基于遗传神经网络的中药葛根及同属植物的质量评价研究

遗传神经网络模型应用遗传算法对神经网络权值和学习进行优化,从而克服了BP神经网络训练速度慢、易陷入局域极小和全局搜索能力弱等缺点。以中药葛根同属植物所含的化学成分数据为考察对象,用该模型对中药葛根及同属植物进行质量评价,通过验证,识别成功率达100%,为葛根类药材的质量评价提供了一种新方法。     

均匀设计优化葛根总黄酮提取工艺

目的:优选葛根总黄酮提取工艺的最佳条件。方法:利用均匀设计合理安排实验,以葛根素计算总黄酮含量。结果:乙醇浓度50％,14／12倍用量,2h／1h提取两次最大总黄酮提取量为35．6mg。结论:本实验结果可为葛根总黄酮提取的工艺化生产提供合理的参数依据。     

某种含葛根黄酮的保健食品的急性毒性和遗传毒性研究

[目的]研究某种含葛根黄酮的保健食品的急性毒性和遗传毒性,为葛根黄酮的开发利用提供依据。[方法]应用小鼠急性经口毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验对该含葛根黄酮的保健食品的毒性进行了试验观察。[结果]该含葛根黄酮的保健食品对雌雄小鼠LD50均大于10 000 mg/kg.bw,属实际无毒物质;Ames试验中受试物各剂量组回变菌落数均未超过自发回变菌落数的2倍,亦无剂量-反应关系,结果为阴性;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验中各剂量组微核率、精子畸形率与阴性对照组之间差异无统计学意义(P>0.05),而环磷酰胺阳性对照组与阴性对照组之间差异有统计学意义(P<0.01),证明实验结果均为阴性。[结论]本次实验条件下,该含葛根黄酮的保健食品属实际无毒物质,未显示有遗传毒性作用。     

苦葛蔓中的新三萜成分

目的： 对苦葛蔓(Pueraria peduncularis Grah.)酸水解产物中的化学成分进行分离和结构鉴定。方法： 用各种色谱技术进行分离,得到3个五环三萜化合物,用MS,¹HNMR,¹³CNMR(DEPT),HMQC,HMBC和NOESY谱鉴定化合物。结果： 经光谱鉴定化合物1为3β,15α,23-三羟基齐墩果-12-烯-16-酮,化合物2为3β,15α-二羟基齐墩果-12-烯-16-酮,化合物3为3β,22β,24-三羟基齐墩果-12-烯(soyasapogenol B)。结论： 化合物1和化合物2为新化合物。     

藏药加哇中黄酮类成分和阿魏酸的定量分析

目的：建立藏药加哇中甘草查耳酮甲、阿魏酸、异甘草素和川陈皮素的含量测定方法。方法：ＯＤＳ柱,流动相甲醇１％醋酸（７３∶２７,２８∶７２,５９∶４１）和甲醇水（６５∶３５）,检测波长３４５,３２０,３４５,３３２ｎｍ。结果：甘草查耳酮甲、阿魏酸、异甘草素和川陈皮素含量分别为０．７２８,０．１２４,０．０８３０,０．０２３７ｍｇ／ｇ,平均回收率分别为９９．４５％,９８．１３％,９７．８１％,９６．５８％。结论：为藏药加哇的质量评价、质量控制和开发利用提供了依据。     

