鹿瓜多肽关节腔内注射对兔膝骨关节炎关节液中NO、IL-1β水平的影响

目的观察鹿瓜多肽关节腔内注射对兔膝骨关节炎关节液中NO、IL-1β水平的影响。方法将50只新西兰大白兔随机取40只采用单侧后肢管型石膏伸直位制动法造模,其余的10只不造模,作为正常组。造模成功后将OA模型兔等分为4组,分别为模型组、HA组、鹿瓜多肽Ⅰ组、鹿瓜多肽Ⅱ组。各组分别给予对应的药物关节腔内注射治疗。6周后抽取关节液,检测关节液中NO、IL-1β的含量。结果治疗前各组NO、IL-1β含量均无显著性差异,治疗后鹿瓜多肽Ⅰ组关节液中NO、IL-1β含量与HA组比较均无显著性差异(P均>0.05)。鹿瓜多肽Ⅱ组关节液中NO、IL-1β含量与其他组相比均明显降低,均有显著性差异(P均<0.05)。结论鹿瓜多肽注射液可以明显抑制OA模型中关节液NO、IL-1β含量,对治疗膝关节OA有较好的治疗作用。     

鹿瓜多肽注射液对肢体缺血再灌注损伤保护作用的时效及量效关系的临床运用

目的探讨鹿瓜多肤注射液对肢体缺血再灌注损伤保护作用的机制和时效及量效关系。方法选择合适病人如断肢再植、皮瓣移植、四肢大血管损伤、骨筋膜室综合征等或四肢手术须用止血带1～15h的男性患者45例,随机分为A、B、C、D和E组（空白对照组）五组,A、B组在手术前50min、术后50min分别以鹿瓜多肽注射液4mg加入5％糖盐水（ONS）静脉滴注,C、D组在手术前30min,术后30min分别以鹿瓜多肽注射液12mg加入5％ONS静脉滴注,E组单纯静脉滴入5％GNS,三组分别在术前1h、术后6h抽取静脉血,测定MDA、SOD、CPK、GOT和LDH含量。结果各治疗组中SCD明显增高,MDA、CPK、GOT则明显降低。结论鹿瓜多肽注射液对肢体缺血再灌注损伤具有保护作用,但术前治疗效果更佳。     

土鳖虫多肽F2-2的体外药效研究

目的：通过体外试验,考察土鳖虫多肽F2-2的抗凝、抗血小板聚集与舒张血管药效。方法：以凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血酶原时间（APTT）、凝血酶时间（TT）、纤维蛋白原含量（FIB）、血小板聚集率、纤溶图参数与离体血管环张力等为指标,评价多肽F2-2是否具有活血化瘀的作用。结果：土鳖虫多肽F2-2具有延长家兔血浆APTT/PT/TT、降低FIB、降低血小板聚集率、延长凝血启动时间并降低最大凝固程度以及增加大鼠离体血管环张力的作用。结论：体外实验表明,多肽F2-2是中药土鳖虫的活性组分,有继续研究的价值。     

垂体腺苷酸环化酶激活肽对家兔实验性动脉粥样硬化血管重塑的影响

为探讨垂体腺苷酸环化酶激活肽对家兔动脉粥样硬化血管重塑的影响，将60只新西兰雄性家兔随机等分为正常对照组、动脉粥样硬化组和垂体腺苷酸环化酶激活肽组，分别于实验的第4、8和第12周末随机处死每组家兔各5－8只并取胸主动脉。在上述动脉条的头、中、尾部各截取约0．5cm长的组织作石蜡切片，苏木素－伊红染色，光镜下观察并用图像分析系统测量相关形态学参数。余下的动脉条用苏丹Ⅳ染色，作大体形态观察。结果发现，随时间延长，动脉粥样硬化组斑块面积逐渐增大，斑块检出率逐渐增加（P＜0．05），且斑块多分布于头段，而中段、尾段依次减少。管腔面积在早期斑块形成时并无改变，晚期则明显缩小（P＜0．05）。垂体腺苷酸环化酶激活肽组斑块面积、斑块最大厚度均小于同期动脉粥样硬化组，而管腔面积则大于动脉粥样硬化组（P＜0．05）。提示垂体腺苷酸环化酶激活肽可通过抑制负性血管重塑及促进正性血管重塑的作用而延缓动脉粥样硬化病变的进展。     

乙肝病毒突变体HBx-d382特异性抗体的制备及鉴定

目的制备乙肝病毒X基因突变体HBx-d382特异性抗体。方法运用生物信息学和多肽合成法制备HBx-d382特异性多肽(HBx-d382P),采用高效液相色谱法(HPLC)和电喷雾离子化质谱(ESI-MS)测定合成多肽的纯度和分子量。用化学方法将多肽与匙孔血蓝蛋白(KLH)偶联成多肽抗原HBx-d382P-KLH,并经完全弗氏佐剂(CFA)和不完全弗氏佐剂(IFA)乳化,免疫新西兰雄性大白兔。用ELISA鉴定抗血清效价、亲和层析法纯化抗体、Dot blot评价抗体特异性。结果经HPLC和ESI-MS分析,合成多肽符合HBx-d382特异性抗体制备的要求。ELISA和Dot blot试验结果显示,兔抗血清的效价为6.4×104,纯化后的HBx-d382抗体特异性高。结论获得了高效价高特异性的HBx-d382多克隆抗体,为进一步研制HBx-d382免疫检测试剂盒打好了基础。     

营养物质调节胰岛素分泌机制的研究进展

胰岛素是人体内唯一起到降低血糖功能的重要激素.它调节机体血糖维持稳定,促进代谢,调节细胞的分裂分化和生长发育.胰岛素分泌不足或分泌功能障碍都将引起机体的糖代谢紊乱,从而引起糖尿病.该文简述营养物质,即糖、脂肪酸和多肽对胰岛素分泌的调节机制,并对可能影响胰岛素分泌的研究进行进一步展望.     

