左奥硝唑氯化钠注射液治疗厌氧菌性盆腔感染的多中心临床研究

目的 评价左奥硝唑氯化钠注射液(其他名称:优诺安)治疗厌氧菌引起的盆腔感染的临床有效性及安全性.方法 2007年2至10月,采用多中心、随机、双盲、阳性药物、平行对照试验设计方法,将武汉大学中南医院、南京医科大学第一附属医院、华中科技大学同济医学院附属协和医院,南京市第一医院、皖南医学院戈矶山医院就诊的、经筛选符合厌氧菌性盆腹腔感染标准的143例患者随机分为观察组70例,对照组73例.观察组患者用左奥硝唑氯化钠注射液0.5 g,静脉滴注,0.5～1 h内滴完,每天两次,5～7 d为一疗程;对照组用奥硝唑氯化钠注射液静脉滴注,用药剂量及疗程同观察组.比较两组患者用药后的临床治愈率、细菌清除率和不良反应发生率.结果 疗程结束时,临床治愈率观察组为80%(56/70),对照组为81%(59/73),两组比较,差异无统计学意义(P＞0.05);观察组厌氧菌细菌清除率为97%(36/37),对照组厌氧菌细菌清除率为92%(22/24),两组比较,差异也无统计学意义(P＞0.05);不良反应发生率观察组为3%(2/70),对照组为22%(16/73),两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 左奥硝唑氯化钠注射液用于厌氧菌性盆腔感染的治疗有效、安全.     

奥硝唑缓释膜体内、外释放性的研究

目的:测定奥硝唑缓释膜体内、外释放度。方法:体外释放度试验采用《中国药典》“转篮法”;体内释放度实验取大鼠于牙周袋内置入缓释膜(0.18mg),给药后不同时间测定龈沟液中奥硝唑浓度,并与大鼠腹腔注射奥硝唑溶液(25mg)比较。结果:缓释膜在体外试验中10min释药13.9%,10h后仍有药物释放;腹腔注射给药后龈沟液药物浓度是牙周袋内局部置药的1%~5%。结论:该缓释膜具有良好的缓释功能,能在大鼠牙周袋内较长时间维持有效浓度。     

奥硝唑注射液在两种输液中的配伍稳定性

目的:研究不同温度(25 ℃、37 ℃)条件下6 h内,奥硝唑与果糖和木糖醇的配伍稳定性.方法:用紫外分光光度法测定配伍液中奥硝唑含量,并观察外观、pH值的变化.结果:奥硝唑注射液与上述两种输液配伍6 h内外观、pH值以及含量,均无明显变化.结论:奥硝唑在实验条件下,可以与上述两种输液配伍使用.     

复方奥硝唑口腔溃疡膜的研制与质量评价

目的对复方奥硝唑口腔溃疡膜的配制、含量测定和稳定性进行研究。方法用壳聚糖、甘油、明胶为主要辅料,流涎法制备复方奥硝唑口腔溃疡膜,用紫外分光光度法,分别对奥硝唑和醋酸地塞米松进行含量测定,并考察其稳定性。结果奥硝唑和醋酸地塞米松的平均回收率分别为99.4%和99.58%,RSD为1.07%和0.75%(n=3)。结论该制剂制备工艺简单,质量可控。     

奥硝唑和培氟沙星不同配伍对牙周病原菌体外抗菌作用

目的:了解奥硝唑和培氟沙星不同比例配伍对牙周病原菌体外抑菌效果。方法:1)奥硝唑和培氟沙星各自分为6水平,测量两种药物不同比例水平混合后对牙龈卟啉单胞菌,具核梭杆菌,中间普氏菌,消化链球菌标准菌株的抑菌指标变化,通过统计检验找出奥硝唑和培氟沙星不同配伍抑菌指标的无差别比例范围,并找出合适比例。2)检测两种药物以及其合适的比例对厌氧菌标准菌株和42株临床分离的非厌氧菌的M IC和M IC50。结果:牙龈卟啉单胞菌,具核梭杆菌,中间普氏菌,消化链球菌对奥硝唑和培氟沙星不同配伍所测指标的无差别范围分别是6∶1~1∶2、6∶1~2∶3、6∶1~2∶3、6∶1~1∶1。结论:两种药物混合对细菌的抑菌效果以2∶3为佳,但有待进一步动物实验和临床验证。     

