清热解毒口服液治疗流行性角结膜炎的疗效观察

目的：观察清热解毒口服液对流行性角结膜炎的临床疗效。方法：对在2015年2～12月门诊流行性角结膜炎患者,共84例,双眼均患病者纳入观察,随机分为治疗组和对照组,每组42例。治疗组给予清热解毒口服液口服联合诺氟沙星滴眼液进行治疗,对照组仅给予诺氟沙星胶囊,总疗程为两周,观察两组用药后的临床治疗效果。结果：治疗组和对照组的临床总有效率分别为95.23%和76.2%。差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组和对照组均无明显不良反应。结论：清热解毒口服液联合诺氟沙星滴眼液治疗流行性角结膜炎的临床疗效确切。     

诺氟沙星治疗淋病50例

目的观察诺氟沙星治疗淋病疗效;方法大剂量服用诺氟沙星胶囊与头孢霉素、青霉素类疗效比较;结果诺氟沙星较上述药物为优,经X^2检验P<0．05;结论该疗法简便易行,显效快,治愈率高。     

诺氟沙星阴道用温度敏感原位凝胶的制备及体外释放度研究

摘 要 目的：制备诺氟沙星阴道用温度敏感原位凝胶,并考察其体外药物释放行为。方法: 以泊洛沙姆为基质,采用冷溶法制备诺氟沙星阴道用温度敏感原位凝胶,考察泊洛沙姆407与泊洛沙姆188的用量对胶凝相变温度的影响,采用星点设计 效应面法优化其处方,并考察其体外药物释放行为。结果: 在一定浓度范围内,随着泊洛沙姆407用量的增大胶凝化温度逐渐降低,随着泊洛沙姆188用量的增大胶凝化温度逐渐升高,通过优化得到诺氟沙星阴道用温度敏感原位凝胶的最佳处方为：泊洛沙姆407的浓度为20.6%（w/v）,泊洛沙姆188的浓度为5.7%（w/v）,在温度为36.5 ℃以上可发生胶凝。药物在温度敏感原位凝胶中呈持续缓慢释放,6 h药物的累积释放度为87.5%±5.4%。结论: 诺氟沙星阴道用温度敏感原位凝胶具有很好的温度敏感性,可以延缓药物释放,有望开发成为一种新型阴道给药制剂。     

Multilayered structure based on poly(N,N-dimethyl-acrylamide-co-3,9-divinyl-2,4,8,10-tetraoxaspiro (5.5) undecane) prepared in a multiphase gelation process

The study is devoted to the preparation of a multi-membrane gel system based on poly(N,N-dimethyl-acrylamide-co-3,9-divinyl-2,4,8,10-tetraoxaspiro (5.5) undecane) copolymer. The complex supra-structure was realized by layer by layer deposition technique, from the gel-core to the periphery by crosslinking poly(N,N-dimethyl-acrylamide-co-3,9-divinyl-2,4,8,10-tetraoxaspiro (5.5) undecane) (P(DMA-co-U)) with N,N′-methylene-bis-acrylamide and using as well β-cyclodextrin with double purpose as compound for constructing further the edge of the interfacial supramolecular assemblies and to improve the host-guest complexation of further bioactive compounds. Basic copolymer has dual thermo- and pH sensitive character. The multi-membrane ‘onion-like’ gel system was tested as matrix for embedding Norfloxacin. Hematologic, biochemical, immunologic studies used to determine the biocompatibility of multi-membrane gel structures loaded with drug that directly contact living tissue provided a reasonable assessment of safety as implants. Histopathologic exams did not reveal any disturbances of the normal liver architecture in animals with multi-membrane gel system containing Norfloxacin compared to control group with sterile cotton pellets implant. Good biocompatibility for the implants based on multi-membrane gel structures loaded with drug were achieved from the in vivo tests these suggesting that biomaterials may be suitable for in vivo use as a local drug delivery system.     

