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51.
目的对复方奥硝唑口腔溃疡膜的配制、含量测定和稳定性进行研究。方法用壳聚糖、甘油、明胶为主要辅料,流涎法制备复方奥硝唑口腔溃疡膜,用紫外分光光度法,分别对奥硝唑和醋酸地塞米松进行含量测定,并考察其稳定性。结果奥硝唑和醋酸地塞米松的平均回收率分别为99.4%和99.58%,RSD为1.07%和0.75%(n=3)。结论该制剂制备工艺简单,质量可控。  相似文献   
52.
奥硝唑注射液在两种输液中的配伍稳定性   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究不同温度(25 ℃、37 ℃)条件下6 h内,奥硝唑与果糖和木糖醇的配伍稳定性.方法:用紫外分光光度法测定配伍液中奥硝唑含量,并观察外观、pH值的变化.结果:奥硝唑注射液与上述两种输液配伍6 h内外观、pH值以及含量,均无明显变化.结论:奥硝唑在实验条件下,可以与上述两种输液配伍使用.  相似文献   
53.
目的探讨评价奥硝唑与定君生治疗细菌性阴道病的临床疗效。方法回顾性分析我院2008年11月-2011年3月门诊处确诊为细菌性阴道炎并进行治疗的病例84例,将其随机分为2组,治疗组42例先口服奥硝唑6d,后应用定君生(乳酸杆菌活菌胶囊)10d,对照组为剩余42例病人,仅服用奥硝唑6d,评价其临床疗效。结果经过治疗后治疗组的总有效率为92.85%明显高于对照组的83.33%,差异具有统计学意义(P〈0.05),在随访中发现治疗组的复发率为0明显低于对照组11.9%,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论奥硝唑与定君生联合用药治疗细菌性阴道病疗效较单一用药好,值得在临床上推广。  相似文献   
54.
奥硝唑碘仿糊剂治疗乳牙慢性根尖周炎的疗效观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
詹怡  林居红  王金华 《现代医药卫生》2004,20(15):1449-1450
目的 :比较奥硝唑碘仿糊剂和碘仿糊剂治疗乳牙慢性根尖周炎疗效的差异。方法:选择乳牙慢性根尖周炎患者107例 ,随机分为奥硝唑碘仿糊剂组59例 (实验组 ) ,碘仿糊剂组48例 (对照组) ,半年临床追踪观察 ,记录患牙的症状和体征。结果:实验组和对照组之间疗效有显著性差异 (P<0.05)。结论 :奥硝唑碘仿糊剂治疗乳牙慢性根尖周炎的疗效优于碘仿糊剂。  相似文献   
55.
目的建立一种高效液相色谱法测定奥硝唑片中的有关物质的方法。方法色谱柱:用十八烷基硅烷健合硅胶为填充剂;以甲醇-水-冰醋酸(30∶69∶1)为流动相;流速1.0 mL.min-1;检测波长为315 nm。结果 2-甲基-5-硝基咪唑、奥硝唑的最小检出限分别为0.002%、0.01%,奥硝唑峰与杂质峰分离良好,空白辅料对奥硝唑片中的有关物质检查无干扰。结论此法精密度高、稳定性好,可用于奥硝唑片中相关物质的测定。  相似文献   
56.
头孢匹胺钠联合奥硝唑致严重白细胞降低1例   总被引:1,自引:0,他引:1  
1例40a女性患者,因行次全子宫切除术,给予0.9%氯化钠注射液250mL+注射用头孢匹胺钠1g,奥硝唑氯化钠注射液100mL,均为每日2次,静脉滴注,抗炎治疗。6d后患者WBC由4.3×10^9·L^-1降为1.9×10^9·L^-1。立即停用两药,给予利可君片、生血宁、盐酸小檗胺片(升白胺)口服对症治疗,10d后WBC恢复至正常水平。  相似文献   
57.
目的考察奥硝唑注射液接瓶头孢噻肟钠注射液的稳定性。方法采用头孢噻肟钠与奥硝唑按照不同质量比配伍,观察配伍液在25℃4h内外观的变化。药品与药品、对照品与对照品以1:2质量比配伍,观察配伍液在25℃75min内外观的变化,并每15min测量配伍液的pH值。结果头孢噻肟钠与奥硝唑以2:1—1:100质量比配伍,在25℃4h内配伍液颜色由微淡黄色澄清液变成淡粉色澄清液;以1:2—1:10质量比配伍在25℃1h内颜色由微淡黄色澄清液变成淡粉色澄清液;以1:2质量比配伍,药品的配伍液在40min由微淡黄色澄清液变成淡粉色澄清液,对照品的配伍液在75rain内无改变,二者pH值变化不明显。结论奥硝唑氯化钠注射液接瓶头孢噻肟钠注射液发生的变色反应由辅料产生。临床使用时应避免奥硝唑注射液直接与头孢噻肟钠注射液接瓶,如果需要接瓶,建议接瓶前用注射用0.9%氯化钠注射液20ml冲管。  相似文献   
58.
复方奥硝唑酊剂的制备及质量控制   总被引:2,自引:1,他引:2  
彭婕  卢岩  谈恒山 《中国药师》2006,9(2):126-128
目的:研制复方奥硝唑酊剂并对制剂进行质量控制。方法:以奥硝唑和西米替丁为主药,采用HPLC法建立该制剂的质控指标,并考察制剂的刺激性和稳定性。结果:奥硝唑的平均回收率为99.81%,西米替丁的平均回收率为100.77%。结论:该制剂配方合理,制备工艺和质量控制方法简便可行,无刺激性,可用于临床。  相似文献   
59.
吴民  朱春梅  李毅 《中国药事》2007,21(9):761-763
介绍奥硝唑注射液与常用注射剂的配伍情况,指导临床合理用药。查阅奥硝唑注射液与常用注射剂配伍方面的相关文献资料,进行整理、分析。总结了奥硝唑注射液与18种常用注射剂配伍的变化情况。结果表明:奥硝唑注射液可与18种常用注射剂配伍,但要谨慎使用,确保用药安全。  相似文献   
60.
目的:测定奥硝唑缓释膜体内、外释放度。方法:体外释放度试验采用《中国药典》“转篮法”;体内释放度实验取大鼠于牙周袋内置入缓释膜(0.18mg),给药后不同时间测定龈沟液中奥硝唑浓度,并与大鼠腹腔注射奥硝唑溶液(25mg)比较。结果:缓释膜在体外试验中10min释药13.9%,10h后仍有药物释放;腹腔注射给药后龈沟液药物浓度是牙周袋内局部置药的1%~5%。结论:该缓释膜具有良好的缓释功能,能在大鼠牙周袋内较长时间维持有效浓度。  相似文献   
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