中药内服配合灌肠治疗慢性前列腺炎40例

目的:观察中药内服配合保留灌肠治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:将80例慢性前列腺炎患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组单纯以西医治疗,治疗组在对照组的基础上加用中药内服配合保留灌肠治疗。结果:对照组有效率为82.5%,治疗组有效率为92.5%,两组有效率比较,差异有显著性(P0.05)。结论:中药内服配合灌肠治疗慢性前列腺炎疗效显著,无不良反应发生。     

不同剂量盐酸坦洛新缓释片治疗早泄的临床疗效

目的 探讨不同剂量盐酸坦洛新缓释片治疗早泄的临床疗效. 方法 2010年9月至2011年1月收治的早泄患者80例,随机数字表法均分为0.2和0.4 mg盐酸坦洛新缓释片组,观察临床疗效和治疗前后患者CIPE-5评分的变化,并进行组内和组间比较. 结果 两组各脱落2例,原因均为服药后出现头晕、眩晕、体位性低血压.0.2和0.4 mg组患者治疗前阴道内射精潜伏期分别为(0.98±0.47)、(0.89±0.47)min,治疗后分别为(4.40±1.86)、(6.40±5.10) min,差异有统计学意义(P＜0.01).在夫妻性生活满意度、性生活焦虑减轻程度及延迟射精困难减轻程度方面,0.4 mg组均优于0.2 mg组. 结论 大剂量、长周期盐酸坦洛新缓释片治疗早泄可延长射精潜伏期,提高夫妻性生活满意度.     

六味五灵片联合替比夫定治疗活动性慢性乙型肝炎肝硬化临床疗效观察

目的观察六味五灵片联合替比夫定治疗活动性慢性乙型肝炎（CHB）肝硬化的临床疗效。方法将72例HBV DNA、HBeAg阳性的CHB肝硬化患者随机分为治疗组和对照组,两组均为36例。治疗组给予六味五灵片联合替比夫定治疗,对照组单用替比夫定治疗,疗程均为24周。治疗前后分别检测患者肝功能、慢性HBV标志物、HBV DNA低于检测下限的比率。结果治疗组血清ALT、AST下降明显,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组HBeAg低于检测下限的比率及HBeAg/抗-HBe血清转换率均高于对照组,治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论六味五灵片联合替比夫定治疗活动性CHB肝硬化疗效显著,不良反应发生率小,疗效优于单一用药组,是治疗活动性CHB肝硬化的有效方法。     

f2因子法评价头孢呋辛酯片溶出曲线相似性

目的：评价自制制剂与原研药的溶出行为相似性。方法基于药典中的溶出度测定方法,分别考察自制制剂与原研药品在纯水,0．1、0．05 mol/L 盐酸,pH4．5、pH6．8的介质,以及在25、50、75 r/min 转速时的溶出行为,并用 f2因子法比较溶出曲线。结果当转速为50 r/min 在5种介质中,f2因子分别为57．65,79．17,73．56,66．83和62．33;介质为0．1 mol/L 的盐酸,转速为25 r/min 和75 r/min 时,f2值分别为65．35、78．48。结论自制制剂与原研药各条件下的溶出曲线相似。     

联合用药对过敏性鼻炎的临床疗效分析

目的观察联合应用布地奈德鼻喷剂和地氯雷他定片治疗过敏性鼻炎的临床疗效和安全性.方法?将该院门诊2010年3月—2012年3月诊断为过敏性鼻炎的患者126例随机分为3组,观察组42例,给予布地奈德鼻喷剂联合地氯雷他定片治疗,对照A组42例,单用布地奈德鼻喷剂治疗,对照B组42例,单用地氯雷他定片治疗.疗程2周,记录3组治疗前后的症状评分并进行比较.结果观察组总有效率为92.8%,明显优于对照A组的73.8%和对照B组的66.7%(P<0.05),且三者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论?联合应用布地奈德鼻喷剂和地氯雷他定片治疗过敏性鼻炎疗效优于单用一种药物,且没有明显不良反应,值得临床推广使用.     

和血明目片联合甘露醇治疗外伤性前房积血的临床观察

目的：观察和血明目片对外伤性前房积血的疗效。方法：回顾分析应用和血明目片联合甘露醇治疗的Ⅰ度、Ⅱ度外伤性前房积血患者的愈后情况。结果：本组26例中Ⅰ级者14例,积血一般于2～5d吸收,视力恢复到0.6以上者14例。Ⅱ级者12例4～8d吸收,视力均能恢复到0.4以上者10例。结论：和血明目片联合甘露醇治疗外伤性前房积血疗效显著。     

