全文获取类型
收费全文 | 22261篇 |
免费 | 1373篇 |
国内免费 | 743篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 41篇 |
儿科学 | 460篇 |
妇产科学 | 211篇 |
基础医学 | 5415篇 |
口腔科学 | 251篇 |
临床医学 | 2240篇 |
内科学 | 3807篇 |
皮肤病学 | 439篇 |
神经病学 | 1128篇 |
特种医学 | 419篇 |
外国民族医学 | 3篇 |
外科学 | 1391篇 |
综合类 | 3386篇 |
现状与发展 | 5篇 |
预防医学 | 1701篇 |
眼科学 | 155篇 |
药学 | 1637篇 |
8篇 | |
中国医学 | 232篇 |
肿瘤学 | 1448篇 |
出版年
2024年 | 27篇 |
2023年 | 261篇 |
2022年 | 622篇 |
2021年 | 730篇 |
2020年 | 588篇 |
2019年 | 573篇 |
2018年 | 544篇 |
2017年 | 559篇 |
2016年 | 603篇 |
2015年 | 628篇 |
2014年 | 972篇 |
2013年 | 1388篇 |
2012年 | 980篇 |
2011年 | 1118篇 |
2010年 | 826篇 |
2009年 | 843篇 |
2008年 | 851篇 |
2007年 | 951篇 |
2006年 | 838篇 |
2005年 | 855篇 |
2004年 | 790篇 |
2003年 | 755篇 |
2002年 | 630篇 |
2001年 | 574篇 |
2000年 | 566篇 |
1999年 | 459篇 |
1998年 | 479篇 |
1997年 | 490篇 |
1996年 | 440篇 |
1995年 | 523篇 |
1994年 | 476篇 |
1993年 | 433篇 |
1992年 | 415篇 |
1991年 | 403篇 |
1990年 | 337篇 |
1989年 | 236篇 |
1988年 | 254篇 |
1987年 | 204篇 |
1986年 | 166篇 |
1985年 | 318篇 |
1984年 | 211篇 |
1983年 | 145篇 |
1982年 | 96篇 |
1981年 | 69篇 |
1980年 | 38篇 |
1979年 | 32篇 |
1978年 | 31篇 |
1977年 | 13篇 |
1976年 | 9篇 |
1972年 | 6篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 0 毫秒
31.
EPF单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
本文用纯化的早孕因子免疫BALB/C小鼠,通过鼠-鼠杂交瘤技术,成功地建立了2株分泌EPF单克隆抗体的杂交瘤细胞。经检测,它们所分泌的抗体亚类均为IgG1,毁交瘤染色体数目100-106条,EISA检测诱生腹水抗体效价为1:1.28*10^5,连续培养生物学性状稳定。抗EPF抗原的单克隆抗体的建立,为深入研究EPF的生物学性质、特征提供了有力的工具。 相似文献
32.
A群脑膜炎多糖菌苗接种前后流脑流行规律的改变及今后预防对策 总被引:1,自引:0,他引:1
Wu Gueikuens et al. Collaboration of Provincial Sanitary Anti-epidemic Station Institute of Epidemiology Microbiology 《中国公共卫生学报》1994,13(5):263-264
本文研究了在使用菌苗预防前后的流行性脑脊髓膜炎流行强度的变迁,年龄、地区及季节分布特点,人群的易感性及带菌率之间的关系,并讨论了今后的预防措施。 相似文献
33.
抗白色念珠菌鸡卵黄抗体(IgY)的研制 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:观察鸡蛋黄中抗体的产量、纯度、来源及稳定性。方法:应用白色念珠菌作为抗原免疫25周龄Leghorn鸡,通过改良水溶法(WD)提取蛋黄中抗体IgY,双紫外光测定抗体含量,SDS-APGE电泳检测抗体纯度,Western blot免疫印迹法测定该抗体来源,ELISA检测热处理后的抗体活性。结果:抗体含量13mg/ml蛋黄液,抗体纯度达到95%,Western blot免疫印迹证明该抗体与鸡血清中的IgG具有相同的分子量和抗原性。ELISA检测热处理后的抗体活性,其具有良好的热稳定性。结论:鸡蛋黄内含有丰富的抗体,通过WD水溶提取法可得到高产量,高纯度的特异性抗体IgY,证明其来源于鸡血清中的IgG,对热具有高度稳定性。 相似文献
34.
刘兆星 《中国医科大学学报》1992,12(3):167-168
用RSV-iRNA对BALB/C鼠致敏注射,以融合细胞计数法检测致敏鼠血清的抗融合活性。试验结果表明:RSV-iRNA致敏鼠血清能抑制由RSV引起的典型细胞融合病变,且这种活性可因吸附血清特异抗体而消失。 相似文献
35.
构建玻片蛋白质芯片的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨玻片蛋白质芯片的构建方法及其中间操作条件的选择与优化。方法:利用生物芯片点样仪将超微量蛋白质点到经特殊处理的玻璃片表面,然后选用不同的化学试剂对玻片背景进行封闭;再用荧光素标记的蛋白质与点样蛋白杂交;最后用生物芯片分析仪扫描成像并进行分析,比较不同条件下芯片的显示效果。结果:蛋白质样品与片基稳定结合,并保持原活性状态;封闭试剂选用酪蛋白或明胶效果较佳;点样探针与其特异蛋白质抗体可稳定结合,结合效果与点样蛋白浓度在一定范围内呈正相关;在1.6 cm×1.6 cm的玻璃片面积上,构建了36×36=1269点的蛋白质芯片。结论:本实验条件下,蛋白质抗原或抗体可以稳定地固定于经过处理的玻璃片表面.制成免疫型蛋白芯片,并可通过随后的抗原抗体反应与荧光素标记的相应抗体或抗原结合,用生物芯片分析仪可对其荧光信号进行检测分析。 相似文献
36.
