苓胶囊(GFC)中三萜酸类成分UPLC/Q-TOF-MS指纹图谱方法,为评价GFC的质量提供新方法。方法采用UPLC分离三萜酸类成分,用Q-TOF-MS检测,建立UPLC/Q-TOF-MS指纹图谱。结果得到灵敏度、选择性和专属性良好的GFC中三萜酸类成分UPLC/Q-TOF-MS指纹图谱,确定了26个共有峰,其中3、5～18、20、23、24共18个峰来自于茯苓,2号峰来自于白芍和牡丹皮,4号峰来自于茯苓、牡丹皮、白芍、桂枝,19号峰来自于牡丹皮、白芍和桂枝,21号峰来自于牡丹皮和白芍,22、25号峰来自于茯苓、牡丹皮、桃仁、白芍、桂枝,26号峰来自于桂枝、白芍、桃仁。10批GFC指纹图谱相似度在0.90以上。UPLC-Q-TOF-MS共鉴定出16个成分,分别为16α-羟基松苓新酸、16α-羟基-栓菌酸、3-酮基-6,16α-二羟基-羊毛甾-7,9(11),24-三烯-21酸、去氢土莫酸、土莫酸、3-酮基-6,16α-二羟基-羊毛甾-8,24-二烯-21酸、依布里酸、猪苓酸C、3-表去氢土莫酸、3-O-乙酰基-16α-羟基松苓新酸、3-表去氢茯苓酸、3-O-乙酰基-16α-羟基-栓菌酸、去氢茯苓酸、茯苓酸、松苓新酸、去氢齿孔酸。结论该方法准确、快速,具有较好的精密度、重复性和稳定性,适用于GFC的质量控制。