葛根总黄酮对离体神经肽Y诱导的心肌细胞肥大的影响

目的:观察葛根总黄酮对离体神经肽Y(NPY)诱导的心肌细胞肥大效应的影响。方法:建立体外培养的大鼠心肌细胞培养体系,实验分(1)对照组、(2)NPY组:加入终浓度为100 nmol/L的NPY、(3)NPY+葛根总黄酮4个浓度组:分别加入100 nmol/L NPY和0.5 mg/L、1 mg/L、2 mg/L、3 mg/L的葛根总黄酮。应用氚-亮氨酸([³H-Leu])掺入法测定心肌细胞蛋白合成率;RT-PCR法测心肌细胞C-jun mRNA表达;组织化学法测心肌钙调磷酸酶(CaN)活性。结果: NPY组心肌细胞[³H-Leu]掺入量为896±34;C-jun mRNA表达为23 132.62±1 787.28;CaN活性为35.62±4.60,与对照组(分别为[³H-Leu]752±46、C-jun mRNA 17 819.49±1 452.06、Can22.94±6.20)相比有显著差异(P＜0.01、P＜0.05)。而葛根总黄酮1-3 mg/L可使在NPY作用下的心肌细胞[³H-Leu]掺入量下降(3个剂量组分别为797±78、772±58、786±43);C-jun mRNA表达减少(分别为18 035.32±1 592.23、18 043.90±1 726.19、18 072.29±1 692.34);CaN活性降低(分别为28.34±6.40、25.69±5.90、26.37±3.50)与对照组相比无显著差异(P＞0.05)。结论:NPY可诱导心肌细胞肥大;葛根总黄酮在1-3 mg/L浓度可阻断其效应,其作用可能与抑制CaN活性、阻断Ca²⁺/CaM依赖的CaN信号途径有关。     

葛根总异黄酮提取工艺的研究

目的:优选葛根总异黄酮提取工艺,为大生产提供参考依据.方法:用分光光度法检测,以葛根总异黄酮提取量为评价指标,采用正交实验优化提取工艺.结果:采用乙醇提取,在所试条件下粉碎度对葛根总异黄酮提取率影响最大.结论:葛根提取最佳工艺为药材粉碎成粗粉,70%乙醇回流提取两次(70℃,每次1h).     

平乐手法配合葛根祛湿合剂治疗颈性眩晕120例分析

目的:探讨颈性眩晕的治疗方法及发病机制。方法:通过对120例以眩晕为主的病人的诊断、疗效结果进行回顾分析,评价颈性眩晕的疗效并探讨其发病机制。结果:优:90例;良:16例;可:10例;差,4例,优良率88.3%,有效率95%。结论:颈性眩晕的主要因素是颈部软组织病变及颈椎不稳,平乐手法配合葛根祛湿合剂治疗可取得比较满意的疗效。     

葛根炮制前后化学成分的对比

对葛根炮制前后的水浸物、醇浸物、总黄酮、葛根素及10种无机元素进行了含量对比。实验结果表明,上述成分的含量发生了变化。为研究葛根的炮制提供了科学依据。     

葛根主要活性成分及作用机制的网络药理学研究

目的 采用网络药理学的方法和思路研究葛根，探讨葛根成分-靶点、成分-疾病、基因-通路和基因-疾病的关联性，揭示其主要活性成分和药理作用机制。方法 针对葛根中的活性成分，根据PubMed、中药系统药理学数据库和分析平台（TCMSP）数据库中获得葛根的化学成分和相关作用靶点，构建"成分-靶点"网络；运用UniProt和CTD数据库提取作用靶点的基因名称、信号通路、心血管疾病相关的基因和靶点数据进行富集分析。结果 共获得刺芒柄花素、葛根素等10个主要活性成分；这些成分可作用于112个靶点，其主要靶点有PTGS2、PTGS1、HSP90AB1等，这些靶点与肿瘤、高血压、糖尿病等436种疾病相关，涵盖肿瘤、心脑血管疾病等33大类疾病。葛根主要活性成分作用于心血管疾病的有48个靶点，这些靶点参与肿瘤、高血压等多种生理及病理的生物学过程，如肿瘤坏死因子（TNF）等相关靶点，说明葛根是通过多成分、多靶点的协调作用发挥治疗疾病的作用。结论 葛根具有抗肿瘤、降血压、降血脂等生物活性，具有较好的应用价值，为接下来的药效试验研究提供科学依据。