复方奥硝唑壳聚糖口腔溃疡药膜的制备及其质量控制

目的:制备复方奥硝唑壳聚糖口腔溃疡药膜,并对其质量进行控制。方法:以奥硝唑为主药配伍地塞米松,以壳聚糖为载体制备复方奥硝唑壳聚糖口腔溃疡药膜。采用高效液相色谱法测定其中奥硝唑的含量。结果:所制制剂为半透明淡黄色薄膜,鉴别、检查项均符合2010年版《中国药典》中的相关规定;奥硝唑检测质量浓度的线性范围为1.2²4μg/m(lr=0.999 9),平均回收率为99.1%,RSD为1.68%。结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控。     

蜂胶及蜂胶奥硝唑合剂体外抑制牙龈卟啉单胞菌生长的实验研究

目的 研究蜂胶及蜂胶奥硝唑合剂对牙龈卟啉单胞茵生长的影响.方法 采用液体稀释法测定蜂胶对牙龈卟啉单胞茵的最小杀茵浓度(MBC);采用纸片扩散法观察蜂胶对奥硝唑体外抑制牙龈卟啉单胞茵生长的影响,并对结果进行统计学分析.结果 蜂胶对牙龈卟啉单胞茵的MBC为0.156%.相当于O.125mg/L～0.25mg/L的奥硝唑.单独蜂胶荮敏片对牙龈卟啉单胞茵的抑茵效果不理想,但蜂胶和奥硝唑联合应用后,10%蜂胶组的抑茵环大小均大于对应浓度的单独奥硝唑组,5%与2.5%蜂胶组在奥硝唑低浓度时的抑茵环大小也大于对应浓度的单独奥硝唑组.随着蜂胶浓度的增加,抑茵环增大.析因分析结果表明.蜂胶与奥硝唑对牙龈卟啉单胞茵的生长抑制作用存在交互作用(P<0.001).结论 蜂胶对牙龈卟啉单胞茵的生长有较好的抑制作用,并能够增强奥硝唑的体外抗茵活性;蜂胶作为天然抗生素,在牙周病治疗领域,具有较高的深入研究价值.     

奥硝唑联合Vitapex根管充填治疗急性根尖周炎疗效观察

目的 探讨奥硝唑联合Vitapex根管充填治疗急性根尖周炎(Acute Apical Periodontitis,APP)的效果.方法 选取在本院口腔科治疗的APP患者1 10例(180颗患牙),随机分为观察组(91颗患牙)和对照组(89颗患牙),各55例.对照组给予Vitapex根管充填治疗,观察组给予静脉滴注奥硝唑联合Vitapex根管充填治疗,对比分析两组治疗后1周反应情况,治疗后1、3个月的临床疗效.结果 观察组患者治疗1周后的反应情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后1、3个月对照组的治疗总有效率分别为85.4％、86.5％,均明显低于观察组的95.6％、97.8％,差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 奥硝唑联合Vitapex根管充填治疗APP效果较好,可明显缓解疼痛,清除细菌,改善根尖周炎症,缩短治疗时间,安全性较高.     

康妇消炎栓配合广谱抗生素治疗盆腔炎的临床疗效分析

目的探讨康妇消炎栓配合广谱抗生素治疗盆腔炎的临床治疗效果，为盆腔炎的治疗提供理论参考依据。方法对我院自2011年12月～2012年12月期间收治的86例盆腔炎患者的临床资料进行回顾性分析。将其随机分为两组，对照组和观察组，每组43例。给予对照组患者奥硝唑以及氧氟沙星进行治疗；观察组患者在对照组给药的基础上，同时给予患者康妇消炎栓治疗。制定疗效判定标准，评价两组给药的临床治疗效果。结果采用广谱抗生素联合康妇消炎栓进行治疗的观察组患者治疗总有效率为93．02％，单独采用广谱抗生素进行治疗的对照组患者治疗总有效率为69．77％，观察组治疗总有效率显著高于对照组，差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论康妇消炎栓联合广谱抗生素对盆腔炎具有显著的临床治疗效果，治疗有效率高，用药简单、方便、易行，患者依从性好，提高了患者的生活质量，具有临床推广应用价值。     

注射用氨曲南与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性考察

目的：研究氨曲南与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性。方法：采用RP—HPLC测定氨曲南和奥硝唑的含量，同时观察配伍液外观变化及监测pH值变化。结果：氨曲南与奥硝唑氯化钠注射液配伍后，氨曲南色谱峰出现肩峰，配伍液1小时即呈现颜色变化。结论：氨曲南与奥硝唑氯化钠注射液不宜配伍使用。