催化动力学光度法测定痕量铁

目的 :研究测定痕量铁的新体系。方法 :催化动力学分光光度法。结果 :在NaOH介质中 ,Fe(Ⅲ )对H2 O2 氧化二溴邻硝基苯基荧光酮 (DBON -PF)退色反应有强烈催化作用。据此建立了测定痕量铁的动力学新方法 ,该法检出限为 8 0× 10 -10 g/ml,线性关系 0～ 0 2 μg/ 10ml。 结论 :本方法灵敏度高 ,选择性好 ,可直接测定茶叶中的微量铁并获满意结果     

铬酵母中铬的含量测定

目的 研究铬酵母中铬的含量测定方法。方法 采用氧化－光度法。结果 铬的平均回收率及相对标准偏差分别为１００．３％、２．７％（ｎ＝５）。结论 本方法可用于测定铬酵母中铬的含量,方法简便,易行。     

3种细胞因子在体外对阿糖胞苷细胞毒性的影响

采用对碘硝基四唑（ＩＮＴ）比色法,观察了１７例急性髓性白血病（ＡＭＬ）患者和８例正常人的骨髓,在体外对阿糖胞苷的敏感性,同时分别观察了粒细胞集落刺激因子（Ｇ－ＣＳＦ）,粒－巨噬细胞集落刺激因子（ＧＭ－ＣＳＦ）,白细胞介素－３（ＩＬ－３）３种细胞因子对其敏感性影响。结果显示ＡＭＬ细胞与正常细胞对Ａｒａ－Ｃ敏感性存在显著差异;Ｇ－ＣＳＦ,ＧＭ－ＣＳＦ,ＩＬ－３此３种因子均能增加Ａｒａ－Ｃ对ＡＭＬ细胞的     

一阶导数紫外分光光度法测定注射用头孢噻肟钠的含量

目的探讨注射用头孢噻肟钠含量测定更加简便快速的方法;方法根据其化学结构的特点,采用一阶导数光谱法测定其含量;结果测定含量准确可靠且重现性好,平均回收率为99．87％(n=5),RSD为0．67％;结论可用于头孢噻肟钠原料药中问体和注射用无茵粉末等含量测定。     

坦克作业条件下驾驶室内挥发性有机物定性分析

目的：了解某型坦克作业条件下驾驶室内挥发性有机物的污染状况,为制定防治措施提供科学依据。方法：应用气相色谱－质谱联用技术（ＧＣ－ＭＳ）对某型坦克单纯行进,行进打炮,停车打炮等工作状态下驾驶室内以及废气排放口的挥发性有机物（ＶＯＣｓ）进行了全谱分析,结果：共检出１３４种污染物质,包括脂肪烃类,单环芳烃类,多环芳烃类以及机酸,碱,酯,醛,酮,杂环化合物等。结论：实验结果表明这些物质主要来源于油类蒸汽,     

Lead in blood and tissues of mice after administration of low lead doses

Lead levels in whole blood could be determined reliably up to a lower limit of 2 g/100 ml blood, using a modified micromethod of the graphite tube furnace technique. Lead contents of various tissues were also determined by using the automated graphite tube furnace after wet ashing of the organs with nitric acid in autoclaves.Animal experiments with mice showed no measurable increase in blood lead level after a single, 10- or 30-days oral administration of lead in doses of 10–1000 g lead acetate/kg body weight/day. However, these doses led to a rise in tissue lead content. There was a clear dependence of tissue lead content on type of organ examined, lead dose and duration of lead exposure.According to our experiments, the threshold dose which leads to a long-term increase in tissue lead content is assumed to be about 100 g lead acetate/kg body weight/day, orally administered.We are thankful to Prof. Dr. H. Rüssel, Hannover and Dr. M. Fleischer, Saarbrücken for helping in comparison studies.We would also like to thank Mr. H. Dick and Miss. Ch. Hecker for the technical and laboratory assistance.     

反相高效液相色谱法测定塞来昔布片含量

目的 :建立反相高效液相色谱法测定塞来昔布片的含量。方法 :采用ZorbaxSB -C18色谱柱 ,以 0 .0 2mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液 (pH5 .8) 乙腈 (4 5 :5 5 )为流动相 ,流速为 1.0mL·min-1,以 5 甲基 2 硝基苯酚为内标物 ,检测波长为 2 5 2nm。结果 :塞来昔布在 10 .2～ 5 0 .1mg·L-1范围内呈良好线性 (r =0 .9998) ,平均回收率为 99.8% ,RSD为 0 .35 %。结论 :本法可用于该片的含量测定 ,操作简便 ,结果准确。     

尿石通颗粒中总黄酮的含量测定

目的:测定尿石通颗粒中总黄酮的含量。方法:用70％乙醇提取并制成供试品,采用分光光度法测定。结果:平均回收率为98.28％,RSD=2.13％。3批尿石通颗粒样品中总黄酮的含量分别为1.448,1.403,1.427 mg·g~(-1)。结论:本方法简便、准确、灵敏度高,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定细辛药材中马兜铃酸A的含量

目的 建立细辛药材中马兜铃酸A的含量测定方法。方法 HPLC法测定细辛药材中马兜铃酸A的含量。采用Spherigel C18高效液相色谱柱，以甲醇-水-醋酸(60：36：4)为流动相，检测波长316nm。结果 本方法线性关系良好(r=0．9995)，平均回收率为97．7％，相对标准偏差RSD为0．50％(n=6)。结论 本方法简便，准确，回收率高，可用于细辛药材中马兜铃酸A的含量测定。     

RP-HPLC测定阿那曲唑含量及有关物质的方法学研究

 目的测定阿那曲唑片的含量及有关物质检查。方法采用反相高效液相色谱法，ODS色谱柱(4.6 mm×200 mm，填料：Hypersil，粒度：5 μm)，以水-乙腈-甲醇-三氟乙酸(560∶180∶260∶0.5)为流动相，流速1.0 mL·min^-1，检测波长215 nm，柱温40℃，测定。结果RP-HPLC测定的线性范围为5.11～35.77μg·mL^-1，相关系数r=0.999 9；片剂中阿那曲唑的平均回收率为99.97%，RSD=0.94%，n=9；最低检测限1.07 ng；精密度(RSD=0.3%)良好。结论该法操作简便、快速、准确，适用于阿那曲唑片的含量测定及其有关物质检查。