流动渔船民血吸虫病防治措施的研究Ⅰ 渔船民集散地无害化公厕的建立

目的研究流动渔船民粪便管理和无害化处理的方法,为流动渔船民血吸虫病防治提供有效措施。方法根据渔船民流动性强,但停靠、休息地点相对固定的特点,在集散地建立三格式无害化公厕,收集处理流动渔船民粪便。采用问卷个案调查的形式,调查集散地居住在船上的渔船民使用公厕情况,统计使用率。结果设计了2蹲位和4蹲位2种规格的三格式无害化公厕。2蹲位无害化公厕：建筑面积6m^2,化粪池容积为4～6m^3,造价为5505元;4蹲位无害化公厕：建筑面积13m^2,化粪池容积为6～10m^3,造价为11700元。第1～3格粪池的容积比例为2∶1∶3,粪池有效深度120～150cm。在35个渔船民集散地建造无害化公厕53座,其中2蹲位公厕4座,4蹲位公厕49座;调查集散地渔船民260人,经常使用207人,偶尔使用42人,从不使用为9人,平均使用率为79.62%。结论在渔船民集散地建立无害化公厕,是管好和处理渔船民粪便的有效方法之一,为实施控制传染源为主的综合性防治策略提供了新措施。     

金银花和山银花的鉴别与归属研究

目的 利用多种方法对金银花和山银花进行鉴别,其中山银花以灰毡毛忍冬为基源,寻找差异性状,以及对2种药材的归属问题进行探讨。方法 采用生物学性状比较、扫描电镜观察花表皮结构、标识成分（绿原酸、木犀草苷、灰毡毛忍冬皂苷乙、川续断皂苷乙）差异对金银花（忍冬）和山银花（灰毡毛忍冬）进行鉴别,结合历史使用情况及市场现状对2种药材基于《中国药典》收载的归属进行分析讨论。结果 忍冬花基部含有大形的叶状苞片,花外表皮具有较多的头部倒圆锥形腺毛,未检测到灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙成分;而灰毡毛忍冬花基部无明显苞片,花外表面几乎未发现腺毛,含有灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙特征成分。结论 花基部叶状苞片、花外表皮腺毛、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙2个特征成分可以作为区分忍冬和灰毡毛忍冬的鉴别依据。     

加味银翘散治疗急性扁桃腺炎84例疗效观察

[目的]观察加味银翘散治疗急性扁桃腺炎的临床疗效。[方法]84例急性扁桃腺炎方用加味银翘散治疗,水煎服,分4次服用。[结果]治愈79例,无效5例,总有效率94%。[结论]加味银翘散治疗急性扁桃腺炎具有明显疗效。     

不同来源瓜子金药材的HPLC-DAD-ELSD指纹图谱和主成分分析

目的：研究瓜子金药材的高效液相色谱指纹图谱,为科学评价和有效控制其质量提供可靠方法。方法：瓜子金药材指纹图谱的建立采用高效液相色谱-二极管阵列-蒸发光散射检测方法,分析条件采用DiscoveryC18色谱柱、流动相为乙腈-甲醇-0.05%三氟乙酸梯度洗脱。二极管阵列检测波长为350nm,蒸发光散射检测漂移管温度为105°C,载气流速为2.6L·min^-1。结果：应用二极管阵列检测-蒸发光散射检测联用可有效的互补,二极管阵列检测可显示出黄酮醇类化合物的特征吸收,蒸发光散射检测显示出皂苷类化合物的吸收信息。主成分分析可准确的对不同来源的瓜子金药材进行分类。结论：高效液相色谱-二极管阵列-蒸发光散射检测方法建立的指纹图谱可作为瓜子金药材质量控制的有效方法。     

