复康片对卡马西平胃粘膜损伤的预防作用

目的：探讨复康片对卡马西平（carbamazepine，CBZ）胃粘膜损伤的预防作用。方法：将48只大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、复康片低剂量组、复康片高剂量组共4组，每组12只。实验第90天，处死所有大鼠。取胃组织在光镜下观察胃粘膜病理学变化。结果：与正常对照组比较，模型对照组胃粘膜萎缩、腺体减少、胃粘膜上皮细胞水肿，粘膜下层组织水肿，毛细血管扩张充血。炎细胞浸润，浅表渍疡形成。部分腺体发生肠上皮化生。中药复康片低剂量组表现胃粘膜上皮细胞轻微水肿，偶见浅表溃疡形成，并可见粘膜下层组织轻微水肿，毛细血管扩张充血，粘膜固有层和粘膜下层可见炎细胞浸润。中药复康片高剂量组表现胃粘膜上皮细胞轻微水肿，未见浅表溃疡形成，粘膜下层组织轻微水肿，毛细血管无扩张充血。仅粘膜固有层见少量炎细胞浸润。结果表明高剂量组的效果要好于低剂量组。结论：复康片可预防卡马西平对胃粘膜的损害。     

蔗糖基聚合物作为缓释片剂载体的应用研究

目的:研究蔗糖基聚合物作为缓释片的载体的可行性.方法:以不同相对分子质量的蔗糖基聚合物为载体制备非诺络芬钙的缓释片,于1～12 h定时地以紫外分光光度法测定缓释片在人工肠液中的释放度,绘制释放度随时间变化的释放曲线.结果:12 h内非诺络芬钙在人工肠液中能够平稳地缓慢释放,蔗糖基聚合物的相对分子质量越大,释放速率越慢.结论:蔗糖基聚合物可以作为缓释片的载体,其中以MW=79.4K的缓释效果最佳.     

雷贝拉唑治疗幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡64例

目的探讨雷贝拉唑联用抗生素治疗幽门螺杆菌（Hp）阳性十二指肠溃疡的效果。方法将幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡128例患者随机分为两组,每组64例。A组口服雷贝拉唑10 mg,2次/d,连用14 d;克拉霉素500 mg,2次/d,连用7d;阿莫西林（1000 mg,2次/d,连用7 d）。B组口服奥美拉唑10 mg,2次/d,连用14 d;阿莫西林1000 mg,2次/d,连用7 d;甲硝唑400 mg,2次/d,连用7 d。在治疗过程中,两组均按研究方案记录症状缓解情况和不良反应,治疗结束后4周复查胃镜,了解Hp根除率和溃疡愈合率,并随访1年。结果疼痛缓解时间A、B两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,溃疡愈合率两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）,Hp根除率两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,溃疡复发率两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）,不良反应发生率雷贝拉唑为3.12%,奥美拉唑为7.81%。结论雷贝拉唑组具有疼痛缓解快、Hp根除率高、溃疡复发率低、不良反应少的优点。     

苦参素联合钙离子拮抗剂治疗肝炎肝硬化疗效观察

目的观察苦参素联合钙离子拮抗剂治疗慢性乙肝后肝硬化对肝功能、肝脏血流动力学参数、血清肝纤维化指标等的影响。方法选择慢性乙肝肝硬化患者96例，Child—Pugh分级均为B级。随机分为治疗组56例和对照组40例。两组均给予苦参素（天晴复欣）600mg静脉滴注，1次／d（3个月）。治疗组在此基础上加用硝苯地平缓释片（伲福达）20mg／d，口服，2次／d（3个月）。比较两组患者的肝功能指标及血清肝纤维化指标并行肝脏B超测定肝门静脉血流动力学参数。结果3个月疗程结束后，治疗组上述指标明显改善。结论．苦参素联合硝苯地平缓释片治疗慢性肝炎肝硬化在保肝、抗肝脏纤维化、降低门脉高压方面比单用苦参素效果理想。     

