奥硝唑缓释膜体内、外释放性的研究

目的:测定奥硝唑缓释膜体内、外释放度。方法:体外释放度试验采用《中国药典》“转篮法”;体内释放度实验取大鼠于牙周袋内置入缓释膜(0.18mg),给药后不同时间测定龈沟液中奥硝唑浓度,并与大鼠腹腔注射奥硝唑溶液(25mg)比较。结果:缓释膜在体外试验中10min释药13.9%,10h后仍有药物释放;腹腔注射给药后龈沟液药物浓度是牙周袋内局部置药的1%~5%。结论:该缓释膜具有良好的缓释功能,能在大鼠牙周袋内较长时间维持有效浓度。     

复方奥硝唑口腔溃疡膜的研制与质量评价

目的对复方奥硝唑口腔溃疡膜的配制、含量测定和稳定性进行研究。方法用壳聚糖、甘油、明胶为主要辅料,流涎法制备复方奥硝唑口腔溃疡膜,用紫外分光光度法,分别对奥硝唑和醋酸地塞米松进行含量测定,并考察其稳定性。结果奥硝唑和醋酸地塞米松的平均回收率分别为99.4%和99.58%,RSD为1.07%和0.75%(n=3)。结论该制剂制备工艺简单,质量可控。     

奥硝唑和培氟沙星不同配伍对牙周病原菌体外抗菌作用

目的:了解奥硝唑和培氟沙星不同比例配伍对牙周病原菌体外抑菌效果。方法:1)奥硝唑和培氟沙星各自分为6水平,测量两种药物不同比例水平混合后对牙龈卟啉单胞菌,具核梭杆菌,中间普氏菌,消化链球菌标准菌株的抑菌指标变化,通过统计检验找出奥硝唑和培氟沙星不同配伍抑菌指标的无差别比例范围,并找出合适比例。2)检测两种药物以及其合适的比例对厌氧菌标准菌株和42株临床分离的非厌氧菌的M IC和M IC50。结果:牙龈卟啉单胞菌,具核梭杆菌,中间普氏菌,消化链球菌对奥硝唑和培氟沙星不同配伍所测指标的无差别范围分别是6∶1~1∶2、6∶1~2∶3、6∶1~2∶3、6∶1~1∶1。结论:两种药物混合对细菌的抑菌效果以2∶3为佳,但有待进一步动物实验和临床验证。     

复方奥硝唑壳聚糖口腔溃疡药膜的制备及其质量控制

目的:制备复方奥硝唑壳聚糖口腔溃疡药膜,并对其质量进行控制。方法:以奥硝唑为主药配伍地塞米松,以壳聚糖为载体制备复方奥硝唑壳聚糖口腔溃疡药膜。采用高效液相色谱法测定其中奥硝唑的含量。结果:所制制剂为半透明淡黄色薄膜,鉴别、检查项均符合2010年版《中国药典》中的相关规定;奥硝唑检测质量浓度的线性范围为1.2²4μg/m(lr=0.999 9),平均回收率为99.1%,RSD为1.68%。结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控。     

口服奥硝唑胶囊治疗滴虫性阴道炎疗效观察

目的：观察口服奥硝唑治疗滴虫性阴道炎的临床疗效。方法：将96例滴虫性阴道炎患者随机分为治疗组和对照组,每组48例;治疗组口服奥硝唑,对照组口服替硝唑,疗程均为5d。观察两组的临床疗效和不良反应的发生情况。结果：①治疗组显效率为89．6％,对照组显效率为66．7％,治疗组的显效率明显高于对照组（P〈0．05）,但两组治疗的总有效率均为100％。②治疗组和对照组的不良反应发生率分别为8．3％和12．5％,差异无显著性（P〉0．05）。结论：奥硝唑治疗滴虫性阴道炎的疗效与替硝唑相似。     