复方王不留行片联合人工泪液治疗更年期女性眼干燥症的疗效观察

目的 观察复方王不留行片联合人工泪液治疗更年期女性眼干燥症的临床疗效,探讨雌激素在眼干燥症治疗中的作用机制.方法 选取2010年4月至12月在新乡医学院眼科医院门诊就诊的更年期女性眼干燥症患者40例80眼,随机分为两组:治疗组20例40眼局部滴用人工泪液复方右旋糖酐70滴眼液每日4～6次,同时口服复方王不留行片;对照组20例40眼仅局部滴用复方右旋糖酐70滴眼液每日4～6次.探讨用药后各组患者的临床眼干燥症问卷调查、泪液分泌试验Ⅰ( Schirmer Ⅰtest,SIt)、泪膜破裂时间(break up time,BUT)和角膜荧光素染色(corneal fluorescein staining,CFS)情况.结果 治疗4周后两组患者局部及全身均未出现不良反应.治疗组患者在治疗前后各项检查的比较差异均有统计学意义(眼干燥症症状评分比较:t=12.66,P＜0.01;SIt:t - 10.43,P＜0.01;BUT:t -5.70,P＜0.01;CFS:t=13.66,P＜0.01).对照组患者在治疗前后各项检测指标的比较显示眼干燥症症状评分、BUT、CFS差异均有统计学意义(眼干燥症症状评分比较=6.49,P＜0.01;BUT:t=-4.27,P ＜0.01;CFS:t =5.25,P＜0.01),局部应用人工泪液使患者的眼干燥症症状以及BUT、CFS检查结果好转;治疗前后SIt的比较差异无统计学意义(t=-0.46,P＞0.05).两组患者治疗后各项检查结果的比较表明,两组患者在经过不同的治疗后眼干燥症症状评分、BUT、CFS的比较差异均有统计学意义(眼干燥症症状评分比较t=-2.17,P＜0.05;BUT:t=1.95,P＜0.05;CFS:t=-2.33,P ＜0.05);SIt比较差异亦有统计学意义(t=7.32,P＜0.01).治疗组中显效6眼,好转28眼,无效6眼,有效率为85％;对照组中显效0眼,好转26眼,无效14眼,有效率为65％,两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 复方王不留行片与人工泪液的联合应用更好地改善了更年期女性眼干燥症患者的症状.     

Parent scaffolding of young children’s use of touch screen tablets

ABSTRACT

Parents play a key role in supporting young children’s interactions with tablets (e.g. iPads). Little is known about the types of scaffolding parents provide during tablet activities and how these relate to child age, SES, and home use. Fifty-five parent–child dyads (M child age?=?3.49 years) were videoed as they played on an iPad. All parent utterances were coded into three types of scaffolding behaviours (cognitive, affective, technical scaffolding; CATs). Home tablet use and family demographics were reported via a parent questionnaire. Parents used CATs strategies to support their children’s learning. Parents most frequently used cognitive scaffolding and least frequently technical scaffolding. SES was not related to the number of tablets at home. The negative association found between technical scaffolding and child age suggests that younger children require more scaffolding by parents. Coaching parents in using scaffolding strategies during joint-tablet activities has the potential to support early learning.     

降压0号治疗老年单纯收缩期高血压的疗效和安全性评价

[目的]评价降压0号治疗老年单纯收缩期高血压的疗效与安全性。[方法]采用干预研究的方法,将510例轻中度老年单纯收缩期高血压患者分为0号组319例,服用降压0号控制血压;常规组191例,根据医生建议及自身需求选择降压药物。两组均随访观察12个月,记录血压水平、不良反应及实验室检查结果。[结果]随访12个月后服用降压0号者降压有效率为99.1%,常规组为96.8%,两组差异无统计学意义(χ2=1.038,P=0.308)。服用降压0号者血压达标率为92.0%,常规组为78.7%,两组差异有统计学意义(χ2=15.096,P﹤0.001)。0号组有14人报告不良反应,不良反应率为4.4%,未发生严重不良反应。服用降压0号对患者血脂、血糖、血清尿酸、血清钾水平无明显影响。[结论]应用降压0号治疗轻中度老年单纯收缩期高血压效果较好,无严重不良反应。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗老年单纯性收缩期高血压的疗效观察

目的探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪片(安博诺)治疗老年单纯性收缩期高血压患者的临床效果。方法2010年1月—2012年12月诊治、符合入组标准的老年单纯性收缩期高血压患者78例,随机分为2组,其中接受安博诺治疗的患者为观察组(39例,剔除4例),接受依那普利联合氢氯噻嗪联合降压治疗的患者为对照组(39例,剔除3例)。观察2组患者临床治疗疗效、血压、脉压及电解质变化情况并进行比较,同时记录不良反应。结果观察组患者总有效率为91.4%(32/35),与对照组的91.6%(33/36)比较无明显差异(P>0.05)。2组患者的收缩压、舒张压及脉压差均随着时间延长而逐渐下降,但2组2、4、6、8周组内比较差异无统计学意义(P>0.05);与治疗前比较,2组治疗后3个指标均显著改善(对照组治疗后2周舒张压除外,P<0.05)。2组患者心率比较亦未见无明显的变化(P>0.05)。除对照组治疗后血K⁺水平轻度下降外(P<0.05),2组治疗前后电解质、肝肾功能无明显变化(P>0.05)。观察组不良事件发生率为5.7%(2/35),对照组不良事件发生率为8.3%(3/36),差异亦无统计学意义(P>0.05)。结论安博诺治疗老年单纯性收缩期高血压能够有效控制血压,临床疗效显著,不良反应发生率低,值得临床推广应用。