地黄叶总苷对兔IgG加速型大鼠肾毒血清肾炎的作用研究

目的 :观察地黄叶总苷对兔IgG加速型大鼠肾毒血清肾炎的治疗作用。 方法 :通过制备兔抗大鼠基底膜抗体肾毒血清对大鼠尾静脉进行注射造模后,给予本品口服16 d观察对模型动物血生化、尿蛋白、肾脏病理等指标,评定受试物对肾炎的治疗功效。 结果: 给药后,地黄叶总苷可明显降低模型动物的24 h尿蛋白、血浆总胆固醇、尿素氮,升高外周血浆白蛋白含量,并具有使模型大鼠血液流变性正常化的作用,同时可减轻模型肾脏的病理学变化。 结论 :地黄叶总苷20~40 mg·kg^-1口服16 d,对兔IgG加速型肾毒血清肾炎有明显的治疗作用,并且有一定的量效关系。     

地黄叶总苷对大鼠C-BSA肾炎的作用研究

目的 :观察地黄叶总苷对大鼠阳离子化牛血清白蛋白(C-BSA)肾炎的治疗作用。 方法 :通过制备C-BSA(阳离子化牛血清白蛋白)对大鼠尾静脉进行注射造模后,给予本品口服4周观察对模型动物血生化、尿蛋白、肾脏病理等指标,评定受试物对该肾炎模型的治疗功效。 结果 :给药后,地黄叶总苷明显降低尿蛋白、血浆尿素氮、胆固醇和肌酐,病理形态学观察有明显改善(包括肾小球增大、系膜增生、小球内细胞增多等,亦可减少IgG和C3补体在肾小球的沉积。 结论 :地黄叶总苷20~40 mg ·kg^-1口服4周,对大鼠C-BSA肾炎有明显的治疗作用,并且有一定的量效关系。     

毛细管区带电泳法测定侧柏叶中槲皮苷含量

目的:建立毛细管区带电泳(CZE)分离测定中药侧柏叶中槲皮苷的新方法。方法:以30 mmol.L-1硼砂-硼酸(体积比1∶3)为运行缓冲液,分离电压25 kV,温度25℃,压力进样0.5 psi×8 s,运行时间7 min为电泳条件,在254 nm波长下检测侧柏叶中的槲皮苷。结果:槲皮苷在1～200 mg.L-1线性关系良好,精密度、稳定性、加样回收率RSD均小于3%,测得3个批次侧柏叶中槲皮苷含量分别为2.551 3,2.546 7,2.478 0 mg.g-1。结论:该方法简便、准确,为此类药物的质量控制提供了一种快速的检测方法。     

对萼猕猴桃叶中黄酮类成分的含量分析

目的：分析对萼猕猴桃叶中总黄酮以及黄酮类成分山柰酚-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷（ry-1）、对萼猕猴桃苷E（ry-2）、对萼猕猴桃苷F（ry-3）的含量,为对萼猕猴桃叶品质评价和质量控制提供依据。方法：采用芦丁比色法对对萼猕猴桃叶中总黄酮进行含量分析;建立HPLC法对对萼猕猴桃叶中黄酮类成分ry-1、ry-2、ry-3进行含量分析。色谱柱：Shim-packCLC-ODS色谱柱（4.6mm×25mm,5μm）;保护柱：DIKMAEasy-Guard C18（10mm×4.6mm）,流动相：乙腈-0.5%醋酸水溶液梯度洗脱;柱温：26℃;检测波长：360nm;流速：1.00mL/min。结果：总黄酮的回归方程为A=8.26×10^-2＋1.90×10^-3,r=0.9995,线性范围：0.01～0.09mg/mL;ry-1回归方程为A=6.84×10^-5C＋6.53×10^-2,r=0.9999,线性范围：0.792～23.760μg/mL;ry-2回归方程为A=8.58×10^-5C＋0.124,r=0.9999,线性范围：2.570～77.100μg/mL;ry-3回归方程为A=7.89×10^-5C＋9.54×10-2,r=0.9999,线性范围：2.168～65.040μg/mL。结论：该方法前处理简便,分析准确、快速,可以作为对萼猕猴桃叶中总黄酮以及ry-1、ry-2、ry-3的定量分析方法,也为对萼猕猴桃叶的质量控制和品质评价提供了重要的依据。