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101.
目的观察黄葵胶囊对原发性痛经的临床疗效及机制。方法将2012年6月—2013年4月天门市第一人民医院96例原发性痛经患者纳入研究,并随机分为2组:对照组(n=38)与干预组(n=58)。所有患者均给予营养支持、心理疏导及镇痛药物等常规治疗。干预组在上述治疗的基础上加用黄葵胶囊治疗。采用总的痛经评分(TDS)和视觉模拟评分法(VAS)评价药物疗效。同时测定患者黄体末期血清雌孕激素浓度,随访观察药物不良反应。结果干预组总有效率(96.5%)高于对照组总有效率(84.2%)(P〈0.05);经过治疗后,2组患者TDS评分和VAS评分均明显下降(P〈0.01),干预组更为明显(P〈0.01);治疗后,相比对照组,干预组患者血清雌激素水平明显下降,而孕激素水平显著上升(P〈0.01)。结论黄葵胶囊对原发性痛经有较好的防治作用,且安全无毒,其作用可能与调节雌孕激素有关。 相似文献
102.
[目的] 通过网络药理学和分子对接技术探讨参芪五味子胶囊治疗焦虑症的作用机制。[方法] 利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)预测和筛选参芪五味子胶囊的主要生物活性成分及其靶点,与GeneCards、OMIM、DisGeNET、TTD数据库检索筛选出的焦虑症疾病靶点交集整合;借助String平台绘制蛋白质相互作用(PPI)网络,并开展基因本体(GO)注释功能与京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;依托Cytoscape软件绘制“药物-成分-靶点”以及“成分-靶点-通路”的网络关系图;采用Autodock分子对接技术将关键靶点与参芪五味子胶囊中关键活性成分进行验证。[结果] 获得成分靶点238个,疾病靶点919个,交集靶点62个,通过CytoNCA插件筛选出19个核心靶点;GO分析表明,主要涉及信号转导、基因表达正调控、同种蛋白结合、细胞外配体门控离子通道活性、苯二氮卓类受体活性等;KEGG分析表明,主要富集通路涵盖AGE-RAGE信号通路、神经活性配体-受体相互作用通路、流体剪切应力和动脉粥样硬化通路等;分子对接显示,36组关键靶点与活性成分组合结合能均小于-20.92 kJ/mol,证明结合良好。[结论] 参芪五味子胶囊可通过多成分-多靶点-多通路发挥治疗焦虑症的作用,为后续探究参芪五味子胶囊治疗焦虑症提供研究思路。 相似文献
103.
104.
目的 探讨丹珍头痛胶囊联合倍他司汀治疗血管痉挛性头痛的临床疗效。方法 选取2021年3月—2022年3月在北京中医医院怀柔医院接受治疗的102例血管痉挛性头痛患者为研究对象,根据用药差别分为对照组和治疗组,每组各51例。对照组口服盐酸倍他司汀片,10 mg/次,3次/d;治疗组在对照组治疗基础上口服丹珍头痛胶囊,2 g/次,3次/d。两组均连续治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组相关评分、症状改善情况、血清细胞因子和血流动力学的变化情况。结果治疗组总有效率是98.04%,显著高于对照组的80.39%(P<0.05)。治疗后,两组视觉模拟(VAS)评分较治疗前显著降低,而格拉斯哥预后(GOS)评分、明尼苏达满意度量表(MSQ)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评分均显著升高(P<0.05);治疗后,治疗组相关评分改善优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组头痛发作次数、头痛持续时间均较治疗前显著降低(P<0.05),并以治疗组改善的更为明显(P<0.05)。治疗后,两组血清降钙素基因相关肽(CGRP)、蛋白激... 相似文献
105.
