米索前列醇在妇产科流产患者中的应用分析

目的对米索前列醇在妇产科流产中的临床应用进行分析和研究[1]。方法对我院所接收的50人工流产患者的临床资料进行回顾性分析。结果在妇科流产中应用米索前列醇可以有效的减少并发症的发生,从而大大降低了对患者造成的伤害。结论在术前1小时内让患者服用米索前列醇能够起到很好的软化和扩张作用,同时对提高手术的成功率也是非常有利的[2]。     

Sustained release bioadhesive effervescent ketoconazole microcapsules tabletted for vaginal delivery

Microcapsules of ketoconazole with 1:1 and 1:2 core-wall ratios were prepared by means of the phase separation technique using sodium carboxymethylcellulose as a coating material. The microcapsules were mixed with effervescent granules and were tabletted. Dissolution studies of microcapsules, tabletted microcapsules and commercial ovules were carried out with a new basket method (horizontal rotating basket). A good sustained action was obtained with tablets. Micromeritic investigations were carried out on microcapsules in order to standardize the microcapsule product and to optimize the pilot production of the dosage forms prepared with these microcapsules. Bulk volume and weight, tapping volume and weight, fluidity, angle of repose, weight deviation, relative deviation, particle size distribution, density and porosity values of the microcapsules were determined. In addition, to evaluate whether some kind of glidant will be needed during tabletting of microcapsules, the Hausner ratio and consolidation index were also calculated and it may be concluded that microcapsules do not need any glidant.     

帕利哌酮缓释片与利培酮治疗老年精神分裂症患者的疗效与安全性

目的：该研究主要对比帕利哌酮缓释片和利培酮治疗老年精神分裂症的疗效和安全性。方法该项研究对于年龄≥65岁,PANSS≥70分的精神分裂症患者随机分配进入帕利哌酮缓释片组和利培酮口服液组,并分别用两种药物进行治疗,人际和社会功能量表（PSP）来评价在急性期治疗患者的疗效。结果显示其平行轮廓检验F=0.523,P=0.451,说明两组患者PANSS总评分的总体轮廓平行。结论采用帕利哌酮缓释片与利培酮治疗老年精神分裂症的疗效相当,无明显不良反应。     

补佳乐与米索前列醇配伍和利多卡因用于绝经后妇女取宫内节育器的效果观察

目的:探讨补佳乐联合米索前列醇和利多卡因用于绝经后宫内节育器取出的临床效果. 方法:将123名绝经后拟取器妇女随机分为2组,取器术前补充补佳乐联合米索前列醇和利多卡因为观察组( 62例) ,其余直接行手术取器者为对照组( 61例). 结果:观察组宫颈软化情况明显优于对照组;1次取器成功率达100%,显著高于对照组(P<0.05),有显著性差异;观察组手术时间为2.87分钟,与对照组相比(P<0.05),有显著性差异. 结论:联合用药更加安全、简单且成功率高,值得临床推广.     

反相高效液相色潽法测定罗己降压片中维生素B6含量

目的：建立RP-HPLC法测定罗己降压片中维生素B6含量。方法：使用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.04%戊烷磺酸钠溶液（用冰醋酸调节pH至3.0）-甲醇(85：15)为流动相,检测波长为291nm进行测定。流速1.0mL·min-1,柱温35℃。结果：平均加样回收率维生素B6为99.04%,RSD=0.17%(n=9)。维生素B6在0.4000～1.600μg范围内,进样量与峰面积值呈良好的线性关系(r=0.9999)。结论：方法简便、结果准确、重现性好,可为罗己降压片的质量控制提供依据。     

HPLC法测定新复方大青叶片中对乙酰氨基酚、咖啡因、没食子酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定新复方大青叶片中对乙酰氨基酚、咖啡因、没食子酸的方法。方法采用 Phenomenex Luan C18柱（250mm ×4．6mm,5μm）色谱柱,以0．1％磷酸溶液－乙腈（80∶20）为流动相,流速为1．0mL? min －1,检测波长为210nm。结果对乙酰氨基酚在38．02～380．25μg范围内,呈良好的线性关系（r＝0．9998）,平均回收率为99．92％,RSD为0．28％（n＝9）;咖啡因在3．838～38．375μg范围内,呈良好的线性关系（ r＝0．9999）,平均回收率为99．67％, RSD 为0．18％（ n ＝9）;没食子酸在1．08～10．8μg 范围内,呈良好的线性关系,（ r ＝0．9999）,平均回收率为98．34％,RSD为0．60％（n＝9）。结论本方法准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC手性流动相添加剂法测定左旋多巴与左旋多巴片中异构体含量

目的探讨左旋多巴与左旋多巴片中异构体D-多巴的含量。方法采用HPLC手性流动相添加剂法,以C18色谱柱为分离柱,测定异构体的含量。结果 D-多巴峰与左旋多巴峰的分离度良好,溶液在24h内稳定;7批样品的异构体含量为0.01%~0.06%。结论本方法简便、准确性好、灵敏度高,可以有效地测定左旋多巴与左旋多巴片中异构体含量。     

孟鲁司特钠咀嚼片细菌计数检查方法的比较与优化

目的:优化孟鲁司特钠咀嚼片细菌计数检查方法。方法:用两种稀释剂分别制备供试液,按2010年版《中国药典》进行回收率试验,比较不同计数方法回收率的高低,以选择该药品最佳的细菌计数方法。结果:添加0.5%大豆卵磷脂和4%聚山梨酯80的稀释剂可去除孟鲁司特钠咀嚼片的抗菌活性,细菌计数检查方法为常规法回收率可达70%以上;未添加中和剂组细菌计数检查方法为常规法回收率低于70%,需用1∶1 000稀释级常规法才能使回收率达到70%以上。结论:采用稀释剂中添加0.5%大豆卵磷脂和4%聚山梨酯80法可优化孟鲁司特钠咀嚼片的细菌计数检查方法。     

还原型谷胱甘肽片质量标准提高工作研究

目的:对还原型谷胱甘肽片质量标准进行提高:改进鉴别方法,建立有关物质、溶出度和含量测定的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱用VenusiL MP C₁₈(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为磷酸盐溶液-甲醇(96:4),检测波长210nm。结果:还原型谷胱甘肽在5~1034μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好(r=1.0000,n=7),平均回收率为99.0%,RSD=0.6%。结论:标准修订提高后,可更好地用于该制剂的质量控制。