青黛炮制过程中靛蓝定向生成的工艺设计与优化

目的筛选出青黛炮制过程中显著影响靛蓝生成的因素,优化最佳水平组合,确定生成靛蓝的最佳工艺。方法应用HPLC法测定粗靛中靛蓝;并以鲜叶产靛蓝的量(即靛蓝的转移率)为指标,采用Plackett-Burman设计,Box-Behnken设计效应面分析等统计学方法,筛选出显著影响因素及最佳水平组合。结果青黛的浸泡、打靛工艺确定为浸泡前不除蜡,浸泡液pH 3.5,溶剂用量与鲜叶质量比例为13,避光、浸泡24 h,温度25℃,通气时间30 min,加氨水调节打靛前pH值至9。结论系统地优化了青黛浸泡、打靛环节的工艺,阐明了青黛炮制过程中各个影响因素对有效成分靛蓝的影响,为炮制原理的研究奠定了基础。     

间歇式泡沫浮选分离青黛的实验研究

目的：研究泡沫浮选法用于青黛分离的间歇式操作工艺。方法：以靛蓝回收率、纯度比为评价指标，对气流速度、进料浓度、pH、进料体积等操作参数进行单因素考察，研究其对泡沫浮选效果的影响。结果：在112L／h～256L／h范围的变气速操作，浓度为0．4g／mL的粗靛浆液，不调pH值，进料体积为1000mL时，以靛蓝计纯度比为2．3左右，泡沫中靛蓝回收率达到90％左右。结论：泡沫浮选技术应用于青黛分离工艺稳定可行。     

升血小板片质量标准

目的:建立升血小板片的质量标准.方法:采用TLC鉴别青黛、连翘、牡丹皮,以靛玉红为定量指标,通过RP-HPLC测定靛玉红含量,采用Discovery C18色谱柱(4.6 mm ×200 mm,5μm),流动相甲醇-0.1 mol·L-1乙酸铵溶液-乙酸(80∶20∶1),检测波长290 nm.结果:TLC鉴别表明阴性对照均无干扰;靛玉红线性范围0.010 95～0.394 2 μg(r =0.999 8),平均加样回收率97.4％,RSD 0.7％.结论:建立的质量标准方法简便、准确,可用于升血小板片的质量控制.     

基于色度分析原理的青黛有效成分含量与其色度值的相关性分析

目的:研究青黛粉末外观颜色及其提取液颜色与靛蓝、靛玉红含量的相关性。方法:采用HPLC法测定27批青黛中靛蓝、靛玉红的含量,采用分光测色仪测定青黛粉末及提取液的色度值L~*,a~*,b~*。运用SPSS 20.0软件对青黛有效成分含量与其色度值进行相关性及多元线性回归分析。结果:感官评定青黛粉末外观颜色结果表明,随着粉末颜色加深,分光测色仪测定粉末和提取液的明亮度(L~*)降低、红-绿色度(a~*)升高。相关性分析表明,靛蓝含量与青黛粉末L~*呈负相关(P0.01),相关性系数为-0.520;与a~*呈正相关(P0.01),相关性系数为0.567。靛玉红含量与青黛粉末、提取液的L~*呈负相关(P0.01),相关性系数分别为-0.635,-0.580;与a~*呈正相关(P0.01),相关性系数分别为0.706,0.493。结论:青黛粉末外观颜色较深者,其靛蓝、靛玉红含量较高;青黛粉末L~*,a~*与靛蓝、靛玉红含量的相关性比提取液的相关性大;青黛粉末颜色与靛蓝、靛玉红含量具有显著相关性,为青黛快速鉴别方法提供参考依据;采用分光测色仪测定青黛色度值的方法具有稳定性、科学性和可靠性。     

HPLC测定市售青黛中靛蓝和靛玉红的含量

目的：建立青黛中靛蓝和靛玉红含量的测定方法。方法：采用HPLC定量分析,色谱柱为Diamonsil C18（150mm×4．6mm,5μm）,靛蓝流动相为甲醇-水（60：40）,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为610nm;靛玉红流动相为甲醇·水（70：30）,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为292nm。结果：靛蓝在0．0296～0．296μg（r=0．9999）与峰面积呈良好线性关系,靛玉红在0．0106～0．1272μg（r=0．9999）与峰面积呈良好线性关系。结论：HPLC操作简便、结果可靠、重现性好、专属性强,可用于青黛中有效成分含量的测定。     

复方青黛制剂及单味药的毒性研究进展

复方青黛丸（胶囊、片）是临床治疗银屑病的国家基本药物,现已广泛应用于寻常型银屑病血热证的治疗之中。尽管复方青黛制剂具有一定的临床使用优势,但因该制剂所引起的如胃肠道不适、肝损伤等不良反应正在引起关注。国家药品监督管理局曾通报了复方青黛制剂造成的不良反应。通过文献检索和总结发现复方青黛制剂中单味药青黛、绵马贯众、白鲜皮具有一定的胃肠毒性和肝毒性。因此,从药味组成、不良反应、毒性成分及毒性机制等方面对复方青黛制剂进行综述,为该药的临床合理使用奠定基础。     

胃镜下联合染色观察方法对癌前病变及早期胃癌检出率的影响

目的 对比分析普通白光胃镜与联合染色(电子染色+靛胭脂染色)胃镜在早期胃癌和胃癌前病变检出中的差异.方法 回顾性分析该院行胃镜检查的患者314例,分为观察组和对照组.观察组(n=157)在普通白光的基础上,用电子染色[内镜窄带成像(NBI)]技术观察胃黏膜变化,对可疑病变行化学技术(靛胭脂染色)染色后,再观察胃黏膜形态...     

大青叶和板蓝根药材及其制剂质量控制的研究

首次提出以2,4(1H,3H)喹唑二酮[2,4(1H,3H)quinazolinedione]作为马蓝、蓼蓝药材及其制剂的质量控制指标。此成分系最近发现的,含量稳定且有代表性,尤其适用于评价此类中药制剂的真伪优劣,为当前难以解决的感冒退热冲剂和板蓝根冲剂的质量监控提供了可靠的方法。特别要指出的是本文是在高效液相色谱法中采用变换检测波长和梯度洗脱的方法,一次进样即可完成三种化学性质不同组分的含量分析,缩短了分析时间,提高了分析效率。