重复经颅磁刺激联合帕利哌酮对精神分裂症患者认知功能的影响

目的 探讨重复经颅磁刺激(rTMS)联合帕利哌酮缓释片对精神分裂症患者认知功能的疗效及安全性.方法 选择符合入组条件的首发精神分裂症患者61名,随机分成治疗组30例(帕利哌酮缓释片联合rTMS),对照组31例(单纯药物).分别于治疗前及治疗4周后应用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定临床症状;应用数字划消测验(CT)...     

认知行为疗法对惊恐障碍的辅助治疗作用

目的：观察文拉法辛缓释剂联合认知行为疗法对惊恐障碍的治疗效果。方法：60例惊恐障碍患者分为研究组和对照组,每组各30例。研究组给予文拉法辛缓释剂联合认知行为治疗,对照组只给予文拉法辛缓释剂治疗。观察12周。采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、临床疗效总评量表-病情严重度（CGI-SI）在治疗前及治疗2、4、8和12周时评定疗效;以治疗中出现的症状量表（TESS）评定药物的不良反应。结果：两组治疗后HAMA及CGI-SI评分较治疗前均显著降低（P〈0.05或P〈0.01）,以研究组较对照组更为显著（P〈0.05或P〈0.01）。两组不良反应少而轻微。结论：文拉法辛缓释剂联合认知行为疗法治疗惊恐障碍效果优于单纯药物治疗。     

不同剂量盐酸坦洛新缓释片治疗早泄的临床疗效

目的 探讨不同剂量盐酸坦洛新缓释片治疗早泄的临床疗效. 方法 2010年9月至2011年1月收治的早泄患者80例,随机数字表法均分为0.2和0.4 mg盐酸坦洛新缓释片组,观察临床疗效和治疗前后患者CIPE-5评分的变化,并进行组内和组间比较. 结果 两组各脱落2例,原因均为服药后出现头晕、眩晕、体位性低血压.0.2和0.4 mg组患者治疗前阴道内射精潜伏期分别为(0.98±0.47)、(0.89±0.47)min,治疗后分别为(4.40±1.86)、(6.40±5.10) min,差异有统计学意义(P＜0.01).在夫妻性生活满意度、性生活焦虑减轻程度及延迟射精困难减轻程度方面,0.4 mg组均优于0.2 mg组. 结论 大剂量、长周期盐酸坦洛新缓释片治疗早泄可延长射精潜伏期,提高夫妻性生活满意度.     

复方甘草酸苷联合阿维A治疗寻常型银屑病（附35例报告）

目的：观察复方甘草酸苷、阿维A、他卡西醇软膏和卤米松乳膏联合用药治疗寻常性银屑病临床疗效及安全性。方法：将65例患者随机分为两组,入组时两组患者的性别、年龄、病情程度等方面差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组予以口服复方甘草酸苷片75mg,3次/d;阿维A胶囊30mg,随牛奶或主餐口服,1次/d。同时外用他卡西醇软膏和卤米松乳膏（即顺序疗法）,8周后采用维持疗法;对照组单纯口服阿维A胶囊,方法同治疗组,8周后随即停药。两组8周后判定疗效,12周后随访复发情况。结果：治疗组与对照组的疗效差别有非常显著性,治疗组疗效优于对照组（χ2=11.41,P〈0.01）,且治疗组的副作用及复发率均较对照组低。结论：复方甘草酸苷片、阿维A胶囊、他卡西醇软膏和卤米松乳膏联合用药治疗寻常性银屑病安全、有效,且副作用少,复发率低。     

盐酸小檗碱片含量测定中样品溶液制备方法的考察与建议

目的建立简便易行的盐酸小檗碱片含量测定样品溶液制备方法。方法用《中国药典》2005年版二部规定的方法和两种改进方法进行对比分析,考察改进方法的可行性。结果经对3种方法的对比试验,样品含量测定获得满意结果。结论两种改进方法可靠。可用于盐酸小檗碱片样品溶液的制备。     

麝香保心分散片的制备和人参总皂苷的体外溶出度研究

目的　制备麝香保心分散片 ,考察人参总皂苷的体外溶出度。方法　以PVPP为崩解剂、MCC为填充剂、CMC Ca为溶胀性辅料、1%HPMC水溶液为粘合剂 ,制备麝香保心分散片 ;采用比色法以人参总皂苷为测定指标 ,考察其体外溶出度。结果与结论　按最佳工艺制备的麝香保心分散片在 (2 0± 1)℃水中于 15s内可完全崩解且分散均匀 ,其指标性成分人参总皂苷的溶出速率明显高于麝香保心丸     

高效液相色谱法测定法莫替丁片溶出度

目的　测定法莫替丁片的溶出度。方法　高效液相色谱法 ,以Xterra -C18(3.9× 15 0mm ,5 μm)为色谱柱 ,流动相为庚烷磺酸钠溶液 -乙腈 -甲醇 (2 5∶6∶1) ,流速为 1.0ml/min ;检测波长为 2 5 4nm。结果　本品在 4 0～ 30 0 μg·ml-1范围内线性良好 (r=0 .9998) ,平均回收率为 99.6 5 % ,RSD =0 .4 %。结论　本法可排除辅料对溶出度测定的影响 ,可用于该制剂的质量控制。     

阿司匹林咀嚼片人体生物等效性研究

目的比较国产阿司匹林咀嚼片与水溶片剂的人体相对生物利用度。方法18名健康受试者进行随机交叉试验设计,分别先后单次口服324mg咀嚼片和300mg阿司匹林水溶片剂,采用高效液相色谱法测定血浆中阿司匹林浓度。结果咀嚼片与参比片剂的AUC0~t分别为(154.41±74.41)、(142.48±70.94)μgml-1h,Cmax分别为(25.83±6.04)、(25.07±5.72)μgml-1,Tmax分别为(0.81±0.33)、(0.79±0.41)h,T1/2分别为(3.43±1.02)、(3.25±1.21)h,供试品生物利用度为(101.09±13.56)%。结论药动学参数经方差分析双向单侧t检验无显著性差异,提示国产阿司匹林咀嚼片与水溶片剂具有生物等效性。     

屈螺酮炔雌醇片用于人工流产术后的疗效及安全性

目的:探讨屈螺酮炔雌醇片用于人工流产术后的疗效及安全性。方法:选取人工流产治疗的妇女90例,随机分为观察组(n=45例)与对照组(n=45例)。两组患者均在门诊手术室行人工流产术,术后予以口服抗生素预防感染及益母草颗粒促进宫缩等治疗。观察组患者加用屈螺酮炔雌醇片口服1片/d,连服21d,月经来潮第5d开始第2周期,连用6个周期。结果:观察组患者术后阴道流血时间、阴道流血量及月经恢复时间明显少于或短于对照组(P0.05),术后3周子宫内膜恢复明显优于对照组(P0.05)。观察组术后盆腔感染和宫腔组织残留各1例;对照组术后出现并发症8例(盆腔感染和宫腔粘连各3例和宫腔组织残留2例)。观察组患者术后并发症发生率明显少于照组(P0.05)。对照组和观察组发生不良反应2例和5例,症状均较轻,两组不良反应发生率比较差异不明显(χ2=0.62,P0.05)。结论:屈螺酮炔雌醇片用于人工流产术后疗效确切,可减少术后阴道出血量并缩短阴道出血时间,加快月经周期恢复,减少术后并发症,安全性较好。