妊娠合并细菌性阴道病两种治疗方法对比分析

目的：探讨乳酸菌阴道胶囊与奥硝唑栓治疗妊娠合并细菌性阴道病的疗效。方法：将妊娠中期合并细菌性阴道病的妇女180例随机分为两组,各90例,A组为观察组采用乳酸菌阴道胶囊治疗,B组为对照组采用奥硝唑栓治疗,观察治疗1周的痊愈率及停药后1周、1个月的复发率。结果：治疗1周后A、B两组的痊愈率分别是66.67%、68.89%,组间比较无显著性差异（P〉0.05）;两组停药1周复发率分别为7.78%、6.67%,组间比较无显著性差异（P〉0.05）;停药1个月复发率分别为4.44%、3.33%,组间比较无显著性差异（P〉0.05）。结论：应用乳酸阴道胶囊与奥硝唑栓治疗妊娠合并细菌性阴道病疗效确切,但乳酸菌阴道胶囊为微生态制剂,孕妇易接受。     

奥硝唑注射液接瓶头孢噻肟钠注射液的稳定性研究

目的考察奥硝唑注射液接瓶头孢噻肟钠注射液的稳定性。方法采用头孢噻肟钠与奥硝唑按照不同质量比配伍,观察配伍液在25℃4h内外观的变化。药品与药品、对照品与对照品以1：2质量比配伍,观察配伍液在25℃75min内外观的变化,并每15min测量配伍液的pH值。结果头孢噻肟钠与奥硝唑以2：1—1：100质量比配伍,在25℃4h内配伍液颜色由微淡黄色澄清液变成淡粉色澄清液;以1：2—1：10质量比配伍在25℃1h内颜色由微淡黄色澄清液变成淡粉色澄清液;以1：2质量比配伍,药品的配伍液在40min由微淡黄色澄清液变成淡粉色澄清液,对照品的配伍液在75rain内无改变,二者pH值变化不明显。结论奥硝唑氯化钠注射液接瓶头孢噻肟钠注射液发生的变色反应由辅料产生。临床使用时应避免奥硝唑注射液直接与头孢噻肟钠注射液接瓶,如果需要接瓶,建议接瓶前用注射用0．9％氯化钠注射液20ml冲管。     

硫酸头孢噻利与奥硝唑注射液的配伍稳定性研究

目的考察硫酸头孢噻利与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性。方法采用系数倍率紫外分光光度法,在261nm和319nm处不经分离直接测定配伍液中硫酸头孢噻利和奥硝唑的含量,并观察不同时间的pH值、外观。结果在室温条件下8小时内配伍液澄明,溶液颜色有较大的变化,但其pH值和含量均未发生明显的变化。结论硫酸头孢噻利与奥硝唑氯化钠注射液不能配伍使用。     

奥硝唑治疗滴虫性阴道炎患者疗效及安全性观察

探讨奥硝唑治疗滴虫性阴道炎患者的疗效及安全性。方法：112例滴虫性阴道炎患者随机分为观察组和对照1组各56例。对照组予甲硝唑片200mg,po,tid,观察组予奥硝唑片500mg,po,tid,治疗5d。比较两组患者临床疗效、疗状体征评分后不良反应。结果：观察组总有效率为96．4％,高于对照组82．1％（P〈0．05）;治疗后,两组患者各症状评分均较治疗前明显改善（P〈0．05）,两组治疗后症状体征评分比较差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组不良反应发生率明显低于对照组（P〈0．05）。结论：奥硝唑治疗滴虫性阴道炎,临床疗效显著,且药物不良反应发生率低,患者耐受性好,值得临床推广。     

奥硝唑注射液在两种输液中的配伍稳定性

目的:研究不同温度(25 ℃、37 ℃)条件下6 h内,奥硝唑与果糖和木糖醇的配伍稳定性.方法:用紫外分光光度法测定配伍液中奥硝唑含量,并观察外观、pH值的变化.结果:奥硝唑注射液与上述两种输液配伍6 h内外观、pH值以及含量,均无明显变化.结论:奥硝唑在实验条件下,可以与上述两种输液配伍使用.