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881.
方法

结合28 d经口毒性试验,设14、70、350 mg‧kg-1 ZnO NPs(纳米尺度分散状态最大浓度)3个剂量组、常规ZnO组(350 mg‧kg-1 ZnO)、阳性对照组(40 mg‧kg-1N⁃亚硝基⁃N⁃乙基脲)和溶剂对照组(0 mg‧kg-1 ZnO NPs),每组各10只大鼠经口灌胃28 d,记录并观察体重变化。在给药0、15、28 d和恢复观察期28 d取各组大鼠尾静脉血200 μL,用APC mouse anti⁃rat erythroid cells及FITC mouse anti⁃rat CD59抗体进行标记后,使用流式细胞仪收集各样本1×106个红细胞信息,计算其中外周血红细胞CD59缺失突变发生率。

结果

与溶剂对照组比较,在灌胃15 d后,350 mg‧kg-1ZnO NPs组、阳性对照组大鼠外周血红细胞CD59缺失突变发生率均升高,差异均有统计学意义(均P<0.01);在灌胃28 d后,70 mg‧kg-1 ZnO NPs组、350 mg‧kg-1 ZnO NPs组和阳性对照组大鼠红细胞CD59缺失突变发生率均升高,且呈时⁃效和量⁃效关系;在停止灌胃28 d后,除阳性对照组外,其余各组大鼠外周血红细胞CD59缺失发生率与溶剂对照组比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。

结论

70、350 mg‧kg-1 ZnO NPs会提高大鼠外周血Pig⁃a基因突变率。

  相似文献   
882.
When clinical trials of gene-edited pig organ transplantation are initiated, the consent form that the patient is requested to sign will be an important document. Consent to receive a pig xenograft will have significant differences when compared with the requirements of most experimental clinical procedures. We here suggest a consent form for pig kidney transplantation that addresses the major points that will be required and hope it will provide a basis for discussion and future modification, if necessary. There is purposely some repetition in the document, but we believe this is necessary to ensure that the patient has a clear understanding of what he/she is consenting to.  相似文献   
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