抗转移多肽对人胃癌腹膜高转移细胞侵袭转移的抑制作用

目的研究多肽PⅢ对人胃癌腹膜高转移细胞系GC9811-P腹膜转移的作用。方法利用体外细胞基质粘附和体外细胞侵袭实验,分别检测多肽PⅢ对GC9811-P细胞粘附及侵袭能力。体内实验采用胃浆膜下裸鼠原位接种转移模型,观察多肽PⅢ对胃癌细胞GC9811-P腹膜转移能力的影响。裸鼠分多肽PⅢ治疗组、0．9%氯化钠溶液对照组各12只,荷瘤鼠衰竭处死后观察腹膜转移率、转移灶数目及原发瘤质量。结果40μg多肽PⅢ孵育2h时粘附抑制率达86．3%,多肽PⅢ与GC9811-P细胞共同孵育对层粘连蛋白粘附的抑制作用呈时间依赖性。多肽PⅢ与GC9811-P细胞共孵育48h后侵袭抑制率达81．4%。将肿瘤细胞原位接种于裸鼠后给予多肽PⅢ治疗,与对照组比较腹膜转移灶的数目分别为(3．2±6．5)个和(26．3±5．2)个,腹膜转移率明显下降(P＜0．01)；而原发瘤质量分别为(1．9±1．2)g和(2．1±1．0)g,两者间差异无统计学意义(P＞0．05)。结论多肽PⅢ明显抑制人胃癌腹膜高转移细胞系GC9811-P粘附、侵袭和腹膜转移作用。     

脾多肽注射液联合亚胺培南治疗老年重症肺部感染的临床研究

目的探讨脾多肽联合亚胺培南治疗老年重症肺部感染的临床安全性与有效性。方法选择2016年3月—2018年3月在成都市西区医院治疗的老年重症肺部感染患者120例,随机分成对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者静脉滴注注射用亚胺培南西司他丁钠,1.0 g加入250 mL生理盐水,2次/d;治疗组患者在对照组基础上静脉滴注脾多肽注射液,10mL加入250mL生理盐水,1次/d。两组患者均连续治疗14d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者免疫因子水平、APACHEⅡ评分、MEWS评分、血清血红蛋白、降钙素原及和肽素水平。结果治疗后,对照组临床有效率为81.67%,显著低于治疗组的95.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清CD3~+和CD4~+水平均显著升高(P0.05),且治疗组CD3~+和CD4~+水平明显高于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者APACHEⅡ和MEWS评分均显著降低(P0.05),且治疗组APACHEⅡ和MEWS评分明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清血红蛋白显著升高(P0.05),降钙素原及和肽素水平显著降低(P0.05),且治疗组血清血红蛋白、降钙素原及和肽素水平明显好于对照组(P0.05)。结论脾多肽联合亚胺培南治老年重症肺部感染疗效显著,安全性高,能够显著改善患者的免疫功能,具有一定的临床推广应用价值。     

市售不同来源福林试剂对多肽含量测定结果的影响

摘 要 目的：研究市售不同来源福林试剂对肌氨肽苷注射液中多肽含量测定结果的影响。方法: 采用福林酚法测定多肽的含量;以牛血清白蛋白为对照制备标准溶液并绘制标准曲线;使用不同来源的福林试剂进行测定;应用统计学方法分析研究不同来源福林试剂对测定结果的影响。结果: 多肽含量在0.024 9～0.224 1 mg·mL^-1浓度范围内线性关系良好,平均回收率为96.4%（RSD=1.5%,n=9）; 统计分析结果表明,使用不同来源福林试剂测得的结果有显著性差异。结论:市售不同品牌福林试剂对肌氨肽苷注射液中多肽含量测定的结果具有显著性影响,使用前应对福林试剂进行质量确认。     

Pituitary adenylate cyclase activating polypeptide (PACAP) with 27 residues

The conformation of pituitary adenylate cyclase activating polypeptide with 27 residues (PACAP27) has been determined by two-dimensional NMR and CD spectroscopies and distance geometry in 25% methanol. Residues 9-20 and 22-25 have well-defined conformations but other residues do not show ordered conformations. The conformation of residues 9-20 is composed of three distinct regions of β turn-like conformation (residues 9-12), α helix (residues 12-14) and the looser helical conformation (residues 15-20), while residues 22-24 form α helix. PACAP27 has a 2 helices separated by a disordered region similar to a VIP analog reported by Fry et al. but is distinct from the VIP analog in the position of the first helix, which is shifted by 2 residues toward the C-terminus, and in the form of the second helix [Fry, D.C., Madison, V.S., Bolin, D.R., Greeley, D.N., Toome, V. and Wegrzynski, B.B. (1989) Biochemistry 28 , 2399-2409].