老年性糖尿病视网膜病变138例的用药方案分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨胰岛素联用复方血栓通胶囊、羟苯磺酸钙胶囊治疗老年性糖尿病视网病变(DR)的临床疗效。方法从1409例老年性糖尿病患者中选出伴有视网膜病变的1076例,将随机抽取的138例患者分为3组,即胰岛素控制血糖对照组(A组)、胰岛素联用复方血栓通胶囊治疗组(B组)及胰岛素联用羟苯磺酸钙胶囊治疗组(C组)。结果 A组、B组、C组的总有效率分别为78.26%,86.96%,89.13%,组间疗效存在显著差异(P〈0.05)。结论胰岛素联用复方血栓通胶囊或羟苯磺酸钙胶囊治疗老年性糖尿病视网病变的疗效优于单用胰岛素,辅以对症食疗和药膳指导,临床疗效更好。 相似文献
106.
目的:观察中药通心络胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效及对血液流变学、微循环的影响。方法:选择2000年6月-2004年10月心内科冠心病心绞痛患者50例,应用通心络胶囊治疗冠心痛心绞痛,比较治疗前后血液流变学、微循环的变化。结果:通心络胶囊治疗冠心病心绞痛,比较治疗前后有效率为77%,心电图有效率为60%,血液流变学指标及微循环定量指标前后对比,有显著性差别(P〈0.05)。结论:通心络胶囊具有降低血液粘滞度、改善改善微循环等作用,是治疗冠心痛、心绞痛的有效药物。 相似文献
107.
目的本研究观察小鼠和大鼠口服生血胶囊的急性毒性和长期毒性反应,为临床用药提供参考。方法取健康小鼠和大鼠各30只,灌胃给药,2次/d,每次剂量分别为24和16 g/kg,给药后观察14 d,记录动物死亡及不良反应症状,取健康SD大鼠160只,随机分为低、中、高(0.5、2.5、5.0 g/kg)3个剂量组和一个对照组。灌胃,2次/d,每次10 ml/kg,连续26周。用药13周、26周和停药4周后分别取样进行血液学、血液生化学、脏器重量及重量指数,病理组织学检查。结果生血胶囊对小鼠和大鼠的口服最大给药量分别大于24和16 g/kg,该剂量是临床成人拟推荐用药剂量(0.08 g/kg)的240和160倍;长期毒性实验中各组大鼠的一般状况、体质量、血液学指标、血液生化学指标及主要脏器系数与对照组比较未见显著差异和异常改变;肉眼观察服药组心、肝、脾、肺、肾等脏器外观形态、颜色均无异常改变,光镜检查也未见各脏器组织结构和细胞形态异常。结论在推荐临床剂量下服用生血胶囊是安全可靠的。 相似文献
108.
复方薤白滴丸和复方薤白胶囊的药代动力学 总被引:5,自引:3,他引:5
目的 考察自制的复方薤白滴丸在家兔体内的动态行为,并与复方薤白胶囊剂进行比较。方法 家兔单剂量口服给药后,以小檗碱为指标,用HPLC法测定在不同时间点的血药浓度。结果 复方薤白滴丸的主要药动学参数:Cmax154.3μg/L,MAT7.8h,AUC0→∞428.0μg/L;复方薤白胶囊的主要药动学参数:Cmax89.8μg/L,MAT13.8h,AUC0→∞398.5μg/L。结论 复方薤白滴丸较 相似文献
109.
目的:测定首乌胶囊中2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为DiamonsilC18(4.6mm×200mm),流动相为乙腈-水(25:75),柱温为30℃,流速为1.0mL/min,检测波长为320nm。结果:2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.02104-0.526μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.45%,RSD(%)=1.23%(n=5)。结论:含量测定方法快速、准确,适用于首乌胶囊质量分析控制方法。 相似文献
110.
目的 初步了解红珍珠降糖胶囊调节体液免疫和细胞免疫的作用。方法 ig给药 ,观察小鼠迟发型超敏反应并测定小鼠溶血素水平。结果 使用降糖胶囊剂量达 2 .1 6g/kg时能明显增强小鼠迟发型超敏反应 ( p <0 .0 1 ) ,1 .0 8g/kg、2 .1 6g/kg能显著升高小鼠溶血素水平 ( p<0 .0 1 ) ,且不同给药组间呈现量效关系。结论 降糖胶囊可能具有提高小鼠细胞免疫和体液免疫的功能 相似文献