天舒滴丸薄层色谱鉴别方法的研究

目的：寻找合适的用于天舒滴丸定性鉴别的方法。方法：薄层色谱法，对照品及对照药材斑点作为参照。结果：天舒滴丸在分别用于醋酸乙酯一甲醇一水(9：2：0．2)和氯仿一醋酸乙酯一冰醋酸(9：1：0．2)为展开剂时，相应的天麻素和阿魏酸的斑点显色清晰，分离完好。结论：该法简便易行，重现性好，可以作为天舒滴丸的定性鉴别方法。     

双黄连滴丸质量控制指标黄芩苷的含量测定

[目的]制定双黄连滴丸的指标成分黄芩苷的含量测定方法。[方法]以反相高效液相色谱法测定双黄连滴丸中的黄芩苷含量,并进行方法学考察。[结果]双黄连滴丸中黄芩苷的含量测定无干扰,含量为14.12%。[结论]有效成分含量测定方法可行。     

HPLC法测定除湿白带丸中芍药苷的含量

目的:建立除湿白带丸中芍药苷的含量测定方法。方法:HPLC法,采用Diamonsil-C18柱(5μm,200×4.6mm);甲醇-0.05mol.L-1磷酸二氢钾溶液(35∶65)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为230nm,柱温为35℃。结果:芍药苷进样量在0.5428~3.2568μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为100.42%,RSD=1.28%(n=6)。结论:本法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于除湿白带丸的质量控制。     

HPLC法测定妇科养荣丸中芍药苷的含量

目的:建立测定妇科养荣丸中芍药苷的高效液相色谱法。方法:C_(18)色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈- 0.05 mol·L~(-1)磷酸二氢钾(16:84),流速1.0 ml·min~(-1);检测波长230 nm。结果:线性范围:0.195～1.952μg·ml~(-1),r= 0.9998,平均回收率:96.8%(n=5,RSD=1.2%)。结论:建立的高效液相色谱法测定含量,准确、快速、重现性好。     

厚朴温中丸质量标准的研究

目的:建立和完善厚朴温中丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法对方中木香、厚朴、甘草进行定性鉴别;采用HPLC法测定了方中君药厚朴中厚朴酚与和厚朴酚的总含量。结果:鉴别结果理想,阴性对照无干扰;厚朴酚平均加样回收率为99.2%,RSD=1.2%(n=6);和厚朴酚的平均加样回收率为100.0%,RSD=2.5%(n=6)。结论:本方法快速简便,准确,可控制该制剂的质量。     

温胆滴丸提取工艺研究

目的优选温胆滴丸的提取工艺。方法以总氨基酸和陈皮苷含量为指标,以水为提取溶媒,采用正交实验法,来考察提取时间、提取次数与溶剂倍数对温胆滴丸提取效果的影响。结果最佳提取条件为:以12倍量水提取3次,1.5h/次。结论该提取工艺稳定,提取效率高,适合工业化生产。     

调经丸质量标准研究

目的建立调经丸的质量标准。方法采用TLC法对制剂中当归、川芎进行鉴别;采用HPLC法测定有效成分芍药苷的含量。结果TLC法可鉴别出当归、川芎的特征斑点;芍药苷在0.08688～0.8688μg范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率101.28%,RSD=1.31%。结论所建立的质量标准简便可行、重复性好,可作为调经丸的质量监控方法。     

龙胆泻肝丸的安全性分析

本文对龙胆泻肝丸的安全性进行了系统分析,阐述了其肾毒性原因,供临床参考。     

蒙药三臣丸的鉴别

目的：提高蒙药三臣丸的质量标准。方法：化学法和薄层色谱法。结果：建立了该药所含的牛黄、红花和天竺黄3味药材的鉴别方法。结论：该方法简便，具专属性。重现性好，结果稳定可靠，可用于该药的定性质控。     

肝能滴丸在鸭体内对鸭乙型肝炎病毒感染的治疗效果

目的：观察肝能滴丸对鸭乙型肝炎病毒感染的治疗效果。方法：采用一日龄北京鸭静脉注射鸭乙型肝炎病毒，7d后开始给鸭口服肝能滴丸125、250和500mg／kg3个剂量，每天2次，给药10d，观察药物对鸭的毒性和鸭血清乙肝病毒DNA（DHBV-DNA）的影响。结果：肝能滴丸在250mg／kg组对鸭乙型肝炎病毒感染有可重复的显著治疗效果。500mg／kg组有较好的效果，125mg／kg组无抑制作用。结论：肝能滴丸有良好的抗鸭乙肝病毒效果。