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21.
2%HPMC对兔眼内压及角膜内皮影响的实验研究 总被引:5,自引:0,他引:5
报导了2%羟丙基甲基纤维素(HPMC)、1%透明质酸钠(Na-HA)及平衡盐液(BSS)分别注入兔眼前房后,其眼内压、角膜内皮细胞数及内皮细胞形态的变化。证实自制2%HPMC 与进口1%Na-HA 性能基本相同,仅有一过性眼压升高,不损害角膜内皮,能在眼前节手术及人工晶体植入时有效地保护角膜内皮细胞。 相似文献
22.
琥珀酸亚铁胃内滞留漂浮型缓释片的制备及体外释放度研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:制备琥珀酸亚铁胃内滞留漂浮型缓释片.方法:以缓释片的漂浮性及体外释放度为评价指标,对缓释骨架材料、粘合剂等进行了考察,最终确定最优处方.结果:优选的处方为每片含琥珀酸亚铁27.59%,十八醇27.59%,羟丙甲基纤维素K4M 41.38%,单硬脂酸甘油酯0.34%,润滑剂适量.该处方片剂在硬度为6~7 kg·mm-2时立即起漂,体外持漂24 h以上,释放规律符合Higuchi方程.结论:本制剂工艺简单,所用辅料易得,成本低,制得琥珀酸亚铁胃内滞留漂浮型缓释片起漂快,释放度符合要求. 相似文献
23.
24.
近年来,HPMC用作基质、粘合剂、骨架材料、致孔道剂、成膜材料或包衣材料等,在緩释粘膜粘贴剂、控释小丸、緩释微囊、多种骨架型緩释、控释片、多层緩释片、多种包衣緩释制剂、眼用制剂和緩释栓剂等新剂型开发中得到了广泛的应用。 相似文献
25.
齐多夫定缓释片的制备及体外评价 总被引:1,自引:1,他引:1
目的利用亲水性的Eudragit系列高分子物质单用、与疏水性的乙基纤维素合用制备齐多夫定骨架型缓释片。方法确定5个不同的处方,采用湿法制粒法制备骨架片。结果单独使用Eudragit系列产品作辅料,缓释片只能维持6h的药物持续释放,而RLPO、RSPO与乙基纤维素合用后可以维持12h的持续释药。结论齐多夫定缓释片与常规片比较,缓释片可以雏持12h的药物持续释放,这样会产生更好的治疗效果,减轻药物的副作用,大大改善患者依存率。 相似文献
26.
胞必佳是红色诺卡氏菌菌体经破碎、化学提取后的细胞壁骨架组分,属生物制剂。它能增强体内巨噬细胞和自然杀伤细胞的免疫活力,具有抑制癌细胞,防止肿瘤复发的作用。近年来,我科运用抽吸胸水,配合胸腔内注射胞必佳治疗恶性胸腔积液,取得了满意的疗效,现将护理体会报告如下。 相似文献
27.
恶性胸腔积液是晚期癌症常见并发症。时加伦等报道,恶性胸腔积液患者中位生存期仅为3个月。我院采用胸腺肽和红色诺卡氏菌细胞壁骨架(商品名胞必佳)联合治疗40例恶性胸腔积液患者,取得了较好疗效,现报道如下。 相似文献
28.
常规喉骨架外科手术(laryngeal framework surgwery,LFS)治疗双侧声带麻痹(bilateral vocal cords paralysis,BVCP),包括经口、经喉侧及经喉前入路来开大后声门.随着显微外科的发展以及CO2激光在喉科的进一步应用,LFS治疗BVCP取得了一定程度的成功.就喉骨架外科手术治疗双侧声带麻痹的进展作一综述. 相似文献
29.
红色诺卡氏菌细胞壁骨架(N-CWS)是我国生产的新一代抗肿瘤免疫调节剂,具有抑制癌细胞生长和阻止其转移的作用,尤其是对恶性胸腔积液疗效显著,且副作用小。为进一步验证NCWS对恶性胸腔积液的治疗效果及毒副作用,我们于1993年开始应用NCWS进行此项研究,现将结果报告如下。1资料与方法1.1对象选择:本组41例均系病理学证实的肺部恶性肿瘤所致的恶性胸腔积液患者,胸水内均发现恶性细胞;末行全身化疗或同时行全身化疗。将此41例分为单用NCWS组和同时联合应用全身化疗组两组。其中单用NCWS组包括肺腺癌9例,鳞癌4例,共13例;联… 相似文献
30.
羟丙基甲基纤维素(HPMC)[1]和聚羧乙烯(Carbopol934p)[2]是目前骨架型凝胶缓释片的研究和生产中应用最广泛的药用辅料,由于两者相容性好,往往混合使用。在进行片剂处方和制备工艺的研究中,考察药物与辅料、辅料与辅料间的相互作用,以及压力... 相似文献