雷贝拉唑三联疗法根除Hp和治愈十二指肠溃疡研究

目的观察雷贝拉唑、克拉霉素、阿莫西林短程三联疗法对幽门螺杆菌（Hp）阳性的十二指肠溃疡的治疗效果。方法将80例伴有Hp感染的十二指肠溃疡患者随机分2组，A组50例，给予雷贝拉唑10mg、克拉霉素500mg，阿莫西林1000nag，2次／d，口服，疗程7d（A组）；B组30例，给予雷贝拉唑10mg、克拉霉素500mg、阿莫西林1000mg，2次／d，口服7d，后继服雷贝拉唑10mg，2次／d，口服21d（B组）。5周末后复查胃镜，检查Hp。结果A组Hp根除率78％、活动期溃疡愈合率94％、症状缓解率为100％，不良反应的发生率为6％。而B组上述指标则分别为83．3％、96．6％、100．0％、6．6％；2组比较差异无统计学意义。结论雷贝拉唑、克拉霉素、阿莫西林短程三联疗法对幽门螺杆菌（Hp）阳性的十二指肠溃疡的治疗具有良好的效果。     

生血宁的生殖毒理学试验研究Ⅲ——围产期毒性试验

目的观察生血宁围产期给药对成年小鼠及仔鼠的影响。方法将试验小鼠分为生血宁大、中、小剂量组和对照组,在雌性小鼠妊娠后第15天至分娩后21天连续给药灌胃给予生血宁,观察孕鼠围产期情况、产仔率及仔鼠的生理发育情况、神经反射功能、行为活动及生育能力。结果仔鼠情况良好,未见明显异常。结论生血宁对小鼠无围产期毒性作用。     

HPLC法同时测定复方利血平氨苯蝶啶片中3组分的含量

目的建立测定复方利血平氨苯蝶啶片中氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪和氨苯蝶啶含量的方法。方法采用高效液相色谱法,以氰基柱(4.6 mm×250 mm,10μm)为色谱柱,以0.01 mol/L庚烷磺酸钠溶液(用体积分数20%磷酸调节pH值至2.7)-乙腈(体积比85∶15)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长为316 nm。结果氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪和氨苯蝶啶分别在60~180μg/mL的浓度范围内有良好的线性关系(r=0.999 9);氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪和氨苯蝶啶平均加样回收率分别为100.2%、100.1%和100.3%,RSD值分别为0.36%、0.85%和0.83%(n=9)。结论本方法简便、快速、准确度高,可用于复方利血平氨苯蝶啶片的质量控制。     

希明婷片治疗女性围绝经期综合征的临床研究

目的〓〖HTK〗探讨希明婷片治疗围绝经期综合征的有效性和安全性。 〖HTW〗方法〓〖HTK〗采用随机、双盲、平行对照研究方法,将60例女性围绝经期综合征患者随机分为试验组（希明婷,50mg/片,每次1片,每日3次,连服4周）和对照组（倍美力,0.3mg/片,每次1片,每日1次,连服4周）,每组30例。观察治疗前后潮热、烦躁易怒、失眠、腰膝酸软等围绝经期综合征相关症状评分的改变,以及血尿常规、肝肾功能、激素水平的变化。〖HTW〗结果〓〖HTK〗治疗后,改善潮热汗出和眩晕的症状试验组和对照组疗效相当（P＞0.05）;改善神经质、失眠、虚弱、心悸的症状,试验组疗效优于对照组（Ｐ＜0.05）;改善关节痛、头痛、蚁走感等症状,试验组疗效次于对照组（P＜0.05）。治疗前后血常规、肝、肾功能、血E2、FSH及子宫内膜厚度的改变,两组之间差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗期间两组均未发生异常的阴道流血情况。〖HTW〗结论〓〖HTK〗希明婷片治疗围绝经期综合征安全且有效。     

雷贝拉唑治疗肝源性溃疡近期疗效观察

目的:探讨雷贝拉唑治疗肝源性溃疡(Hepatogenic ulcer,HU)的近期疗效。方法:对150例肝硬化经胃镜检查出的30例HU患者,用雷贝拉唑(治疗组)治疗15例,并与雷尼替丁(对照组)治疗15例相比较,疗程均为4周。结果:雷贝拉唑(治疗组)总有效率为93.3%,治疗过程中无不良反应发生,雷尼替丁(对照组)总有效率为60.0%,两组疗效比较差异有统计学意义。结论:雷贝拉唑治疗HU疗效满意,无不良反应。