日本血吸虫童虫保护性单克隆抗体的建株和鉴定 总被引:7,自引:0,他引:7
本研究获8株抗日本血吸虫(中国大陆株)童虫的单克隆抗体,从中确定一株具有体内保护性功能的单克隆抗体(编号为N15D9),其保护率范围为14-39%。经间接免疫荧光法和ELISA试验检测,N15D9能与尾蚴、3h龄机械转化童虫和5d龄肺童虫的表膜抗原反应。经3h龄机械童虫可溶性抗原的免疫印迹法分析,N15D9能识别132、96和10kDa抗原分子。 相似文献
37.
重症肌无力病人乙酰胆碱受体抗体的测定及临床意义 总被引:7,自引:0,他引:7
用ELISA(固相酶联免疫吸附)法测定172例MG病人血清乙酰胆碱受体抗体(AchRab),结果显著高于健康献血员组和非MG病人组。不同性别、病程及临床类型与AchRab无相关性,但41~50岁组的显著高于其他年龄组。67例类固醇激素治疗组、22例大剂量两种球蛋白治疗组、12例胸腺切除术组及3例MG危象病人24次血浆交换疗法(PE)组,治疗后伴随肌无力症状的好转,AchRab均显著低于治疗前。结果表明:AchRab测定为MG诊断提供了可靠的实验依据,为类固醇激素、大剂量丙种球蛋白、胸腺切除术和PE等治疗MG提供理论依据和疗效评定的实验指标,进一步证实了MG免疫学发病机理。 相似文献
38.
Tsuyoshi Satoh Tadashi Watanabe Masanori Tadokoro Junichi Sakamoto Hiroki Murayama Katsuki Itoh Sadayuki Sakuma Hiroshi Takagi 《Cancer science》1992,83(4):379-386
Anti-carcinoembryonic antigen monoclonal antibody (MAb) CEA102 was produced by immunization with purified CEA and the specific accumulation of radiolabeled CEA102 in colorectal cancers was investigated by autoradiography of surgical specimens using Fuji Computed Radiography (FCR). Five patients with colorectal cancer were injected intravenously with 131 I-labeled intact CEA102 or its F(ab')2 . Primary tumor and liver metastases were successfully detected by external scanning with a gamma camera in 4 cases. Autoradiographic study of the surgical specimens using FCR showed predominant localization of 131 I-labeled CEA102 in primary tumors and liver metastases in all cases. Even a small liver metastasis (0.5 cm) was clearly visualized in the autoradiogram by FCR. The pixel distribution curves of the density of the respective tissues in the autoradiograms by FCR showed the heterogeneity of the distribution of administered radiolabeled MAb in individual tumors, but the density of the tumors was higher than that of the normal tissues. In the quantitative distribution analysis of CEA102, the uptake of the primary tumor (mean 1.10%ID/kg) was ten-fold greater than that of the normal colon mucosa (mean G.10%ID/kg). These results revealed that the application of MAb has great potential in radioimmunodetection as well as in antibody-directed therapy. 相似文献
39.
A murine monoclonal antibody (MDR3M) (isotype: IgM) reactive with mdr3 gene product was generated by immunizing mice with mdr3 -specific peptide (H2 N-12 WRPTSAEGDFELGISSKQKRKKTKTVKMI41 G-COOH) and hybridizing the primed mouse splenic B cells with X63-Ag8,6.5.3 mouse plasmacytoma cells. MDR3M did not cross-react with mdr1 gene product. This monoclonal antibody may be useful for analyzing the role of mdr3 gene product in cells and tissues. 相似文献
40.
Y. W. Loke A. King T. Burrows L. Gardner M. Bowen S. Hiby S. Howlett N. Holmes D. Jacobs 《Tissue antigens》1997,50(2):135-146
A monoclonal antibody to HLA-G has been generated by immunizing HLA-A2.1/human β2 -microglobulin (β2 m) double transgenic mice with murine L cells transfected with both human β2 m and HLA-G. This monoclonal antibody, designated as G233, has been found not to cross-react with other HLA class I antigens when tested on numerous cell lines by flow cytometry. With immunohistology, all populations of extravillous trophoblast (cell columns, interstitial trophoblast, endovascular trophoblast, placental bed giant cells) were stained. An extensive range of adult and fetal tissues was also tested but none reacted with monoclonal antibody G233, including those previously reported to express HLA-G mRNA, indicating that the protein has a highly restricted distribution. Failure to detect HLA-G in the fetal thymus raises the question as to how T-cell tolerance to this antigen is induced. Immunoprecipitation of trophoblast surface proteins with monoclonal antibody G233 revealed a heavy chain of 39 kDa and a light chain of 12 kDa, indicating that HLA-G expressed on the surface of trophoblast is complexed with p2m. However, sequential immunoprecipitation with monoclonal antibody W6/32 followed by monoclonal antibody G233 continued to detect a residual band of 39 kDa, suggesting that trophoblast surface HLA-G may also occur as free heavy chains not associated with p2m. Immunoprecipitation followed by two dimensional gel electrophoresis showed that monoclonal antibody G233 recognizes several iso-forms of HLA-G from trophoblast similar to the characteristic spot array previously described for HLA-G. This monoclonal antibody G233 will be highly useful in future experiments to elucidate the function of HLA-G. 相似文献