中西医治疗急性腹泻临床观察

急性腹泻是临床常见多发病,多因饮食不当,过食肥甘厚味或暴饮暴食所致.临床主要表现为发热,恶心,泛泛欲呕,腹痛,大便呈蛋花汤样或黄色水样,量多,每天数次至数十次不等,肛门灼热,里急后重,伴有烦躁不安,口渴喜饮,小便短赤,舌质红,苔黄腻,脉数.严重者伴有不同程度的代谢性酸中毒及不同程度脱水现象.近年来,我们采用中西医结合方法治疗该病,疗效较好,现总结报告如下.     

选择性肠道清洁预防肝硬化自发性细菌性腹膜炎的疗效

目的观察采用选择性肠道清洁（SID）对肝硬化腹水有自发性细菌性腹膜炎（SBP）易患因素的病人预防SBP发生的疗效。方法①短期SID：肝硬化腹水有易患SBP因素住院病人60例分为预防组30例（除常规治疗外，给予口服诺氟沙星400mg，2次／d，共7d）和对照组30例（仅给予常规治疗）两组；②长期SID：肝硬化腹水无SBP的易患SBP病人50例，分为预防组25例（除常规治疗外加用口服诺氟沙星400mg，2次／d，3d／周，共半年）和对照组25例（仅给予常规治疗）两组。结果①短期SID中，预防组SBP发生率（6.67％）明显低干对照组（16.67％）（P〈0.05）；②长期SID中，预防组发生SBP（8％）明显低干对照组（32％）（P〈0.05），预防组腹水总蛋白和补体C3较治疗前显著增加（P〈0.05），而对照组治疗前后无明显变化（P〉0.05）。两方案中，预防组死亡例数少于对照组，未见明显副反应发生。结论短期或长期SID对存在SBP易患因素肝硬化腹水病人SBP的发生具有良好的预防作用。     

氟哌酸灌肠剂的制备及应用

简介氟哌酸灌肠剂的制备和质量控制。通过临床观察得出,本品保留灌肠治疗菌痢优于口服氟哌酸(P<0.05)。且局部用于皮肤浅表化脓性感染也初获佳效。     

氟哌酸胶囊溶出度及生物利用度的研究

作者用紫外分光光度法研究了氟哌酸胶囊剂的溶出度及生物利用度。结果表明各药厂生产的该品溶出度有显著性差异,而且溶出度与生物利用度有显著的相关性,提示氟哌酸胶囊溶出度是影响其显效性的因素之一。本方法简便易行,重现性好,可作为氟哌酸制剂体内外测定的参考。     

诺氟沙星涂膜剂对绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌的体外药敏实验

本实验采用甲壳胺为成膜材料，制成诺氟沙星涂膜剂进行体外药敏实验，结果表明诺氟沙星涂膜剂对绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌效果优于磺胺嘧啶银乳膏和诺氟沙星乳膏。     

国产氟喹诺酮药物体外耐药性研究

测试了五种临床常见致病菌对国产诺氟沙星、依诺沙星和培氟沙星等三种氟喹诺酮类(FQS)药物(8MIC)的单步耐药频率,结果发现金葡球菌、大肠杆菌及阴沟杆菌对 FQs的单步耐药频率较低(<10~(-9) ),而克氏肺炎杆菌、绿脓杆菌则可达10~(-8),存在菌株差异性,且此种耐药性具有部分可逆性。用亚MIC连续递增式传代培养法及药物梯度平皿法分别获得了大肠杆菌、阴沟杆菌对FQs药物及阴沟杆菌对Aztreonam(AZ)稳定的、高度耐药株(MIC提高≥128倍),观察到FQs药物之间存在完全交叉耐药现象,且FQs耐药菌多对氯霉素、四环素耐药;FQs药物与头孢噻肟及AZ之间有部分交叉耐药。但所有FQs耐药菌株对庆大霉素和哌拉西林的敏感性无明显改变(MIC提高≤4倍)。本文结果建议临床应重视药敏试验。